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MAPA MENTAL FINAL
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FASCITIS NODULAR
Patogenia
Las células muestran morfología variable al igual que el tamaño y poseen nucléolos llamativos al igual que mitosis.
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Componente genético
Proliferación clonal autolimitada debido a una translocación t(17;22) que produce un gen de fusión MYH9-USP6.
Manifestaciones clínicas
Se origina en la dermis profunda, tejido subcutáneo, fascia o el músculo; mide menos de 5 cm y es delimitada o infiltrante.
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CARCINOMA NASOFARINGEO
Patogenia
La neoplasia más frecuente de la nasofaringe es el tumor epitelial no glandular, no linfomatoso, conocido como carcinoma nasofaringeo
Componente genético
LMP-1 -, activa la vía NF-KB. Haplotipos específicos en el HLA, localizados en brazo corto de cromosoma 6
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SARCOMA DE EDWING
Patogenia
tumor maligno constituido por células redondas primitivas con grados variables de diferenciación neuroectodérmica y una firma molecular característica
Componente químico
Tienen una translocación equilibrada (11;22) (q24;q12), que determina la fusión del gen EWSRl en el cromosoma 22 con el gen FLll en el cromosoma 11.
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Manifestaciones Clínicas
Dolor o hinchazón, por lo habitual en los brazos, las piernas, el pecho, la espalda o la pelvis.
Una masa (que quizás se sienta sentir blanda y caliente) en los brazos, las piernas, el pecho o la pelvis.
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ANGIOSARCOMA
Patogenia
Neoplasias endoteliales malignas
que varían de tumores altamente diferenciados que parecen hemangiomas a lesiones exageradamente anaplásicas
Son asociados a linfedema, en la extremidad superior homolateral, luego de años de la mastectomía radical por cáncer de mama
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Manifestaciones clinicas
comienzan como nódulos rojos
asintomáticos, pequeños y bruscamente delimitados.
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SARCOMA DE KAPOSI
Patogenia
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Las proteínas codificadas por el VHSK en las células con infección latente alteran los controles normales de la proliferación celular
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Manifestaciones clinicas
Aparición de
Máculas, páúlas,nódulos y placas violáceas, rojo azuldas
se dan en miebros inferiores, diferentes tamaños
OSTEOBLASTOMA
PATOGENIA
Histología parecida al osteoma osteoide, tumor productor de hueso benigno, mide más de 2cm.
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OSTEOSARCOMA
PATOGENIA
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Alcanzan su máxima incidencia en el momento en que se produce el brote de crecimeinto en la adolescencia y suelen originarse en la región de la placa de crecimiento de los huesos de crecimiento más rápido.
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MANIFESTACIÓN CLÍNICA
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El segundo pico de padecimientos pero de menor importancia se da en ancianos que tienen algún trastorno de base como la enfermedad de Paget, infartos óseos o antecedentes de radioterapia.
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CONDROMA
Patogenia
Mutaciones heterocigóticas con ganancia de función de los genes IDHI e IDH2, que codifican las enzimas isocitrato deshidrogenasas en los condrocitos los endocondromas solitarios y sindrómicos
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CONDROSARCOMA
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Manifestación clínica
Radiográficamente
Cartílago calcificado como focos de densidades floculentas que pueden destruir la cortical y formar una masa en los tejidos blandos
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Patogenia
. Los condrosarcomas originados en pacientes con síndrome del osteocondroma múltiple tienen mutaciones en los genes EXT
Los condrosarcomas asociados a la condromatosis o esporádicos pueden tener mutaciones en el IDH1 e IDH2
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FIBROSARCOMA
patogenia
La presencia de haces entrelazados de fibras colágenas y por la ausencia de otro tipo de estructuras histológicas, tales como hueso o cartílago.
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OSTEOMA OSTEOIDE
PATOGENIA
Lesión osteoblástica benigna de crecimiento limitado, induce la formación de hueso reactivo de forma extensa. Mide menos de 2cm.
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MANIFESTACIÓN CLÍNICA
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Presencia de cortical, microtrabéculas, entrelazados de hueso trenzado.
FIBROMATOSIS
Fibromatosis superficial
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Patogenia
Fascículos nodulares de fibroblastos que forman fascículos largos ondulados, que se rodean de abundante colágeno denso.
Fibromatosis profunda
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Manifestaciones clínicas
Masas mal delimitadas, de color blanco-gris, suelen ser firmes y miden entre 1 a 15 cm de diámetro.
Elásticas y duras, infiltran de forma notable el músculo circundante, nervios y grasas.
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Patogenia
Grandes masas infiltrantes que recidivan frecuentemente, aunque no producen metástasis
NEUROFIBROMATOSIS
Tipo 1
Patogenia
Trastorno autosómico dominante causado por
mutaciones en el supresor tumoral neurofibromina, codificado en el brazo largo del cromosoma 17 (17q).
Componente genético
NFl,NF2
Codifica la la proteína llamada neurofibromina que pertenece a GAP, regulador negativo del oncongén RAS
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Tipo 2
Patogenia
tumores benignos encapsulados que se pueden presentar en tejidos blandos, órganos internos o raíces de nervios espinales
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