Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Síndrome de Mayer-Rokitansky- Küster-Hauser., ARDELL LÓPEZ RODRÍGUEZ -…
Síndrome de Mayer-Rokitansky- Küster-Hauser.
CASO 2
Px 18 años con amenorrea primaria y dolor cólico de leve intensidad en hipogastrio y distensión abdominal
Acné, piel grasa y discreto vello androgénico facial
Alteración en la movilidad del brazo y del antebrazo del miembro superior izquierdo, con dificultad para la extensión y escoliosis lumbar
Estudios de imagen
Ausencia de útero
Ovarios con múltiples quistes foliculares de 2 a 4 mm de diámetro
Ambos ureteros y vejiga normales
Laparotomía exploradora
Ovarios de tamaño normal, con folículos en desarrollo
Hipoplasia de fimbria izquierda
Trompa derecha normal
Ausencia de útero sin cuernos rudimentarios
Un solo fondo peritoneal normal entre la vejiga y el rectosigmoides
Se diagnosticó como síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser tipo 2
Ausencia de útero y alteraciones óseas manifestadas por imposibilidad para la extensión del MSI y escoliosis
De igual modo se diagnosticó SOP
CASO 1
Px 17 años con amenorrea primaria
Desarrollo puberal normal
Telarca: 11 años
Adrenarca: 9 años
Estudios de imagen
Ausencia de útero
Ovario derecho de forma y situación normales
Ovario izquierdo con ecogenicidad normal
Ambos ureteros distales y vejiga normales
Laparotomía exploradora
Trompas y ovarios normales
Ausencia de útero y "cuernos rudimentarios"
Con esta información se estableció el diagnóstico de síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser tipo I
Aplasia de los dos tercios superiores de la vagina y ausencia de útero
Espectro de anomalías del conducto mulleriano caracterizado por aplasia congénita del útero y de los 2/3 superiores de la vagina en mujeres que por lo demás son fenotípicamente normales
MRKH tipo 1
Aplasia uterovaginal aislada
MRKH tipo 2
Aplasia uterovaginal asociada con otras malformaciones
ARDELL LÓPEZ RODRÍGUEZ