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DESARROLLO FARMACOLÓGICO DE ANTIBIÓTICOS - Coggle Diagram
DESARROLLO FARMACOLÓGICO DE ANTIBIÓTICOS
Amoxicilina con ácido clavulánico
Posología
Factores en la determinación de la dosis
Gravedad y ubicación de la infección
Edad, peso y función renal del paciente
Patógenos esperados y posible sensibilidad a agentes antibacterianos
Tipo de paciente
Adultos y niños > 40
Comprimido de 500 mg/125 mg tres veces al día.
Niños < 40kg
20 mg / 5 mg/kg/día a 60 mg/15 mg/kg/día dividido en tres veces al día.
Reacciones adversas
Frecuentes
Candidiasis mucocutáneas, náuseas y vómitos
Muy frecuentes
Diarrea
Poco frecuentes
Cefalea, indigestión, erupción cutánea
Farmacodinamia
Antibiotico betalactamico
inhibición de la síntesis del peptidoglicano
Interacciones medicamentosas
Se reduce la excreción de metotrexato causando un posible aumento en su toxicidad.
Probenecid disminuye la secreción tubular renal de amoxicilina
Casos de incremento de INR en paciente con ingesta de warfarina o acenocumarol
Pacientes que reciben micofenolato de mofetilo, presentaron reducción del 50% de concentración del metabolito activo ácido micofenólico
Farmacocinética
Distribución
Vía endovenosa
Atraviesan la barrera placentaria
Detectados en leche materna
Encontrado en vesícula biliar, tejido abdominal, muscular, piel, fluidos sinovial y peritoneal, bilis y pus.
Metabolismo
Amoxicilina
Excretada parcialmente en la orina
Forma inactiva de ácido peniciloico
Ácido clavulánico
Metabolización amplia
Eliminación por la horina y heces y en forma de dióxido de carbono en el aire expirado
Absorción
Absorción rápida tras administración por vía oral
Biodisponibilidad del 70%
Excreción
Amoxicilina
Vía Renal
Principal vía de eliminación
Ácido clavulánico
Eliminación por mecanismos renales y no renales
Clindamicina
Farmacocinética
Metabolismo
Sufre metabolismo significativo mayoritariamente en el hígado
Excreción
4% excretado en heces
Lo restante se excreta como metabolitos biológicamente inactivos.
Casi 10% - 20% excretado en la orina
Ocurre principalmente en la bilis y en las heces
Distribución
Se distribuye ampliamente en los fluidos corporales y tejidos.
Concentración alcanzada
50% en líquido sinovial
30-7 5% en esputo
50-100% en la leche materna
0% en liquido peritoneal
40% niveles séricos en hueso
40% en sangre fetal
30% en pus
50-90% en liquido pleural
Absorción
Aproximadamente de un 90% de la dosis
Farmacodinamia
Antibiótico de uso sistémico
Pertenece al grupo lincosamida
Bacteriostática frente a bacterias anaerobias Gram positivas y anaerobias
Inhibe las primeras etapas de la síntesis proteica de la célula bacteriana.
Posología
Vía de administación oral
Adultos
600 a 1.800 mg al día divididos en 2, 3 o 4 dosis iguales
Todo en función de la gravedad, lugar de la infección y sensibilidad del microorganismo
Generalmente de 7 a 14 días
Pacientes en edad avanzada, con insuficiencia hepática y renal
No se precisa ajuste de dosis.
Pacientes pediátricos
Niños mayores de 1 mes es de 8 a 25 mg/kg/día dividido en tres o cuatro dosis iguales.
No adecuado para niños que no puedan ingerir la cápsula entera
Reacciones adversas
Frecuentes
Dolor abdominal, diarrea y colitis pseudomembranosa
Alteraciones en las pruebas de función hepática
Poco frecuentes
Nauseas y vómitos
Interacciones medicamentosas
Antagonista de la vitamina K
Casos de incremento en los valores de las pruebas de coagulación (TP/INR) y/o sangrado
Bloqueantes neuromusculares
Potenciar y prolongar la acción de otros agentes bloqueantes neuromusculares
Vacuna oral contra el tifus
Inactivación con la administración concomitante de agentes antibacterianos
Evitar ingerir 3 días antes o después de la aplicación de la vacuna