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Toxicología - Coggle Diagram
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3.2 Tipos de exposición.
Intoxicaciones crónicas: Son las que se producen por exposición repetida a pequeñas dosis del tóxico y largos períodos de exposición.
Para poder evaluar la toxicidad de las distintas sustancias se deben tener en cuenta dos métodos de medición:
- Mediciones en el medio físico. Se determina la concentración en el aire de la sustancia con el fin de evaluar la cantidad del producto.
- Mediciones en el medio biológico. Al ingresar una sustancia tóxica al organismo causa una alteración que puede ser desde muy débil hasta la muerte.
Rutas de exposición: La ruta por la cual el elemento tóxico irrumpe en contacto con el individuo es un factor que más influye sobre los efectos tóxicos de una sustancia.
Absorción cutánea: Contacto prolongado de la piel con el tóxico, el tóxico puede atravesar la barrera defensiva y ser distribuido por todo el organismo una vez ingresado al mismo.
Ingestión: La sustancia ingerida conlleva un riesgo específico dependiendo de su naturaleza, siendo diferente la gravedad del accidente y la urgencia de su atención, la cual nunca es menor.
Inhalación: Las partículas muy finas, los gases y los vapores se mezclan con el aire, penetran en el sistema respiratorio, siendo capaces de llegar hasta los alvéolos pulmonares y de allí pasar a la sangre.
Intoxicaciones subagudas: Se produce ante exposiciones frecuentes o repetidas durante varios días o semanas, los efectos aparecen en forma relativamente retardada.
Vías de incorporación. El hombre frente a un medio natural está protegido por medio de la piel que le cubre totalmente.
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Vía parental: Es cuando la persona que trabaja con sustancias peligrosas tiene ciertas heridas o llagas en la piel, sirven como entrada de las sustancias en el organismo.
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Intoxicaciones agudas: Son aquellas en las que en un corto tiempo de exposición se produce una alteración grave.
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3.3 Farmacocinética
Toxicocinética: Estudio de cómo las sustancias potencialmente tóxicas pueden entrar en un cuerpo y dispersarse cuando están dentro.
Farmacocinética: Estudia los cambios que ocurren a través del tiempo en la absorción, distribución y eliminación de toda substancia extraña al organismo.
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Transporte a través de Membranas Celulares El proceso de paso a través de las membranas celulares recibe el nombre genérico de Premiación y puede estar o no mediado por el uso de energía, a través de la ruptura hidrolítica del Trifosfato Adenosina (ATP).
Transporte pasivo: Llamado así porque el paso de la sustancia implicada se produce sin gasto de energía, a favor de gradientes de concentración.
Difusión Simple: Este mecanismo depende mucho del tamaño molecular y puede ocurrir a través de una fase acuosa o una fase lipídica.
Difusión Facilitada: Existen moléculas portadoras especiales para ciertas sustancias que no poseen la suficiente liposolubilidad y/o no son de un peso molecular lo suficientemente pequeño para atravesar la membrana con facilidad.
Transporte Activo Requiere energía para transportar la molécula de un lado al otro de la membrana, siendo por tal razón el único que puede transportar moléculas contra un gradiente de concentración.
Los fármacos regulan funciones preexistentes, no son capaces de crear nuevas funciones.
Procesos de Endocitosis: Es el proceso mediante el cual la sustancia es transportada al interior de la célula a través de la membrana, lo cual implica un transporte más o menos “masivo”, pero con gran gasto de energía.
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ADME: El factor crucial para determinar los efectos adversos en la salud que resultan de la exposición a una sustancia química tóxica es la cantidad de esta que llega hasta un tejido diana (afectado).
Metabolismo (Biotransformación): Comprende la suma de los procesos por los cuales un organismo vivo somete a una sustancia extraña a un cambio químico.
Absorción: Mecanismo natural por el cual las sustancias pasan a través de los recubrimientos del cuerpo para entrar en este, después se distribuyen por todo el cuerpo a todas las células o bien a uno o varios lugares de almacenamiento específicos.
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Excreción: Excreción de los compuestos originales y los metabolitos productos de la biotransformación.
Distribución: Una vez que una sustancia es absorbida dentro del torrente sanguíneo, puede alcanzar virtualmente cualquier parte del cuerpo como órganos o tejidos en donde van a almacenarse transitoriamente o permanentemente o en aquéllos donde van ejercer sus efectos adversos.
3.5 Análisis de riesgo.
Estimación de riesgos: El riesgo se calcula por separado para cancerígenos y no cancerígenos. Para este último caso se calculan los Cocientes de Peligro dividiendo el valor de la dosis suministrada por cada ruta entre el valor de la dosis de referencia.
Efectos cancerígenos: Los riesgos se estiman como el incremento en la probabilidad de que un individuo desarrolle cáncer durante su período vital como resultado de la dosis suministrada por la exposición a un agente cancerígeno. Lo que se calcula es el incremento del riesgo de desarrollar cáncer.
Factores de pendiente para efectos cancerígenos: En este paso de la evaluación de la toxicidad se identifican los índices apropiados para evaluar los riesgos de carcinogenicidad asociados con las exposiciones evaluadas.
Factor de Pendiente (FP): Convierte directamente los insumos diarios estimados promediados para el período vital en el incremento del riesgo de que un individuo desarrolle cáncer.
Toxicología ambiental:
Percepción del riesgo de la ER: Determina si es tolerable el riesgo al que se enfrenta una población por estar expuesto a tóxicos en el ambiente de un sitio contaminado.
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Evaluación de riesgos (ER): determina la probabilidad de que se desarrolle un daño cuando se está expuesto a una dosis determinada durante un período especificado
Caracterización del Escenario de Exposición: Al área física que comprende el lugar donde se derraman o emiten los tóxicos al ambiente, donde se transportan y donde las poblaciones entran en contacto con los medios contaminados.
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Dosis externa o ingesta: Es la cantidad de contaminante con la que los receptores entran en contacto por unidad de tiempo y masa corporal (mg/kg/día).
Riesgo: Describe la probabilidad de que, en una situación dada, una sustancia peligrosa produzca un daño
Identificación de las Rutas de Exposición: Es la trayectoria que sigue un tóxico desde la fuente de emisión hasta el contacto con las poblaciones previamente seleccionadas como potencialmente expuestas.
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Cálculo de la Concentración en el Punto de Contacto y de la Dosis Externa: La cuantificación de la exposición consiste en determinar la magnitud, frecuencia y duración de las exposiciones de los individuos miembros de la población para cada una de las rutas significativas.
Evaluación de riesgo toxicológico (ER): Es un proceso cuyo objetivo final es estimar la probabilidad de que una sustancia “x” produzca efectos tóxicos en el organismo.
Predicción cuantitativa de los efectos adversos sobre la salud humana causados por compuestos químicos presentes en el medio ambiente.
Dosis absorbida: Es la parte de la dosis externa que penetra en el torrente sanguíneo para su distribución en el organismo.
3.4 Efectos tóxicos
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Posible afectación severa de distintos niveles y sistemas: La toxicidad puede describirse a diferentes niveles biológicos.
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Exposición: En los estudios mecanicistas, la ruta de exposición suele ser la misma que en la exposición humana.
Mecanismos de daño: Son causados por un tóxico y no difieren de aquellos por los cuales los fármacos logran su efecto.
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