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SÍNDROME DE MAYER-ROKITANSKY KÜSTER HAUSER - Coggle Diagram
SÍNDROME DE MAYER-ROKITANSKY KÜSTER HAUSER
Se origina por el subdesarrollo embrionario de los conductos de Müller
El canal vaginal está ausente y aparece como orificio debajo de la uretra.
Diagnóstico
Mediante exploración física Resonancia magnética
Las pacientes pueden tener la sensación de un cuerpo extraño en los genitales.
Estudios de laboratorio
Glucosa en ayuno.
LH
FSH
PRL
T4 libre.
T3 total.
Estudios de imagen
Urografía.
Tomografía axial. Laparotomía exploradora. Ultrasonido
Tratamiento
Suspención del ligamento sacroespinoso o la sacrolpopexia abdominal
Con el objetivo de que la función sexual y anatomía retornen a la normalidad.
Laparoscópio y vaginal
Ningún tratamiento restituye la funcionalidad sexual ni la función reproductiva completa.
Quirúrgico y no quirúrgico
Psicología.
Consejería médica
De forma integral oara la toma decisiones adecuadas.
Tejidos para la formación de neovagina con células autólogas epiteliales y musculares.
Seguimiento postquirúrgico de varios años.
Operaciones como: Abbe-Mclndoe y Vecchietti
Trasplante de útero
Se presenta en mujeres jóvenes con amenorrea primaria y ausencia de útero.
Puede ocurrir después de tratamientos no quirúrgicos o de estos mismos.
La falta de soporte vaginal favorece la aparición de prolapso de cúpula vaginal