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Quimioterapia Antiinfecciosa - Coggle Diagram
Quimioterapia Antiinfecciosa
Inhibidores de la pared celular
Beta-lactámicos
Vancomicina
Isoniazida
Cicloserina
Etambutol
Bacitracina
Polimixinas
Daptomicina
Inhibidores de la síntesis de proteinas
Inhibidores de la síntesis de proteinas robosoma 30s
Aminoglucósidos
Tetraciclínicas
Glicilciclinas
Inhibidores de la síntesis de proteinas robosoma 50s
Macrólidos
Cetólidos
Clindamicina
Oxazolidinona
Cloranfenicol
Antibacterianos
Efecto bacteriostático
Efecto bactericida
Antimicoticos
Menor riesgo de reacciones adversas
DIsminuyen la integridad de la pared del hongo.
Se clasifican por su estructura
Antiprotozoicos y antihelminticos
Fármacos que actúan contra nematodos
albendazol
mebendazol
ivermectina
pirantel pamoato
levamizol
piperazina
Fármacos que actúan sobre trematodos
Praziquantel.
Cestodos
Niclosamida
Antivirales
Ciclo vital de los virus
1.- Ataque o adhesión
2.- Duplicación de genoma viral
Ensamblaje y acoplamiento
3.- Duplicación de proteínas del virus
Liberación
Drogas
Polisacáridos sulfatados (sulfato de dextrán)
CD4 recombinante soluble
Amantadina/ rimantadina (solamente para virus de influenza A)
Arildone y WIN 51711 (rinovirus y enterovirus)
Inhibidor selectivo
Aciclovir (herpes simple y zóster)
Inhibidor no selectivo
AZT, ddC, ddI (HIV)
Foscarnet (CMV y hepatitis B y C)
Ganciclovir (CMV)
Interferones (hepatitis B, C y D)
Ribavirina (virus sincitial respiratorio)
Interferones (HIV)
Interferones (HBV)
Inhibidores de proteasas (HIV)
Interferones (HIV)
Antineoplaticos e inmunosupresores
Se clasifican en:
Agentes alquilantes (mecloretamina, ciclofosfamida, ifosfamida, melfalán, clorambucilo).
Inhibidores de las topoisomerasas (camptotecinas, irinotecan, topotecán, etopósido, tenipósido).
Antimetabolitos (metotrexato, pemetrexed, raltitrexed, azatioprina, mercaptopurina, gemcitabina, fluorouracilo).
Derivados del platino (cisplatino, carboplatino, oxaliplatino).
Otros-no clasificables (estramustina, mitroxantrona, L-asparaginasa).
Tratamiento antimicrobiano
Se agruan en:
Estructura química
se agrupan en familias con propiedades similares
Beta-lactámicos
Tetraciclinas
Quinolonas
Aminoglucósidos
Glucopéptidos
Macrólidos
Espectro de actividad
Se dividen en función del tipo del microorganismo sobre el que tienen actividad
Antibacterianos
Amplio espectro
Espectro intermedio
Espectro reducido
Antiviricos
antifúngicos
Antiparasitarios
Efecto antimicrobiano
Bactericidas
Provocan la muerte bacteriana y por consiguiente el proceso es irreversible
Bacteriostáticos
Inhibir transitoriamente el crecimiento microbiano, bloquean el desarrollo y multiplicación de las bacterias
Mecanismo de acción
Inhibición de la síntesis de la pared celular
(polimixinas, antifúngicos, poliénicos: anfotericina b, nistatina e imidazoles; los lipopéptidos: daptomicina y los ionóforos: como la gramicidina).
Alteración de la función de membrana celular
(aminoglucósidos, cloranfenicol, tetraciclinas, tigeciclina, macrólidos, ketolidos, lincosamidas, isoxazolidinonas, estreptograminas y otros: como el ácido fusídico, nitrofurantoína y mupirocina).
Inhibición de la síntesis proteica
(B-lactámicos, fosfomicina y cicloserina, bacitracina, glucopéptidos y algunos antituberculosos: isoniazida, etambutol y pirazinamida).
Inhibición de la síntesis o la función de los ácidos nucleicos
Por interferencia en la replicación del ADN (quinolonas), impidiendo la transcripción (rifampicina) y por inhibición de la síntesis de metabolitos esenciales (sulfamidas y diaminopirimidinas: trimetoprima, pirimetamina y metotrexato).