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MAPA MENTAL MODULO III
1. LIPOMA
Patogenia
Tumor benigno derivado de la grasa
Componente Genético
Masa encapsulada de adipocitos maduros.
Manifestación Clínica
Suele originarse en el tejido subcutáneo de las extremidades proximales y el tronco, especialmente en adultos de mediana edad y con menos frecuencia, los lipomas son grandes, intramusculares y mal delimitados.
2. LIPOSARCOMA
Patogenia
Los liposarcomas son tumores malignos del tejido adiposo, afecta en general a pacientes de 50 a 70 años y se origina en los tejidos blandos profundos y el retroperitoneo.
Tipos de liposarcoma
Liposarcoma bien diferenciado
Contiene
Adipocitos con algunas células fusiformes atípicas dispersas
Componente Genético
Gen MDM2, potente inhibidor de p53
Manifestación Clínica
Es relativamente indolente.
Liposarcoma mixoide
Contiene
Abundante matriz extracelular basófila, capilares ramificados y células primitivas en distintos estadios de diferenciación adipocitica.
Manifestación Clínica
Tiene un comportamiento de malignidad intermedia.
Componente Genético
Caracterizado por una translocación (12-16),
detiene la diferenciación de los adipositos.
Liposarcoma pleomorfo
Manifestación Clínica
Es agresiva y con frecuencia metastatiza.
Componente Genético
Tumores tienen cariotipos complejos.
Contiene
Constituido por sábana de células anaplásicas, núcleos anormales y una cantidad variable de adipocitos inmaduros .
3. FASCITIS NODULAR
Patogenia
Es por una proliferación autolimitada de fibroblastos y mioblastos que afecta típicamente a las extremidades superiores.
Componente Genético
Es por una translocación 17:22 del gen de fusión MYH9'USP6 indicando que es una proliferación clonal.
Manifestación Clínica
Originada en la dermis profunda, el tejido subcutáneo, la fascia o el músculo, la lesión mide menos de 5 cm y es delimitada o ligeramente infiltrante.
FIBROMATOSIS
Patogenia
Superficial
Es una proliferación infiltrante, que pueden producir una deformidad local
Profunda
Llamado también Tumores Desmoides, No producen metástasis
Componente Genético
Mutación en el Gen CTNNBQ o APC
Que se traduce en un aumento de la transmisión de señales, teniendo mutaciones en la línea germinal.
Manifestación Clínica
Profunda
Afectación abdominal suele afectar estructuras Musculo aponeuroticas
Superficial
Se caracterizan por fascículos nodulares o mal delimitados de Fibroblastos que crecen formando fascículos, que se rodean de abundante colágeno denso
Palmar
Peniana
Plantar
5. ANGIOFIBROMA NASOFARINGEO
Patogenia
Invade progresivamente el seno Etmoidal posterior y Esfenoidal, suele invadir la Hipófisis
Componente Genético
Hormonas dependientes
Se da en la Edad Adolecente
Depende de la Testosterona y andrógenos para poder crecer
Manifestación Clínica
Tumor altamente vascularizado, no encapsulado, benigno localmente invasivo
Epistaxis recurrente y obstrucción Nasal unilateral progresiva
Neoplasia Benigna más frecuente
6. CARCINOMA NASOFARINGEO
Patogenia
Sucede cuando no es controlado el
angiofibroma Nasofaringeo
Hay tres tipos que difieren
Carcinoma epidermoide queratinizante
Células productores de queratina con puentes intercelulares
Carcinoma indiferenciado
Multiples variantes
Carcinoma epidermoide no queratinizante
Queratina escasa
Componente Genético
Haplotipos en el antígenos leucocitarios humanos (HLA), en el Brazo corto del Cromosoma 6
Manifestación Clínica
Inespecificidad de Signos y Síntomas.
En su génesis con una relación de Epstein Barr
Personas con VIH y con tratamiento de Quimioterapia
7. NEUROFIBROMATOSIS
Patogenia
Tipo 1
El gen NF-1 (gen supresor) si está defectuoso provoca la aparición de tumores y hamartomas al dejar la supresión tumoral.
Tipo 2
Es causada por una mutación en el gen NF2. Puede ser heredada (autosómica dominante) o esporádica.
Manifestación Clínica
Tipo 1
Macrocefalia, estatura corta, facies peculiar con implantación auricular baja, displasia vertebral, manchas "café con leche", pecas en las axilas, glioma de la vía óptica y neurofibromas.
Tipo 2
Mancha café con leche, shwannoma, neurofibroma,meningioma, glioma, catarata subcapsular posterior, calcificación cerebral, sintomatología auditiva y tumoral neural.
Componente Genético
Tipo 1
En el cromosoma 17 q 11.2. Codifica una proteína llamada neurofibromina -- proteínas GAP. Sirve de regulador negativo del oncogén
ras
. Es autosómica dominante.
Tipo 2
El gen alterado está en el cromosoma 22. Es un gen supresor y codifica para formar una proteína llamada merlina. Es autosómica dominante.
8. SARCOMA DE EDWING
Componente Genético
Traslocación por los cromosomas 22 y 11.
Patogenia
Los cambios en el ADN afectan un gen llamado EWDR1.
El receptor IGF-1R es importante para el crecimiento de la célula tumoral al mediar la mitogénesis y mantener el fenotipo transformado, protegiendo las células tumorales de la aoptosis o muerte celular.
Manifestación Clínica
Tumores musculoesqueléticos en huesos planos y grandes.
Suele ser en adolescentes.
Dolor de huesos, cansancio, fiebre y pérdida de peso.
9. FIBROSARCOMA
Patogenia
Puede ser de origen genético o por factores de riesgo como radiaciones y citostásicos por tumor maligno.
No se tiene del todo claro.
Componente Genético
Se asocia a desórdenes genéticos, por mutaciones del gen P53, el gen RB1, y otros síntomas.
Manifestación Clínica
Es sarcoma del tejido fibroso.
Suele ser monotópicos y monostóticos, con metastasis en huesos largos.
10. ANGIOSARCOMA
Patogenia
Se produce al haber cambio en el ADN de células
por el recubrimiento de un vaso sanguíneo o linfático.
Factores de riesgo como
Tratamiento con radiaciones
Síndrome de
Stewart-Treves
Sustancias químicas
Componente Genético
Alteraciones genéticas
Los genes BRCA1 y BRCA2
Adición, en los
cromosomas 5, 8 y 20
Deleción o pérdida en
los cromosomas 7, 22 y Y
Manifestación Clínica
En hígado y corazón
Provoca dolor
Piel de cabeza y cuello
Área elevada de piel (moretón)
Lesión que sangra
Cuando te rascas o golpeas
Hinchazón en la piel alrededor de la lesión
Crece con el tiempo
Con frecuencia
Ambos sexos con edad entre los 60 y 71 años
11. TUMOR ESTROMAL GASTROINTESTINAL
Patogenia
Célula de origen
la célula intersticial de Cajal
Células madre
Precursoras de células
intersticiales de Cajal
Factores de riesgo
Neurofibromatosis
Tríada de Carney
Componente Genético
Mutaciones heredadas
En los exones 8,11,12,13 y 17
Mutación en un gen llamado C-KIT
Manifestación Clínica
Se presentan
Pacientes de 50 años
Edad promedio 58 años
Dolor abdominal
sangrado, indigestión
Sensación de saciedad después de comer una comida pequeña
Si ha crecido lo suficiente
náuseas y vómitos
12. SARCOMA DE KAPOSI
Patogenia
Neoplasia vascular multifocal
Causado por una infección por el virus del herpes tipo 8
Endémica o africana
Epidémica
relacionada al SIDA
Clásica o mediterránea
iatrogénica o postrasplante
Componente Genético
No presenta
Manifestación Clínica
Máculas
Placas
Nódulos violáceos
Linfadenopática
En boca
No presenta dolor
Agrupación de nódulos
De color rojo violáceo
Con algunas zonas más oscuras
Presenta cuadro inflamatorio
característico a nivel dérmico
CONDROSARCOMA
Patogenia
El condrosarcoma es definido como un tumor maligno con diferenciación de cartílago hialino puro que puede presentar cambios mixoides, calcificación y osificación (1). Se consideran una serie de variantes de condrosarcoma que constituyen entidades clinicopatológicas diferenciadas.
Componente Genético
tejido blando cercano a los huesos
Cuando las células son estimuladas para convertirse en
cartílago en lugar de hueso, este proceso podría estimular la
creación de un condroma. Sin embargo, la causa exacta no está
clara por completo
Manifestación Clínica
Dolor de cabeza
Hinchazón
Problemas de audición
Problemas de la vista
Una masa o bulto
Los condromas crecen lentamente y pueden estar presentes
durante mucho tiempo sin ningún síntoma
OSTEOMA OSTEOIDE
Patogenia
tumor óseo benigno
Es una lesión benigna descrita por Jaffe en l935. Se caracteriza
por tener un centro muy vas- cularizado bien definido,
denominado nicho o nido por su imagen radiográfica, rodeado
de una zona esclerótica. Es una lesión controversial del hueso
que suele consi- derarse un tumor benigno
Componente Genético
Osteoma osteoide es un tumor óseo benigno, muy doloroso, que consiste en la proliferación de osteoblastos inmaduros
No tiene potencial de crecimiento y su tamaño rara vez supera 1 cm
Manifestación Clínica
El osteoma osteoide es un tumor benigno de adultos jóvenes, que se ubica en los huesos largos a nivel de las metafisis, preferentemente en las extremidades inferiores. La manifestación clínica típica es el dolor nocturno, que responde al uso de ácido acetilsalicílico.
OSTEOBLASTOMA
Patogenia
Enfermedad neoplásica
El osteoblastoma es un tumor óseo primario poco frecuente. Su
presentación en la extremidad superior y más específicamente
en los huesos carpianos es in- usua
Componente Genético
presentación en la extremidad superior y más específicamente en los huesos carpianos
Se presenta un caso de osteoblastoma
localizado en el hueso ganchoso y ser revisa el tratamiento realizado en esta infrecuente localización.
Manifestación Clínica
Es una enfermedad neoplásica poco frecuente caracterizada por un tumor óseo
osteoblástico típicamente benigno, localmente agresivo
no autolimitado, localizado, por lo general, en la columna vertebral, el húmero proximal y la cadera
OSTEOCONDROMA
Patogenia
Genes EXT1 o EXT2
Componente Genético
.
Tumor benigno con un capuchón de cartílago unido al esqueleto por un tallo óseo.
Manifestación Clínica
La mayoría de los osteocondromas no causan ningún daño preocupante. Se puede notar por un bulto.
CONDROMA
Patogenia
Función IDH1 y 2 (isocitrato deshidrogénala).
Oncometabolito interfiere en la regulación de la metilación del ADN.
Componente Genético
Tumores benignos del cartílago hialino que suelen afectar a los huesos de origen endocondral.
Manifestación Clínica
Los leves pueden darse sin causar síntomas. Si aumentan de tamaño pueden causar dolor, dificultad para moverse e incluso deformidades.
19. TUMOR DE CELULAS GIGANTES
Patogenia
Expresan RANKL.
Destruyen la cortical que los recubre ocasionando una masa de los tejidos blandos.
Componente Genético
Células gigantes multinucleadas de tipo osteoclástico.
Manifestación Clínica
Crecen en una parte del cuerpo. Pueden ser peligrosos si presionan órganos importantes.
18.OSTEOCONDROMA
Manifestación Clínica
Una masa detectable dura e inmóvil que no produce dolor
Estatura más baja de lo normal para la edad
Dolor en los músculos adyacentes
Presión o irritación al hacer ejercicio
Patogenia
Lesión pseudo-tumoral más frecuente del hueso
Continuidad cortical y medular de las lesiones con el hueso del que surgen
Componente genético
vínculo genético
RB,TP53,CDKN24,p16,p14,MDM2 y CDK4
Kumar, Vinay (2018), Robbins Patologia Humana 10a Edicion.
Nombre
Sección; "C"
BIBLIOGRAFÍA:
Autores: Kumar, Vinay (2018), Robbins Patologia Humana 10a Edicion.
