Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
3.4 ความผิดปกติทางพันธุกรรม - Coggle Diagram
3.4 ความผิดปกติทางพันธุกรรม
พันธุกรรม
กรรมพันธุ์
จากบรรพบุรุษไปสู่รุ่นลูกรุ่นหลาน
ถูกควบคุมโดย "ยีน "
ยีนมีอยู่จำนวนมากในเซลล์ทุกเซลล์
Chromosome
ชนิดของโครโมโซม
Autosome
ควบคุมลักษณะต่างๆของร่างกาย
มี 22 คู่
mitosis =2n
Mitosis
Interphase
prophase
Metaphase
Anaphase
Telophase
Sex chromosome
ควบคุมหรือกําหนดเพศ
มี1 คู่ (คู่ที่ 23)
meiosis = n
Meiosis
Meiosis 1
Meiosis 2
DNA
Nucleotide
มีการเรียงตัวของ Nucleotide เป็นโมเลกุลที่ประกอบด้วย
น้ำตาลเพนโทส (Deoxyribose sugar) : คาร์บอน 5 ATOM
และ หมู่ Phosphate
(Nitrogen base)
A : adenine
T : Thymine
C : Cytosine
G : Guanine
Nucleotide ทั้งสองข้างถูกเชื่อมด้วยเบส
A จะเชื่อมกับ T
C จะเชื่อมกับ G
Gene
ลักษณะ
ส่วนของ DNA ทีทําหน้าทีถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรม
อยู่บนโครโมโซม
ประเภทของยีน
Dominant
แสดงลักษณะนั้นออกมาได้แม้มีเพียงยีนเดียว
Recessive
แสดงลักษณะออกมาได้ก็ต่อเมื่อเป็นคู่ของโครโมโซม
ความผิดปกติของโครโมโซม
ความผิดปกติของ Autosome
ผิดปกติที่จํานวนผิดปกติที่รูปร่าง Down's syndrome
พบได้มากที่สุด
โครโมโซมแท่งที่ 21 เกินมา 1 แท่ง
ผิดปกติที่รูปร่าง
Cri-du-chat syndrome
ความผิดปกติของ sex chromosome
โครโมโซม X ขาด
Turner syndrome
Karyotype : 45,50
โครโมโซม x เกิน
Klinefelter syndrome
supermale
Kariotype : 47,xxy
โครโมโซม Y เกิน
Super man
การวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรม
ประกอบด้วย
การตรวจร่างกาย
ประวัติสุขภาพของพ่อและแม่
ประวัติสุขภาพของครอบครัว
การตรวจพันธุกรรม
การตรวจทางห้องปฏิบัติการ
การตรวจสารพันธุกรรม
(Molecular Genetic Tests)
การป้องกันความผิดปกติทางพันธุกรรม
การป้องกันโรคทางพันธุกรรม