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Inmunidad Innata, Estrés físico grave, Infecciones víricas, Quimioterapia,…
Inmunidad Innata
Anticuerpos y Antígenos
Antígenos o inmunoglobulinas
familia de glucoproteínas
producidas por los linfocitos B
unidos a membrana
receptores
median la activación por antígeno linfocito B
secretados
mediadores
de la inmunidad humoral específica
neutralizan
microbios
toxinas
activan
mecanismos efectores
eliminan
antígenos
Regiones de unión de antígeno
variables
millones de anticuerpos diferentes
cada uno con diferente especificidad por el antígeno
Patología
Linfocitopenia
Consiste:
Número bajo de linfocitos en sangre
provoca
Una deficiente función protectora en el sistema inmunológico
Tipos de linfocitos
Linfocitos T
Ce´lulas NK (linfocitos citolíticos naturales)
Linfocitos B
Una deficiencia de estas células
Provocaría
Disminución en el número de células plásmaticas
Con ello
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Problemas para controlar ciertas infeccones
Como:
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Tipos
Crónica
Tienen un período de tiempo más prolongado
Aguda
Tienen un tiempo de prevalencia y luego suelen resolverse
Causas
Ayuno
Desnutrición
Complejo péptido-MHC
Amplia especificidad
Especificidad fina del reconocimiento del antigeno
Cada molécula del MHC puede ligar varios péptidos diferentes
Péptidos se unen a moléculas del MHC
Características especiales que promueven la interacción
Adquieren carga peptidica cuando se sintetizan
Interacción saturable con desprendimiento
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2 vias
Clase I del MHC
proteínas degradas en el proteosoma
generan péptidos que se unen al MHC
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Clase II del MHC
Antígenos proteicos interiorizados en endosoma
molecilas recién sintetizadas del MHC se transportan
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Estructura
central simétrica
2 cadenas pesadas identicas
unidas
enlace covalente
2 cadenas ligeras unidas a una cadena pesada
cada cadena contiene
2 o más dominios de inmunoglobulinas
dominios N
de cadenas pesadas y ligeras
forman
regiones V de anticuerpos
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antígenos macromoleculares
contienen
múltiples epítologos o determinantes
lineales
consta de
una secuencia de aminoácidos
determinantes tridimencionales
formados
por el plegado de una cadena polipeptídica
desarrollo
después de la primera línea de defensa
Sistema Innato
usa PRR
receptores de reconocimiento de patrón
están en
membrana endosómica
plasma
citosol
reconocen
PAMP
patrones moleculares asociados a microorganismos patógenos
DAMP
Patrones moleculares asociados a daño celular
componentes celulares
barreras epiteliales
leucocitos
Receptores
TLR
Tipo Toll
localización
endosomas
superficie celular
familia de PRR
reconocen gran variedad de ligandos
pero no células sanas
heterodímeros
proteínas diferentes
ej.
TLR-1/TLR-2
asociados a la célula
Comodimeros
proteínas juntas
ej.
TLR-2/TLR-2
Receptor
Ligando
TLR-1 / TLR-2
TLR2 / TLR6
TLR-3
doble cadena ARN (virus)
TLR-4
se une lipopolisacaridos
son altamente hidrofóbicos
necesita de 2 proteínas para unirse
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Lipomanano
lipoproteinas
pared celular
zimosano
ácidos lipoteicoicos
Estrés físico grave
Infecciones víricas
Quimioterapia
Trastornos autoinmunitarios
Infecciones crónicas
Tipos de cáncer
Territo, M. (2021).
Linfocitopenia
. Manual MSD.
https://www.msdmanuals.com/es-es/hogar/trastornos-de-la-sangre/trastornos-de-los-gl%C3%B3bulos-blancos-leucocitos/linfocitopenia
NIH. (2021).
¿Qué es la linfopenia?
.
https://www.nhlbi.nih.gov/es/health/lymphopenia#:~:text=La%20linfopenia%20(tambi%C3%A9n%20llamada%20linfocitopenia,protectora%20en%20el%20sistema%20inmunol%C3%B3gico
.
