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HEMOFILIA, ativa, ativa, ativa, forma, cliva - Coggle Diagram
HEMOFILIA
tratamento
evitar traumas
evitar o uso de AAS
evitar o uso de anti-inflamatórios não esteroides
reposição do fator VIII
20 a 40 ui de 2 a 3 dias
Reposiçao do fator IX
3 a 5 dias
manifestações clínicas
fadiga
hemoartralgia
hematomas excessivos
sangramento do sistema digestório
diagnóstico
contagem de plaquetas
tempo de protrombina (TP)
tempo de tromboplastina (TTP)
definição
é uma deficiência do fator de coagulação VIII ou IX
geralmente é hereditária
afeta mais homens
hemofilia A
deficiência no fator VIII
formação inadequada de trombina
hemofilia B
deficiência do fator IX
formação inadequada de trombina
hemostasia
divide-se
constrição vascular
musculatura lisa se contrai
evitar a perda de sangue
coagulação sanguínea- cascata
conversão de fibrinogênio em fibrina
para evitar a hemorragia
via intrinseca
lesão vascular
fator XII está na corrente sanguínea
fator XII a ativa
fator XIa
fator XI a+cálcio
1 more item...
via extrínseca
lesão vascular
fator VII circulante no sangue
fator VII a
ativa o fator XI a
se liga ao cálcio e ativa IX a
1 more item...
formação do tampão plaquetário
as plaquetas migram até a lesão
formando a adesão plaquetária
ativa
ativa
ativa
forma
cliva