Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Farmacología de los opoides descarga (5) - Coggle Diagram

- - - - Produce efectos similares a los de la morfina y se bloquea con un antagonista
  - - - Morfina, Codeína Tebaína Noscarpína Papaverina (relajante de las fibras musculares)
        
        Morfina
        
        Derivado fenantreno, posee 2 anillos "planos" y 2 alifáticos, le confiere una estructura en "T".
- - - - Apertura de canal de potasio con hiperpolarización celular postsináptica
        
        Reduce la liberación presináptica de neurotransmisores
  - - - Dolor inflamatorio
- - - - Acoplados a proteínas C
      - Poseen C-terminal intracelular y N-terminal extracelular
    - - Analgesia mayor. Analgesia débil o ausente. Analgesia débil (alucinógeno). Bloquea la analgesia opioide
    - - Homo y heterooligómeros
    - - Precursores: proencefalina, prodinorfina y proopiomelanocorina
- - - - Se manifiesta por un cuadro de tolerabilidad a los opioides con la necesidad de aumentar las dosis para que sea eficaz.
    - - Euforia y reacciones de recompensainteractuando con la dopamina en zonas especificas
    - - Compulsión o craving, perdida de control de la respuesta adicta
  - - - Bradicardia por la estimulación del nervio vago
    - - Cuando liberan histamina, crean una vasodilatación arteriolar y venosa (bloqueo de H1 y H2)
- - - - Semivida en el sitio de acción y semivida contextual
    - - Se usa poco en anestesia y reanimación debido al riesgo de acumulación
        
        Se metaboliza en el hígado por efecto de la isoenzima 3A4 del citocromo P450
    - - Se acumula menos que el fentanilo y es el as utilizado en anestesia
  - - - Después de la absorción se une a la albumina, es metabolizada por el citocromo CYP2D6. Semi vida 2 h (adulto)
  - - - Nalbufina.
        
        Agonista de los receptores mu y agonista de los receptores K
      - Buprenorfina
        
        Administración sublingual . Unión a proteínas alfa y betaglobulina
  - - - Bloquea todos los receptores opioides, excepto ORL1 y no tiene acción e ausencia de opioides
    - - En los receptores mu. disminución de las nauseas y vómitos