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ANTIBIÓTICOS image, Glicopeptídeos, ß-lactâmicos - Coggle Diagram

- - - - Antibióticos que agem na duplicação de DNA e no metabolismo do ácido fólico
        
        Quinolonas
        
        O ciprofloxacino é o principal representante dessa classe, e também o enrofloxacino largamente utilizado em veterinária
        
        As quinolonas agem inibindo a topoisomerase IV de bactérias Gram-positivas
        
        Agem também inibindo a topoisomerase II, também chamada de DNA-girase,
        em bactérias Gram-negativas
        
        Enzimas essenciais à replicação e transcrição do DNA bacteriano
        
        O que impede o super-enrolamento do DNA
        
        1 more item...
        
        Rifampicina
        
        A rifampicina, utilizada clinicamente como parte
        da combinação de fármacos para o tratamento da
        tuberculose
        
        liga-se a subunidade β da RNA polimerase, impedindo a transcrição do RNAm
        
        Consequente síntese de proteinas
    - - Peptídeos não-ribossomais
        
        Classe representada pela bacitracina, gramicidina e polimixina B
        
        A bacitracina, utilizada exclusivamente em aplicações tópicas
        
        são drogas que afetam a permeabilidade da membrana bacteriana por facilitarem o movimento descontrolado de íons
      - Lipopeptídeo
        
        A daptomicina é um lipopeptídeo cíclico.
        
        Seu mecanismo de ação envolve, principalmente, a interação com fosfolipídeos da membrana citoplasmática na presença de íons de cálcio
        
        Causando
        extravasamento de íons de potássio para o meio extracelular
        
        Causando a destruição da parede celular bacteriana
        
        . Também age bloqueando a síntese do ácido
        lipoteicoico
        
        Componente da membrana externa de
        bactérias Gram-positivas
      - Para que um antimicrobiano possa exercer sua
        ação inibindo ou destruindo um microrganismo, ele deve atravessar a parede e a membrana celular
        da bactéria e então fixar-se ao seu alvo
    - - O ribossomo é o destino de diversos antibióticos,
        entre eles, aminoglicosídeos, tetraciclinas e macrolídeos, que interferem em processos essenciais da
        síntese de proteínas
      - Tetraciclinas
        
        Tetraciclinas possuem propriedades, tais como amplo espectro de ação, baixa toxicidade e baixo custo
        
        O mecanismo de ação das tetraciclinas envolve a ligação reversível à subunidade 30S do ribossomo bacteriano
        
        Que impede a ligação do aminoacil-t-RNA no sítio
        A do ribossomo
        
        Impede a adição de aminoácidos
      - Aminoglicosídeos
        
        Os mais utilizados representantes dessa classe
        de antimicrobianos são a amicacina, estreptomicina, gentamicina, neomicina e tobramicina
        
        ligam-se à parede celular bacteriana
        
        A través de processo
        dependente de energia, são transportados para o citoplasma
        
        Onde ligam-se a fração 30S do RNAr, causando uma leitura errada do RNAm
        
        O que produz uma sequência alterada de proteínas codificadas que interfere na permeabilidade da membrana, causando desequilíbrio eletrolítico e lise bacteriana
      - Cloranfenicol
        
        O cloranfenicol, antibiótico com efeito bacteriostático e bactericida
        
        Parece inibir o movimento dos ribossomos ao longo do RNAm parece inibir o movimento dos ribossomos ao longo do RNAm
        
        sua ação também impede a ligação do RNAt com consequente não codificação de novos aminoácidos necessários à síntese proteica
        
        Exerce sua atividade ligando-se a subunidade 50S do ribossomo
      - Macrolídeos
        
        Os macrolídeos, representados por azitromicina,
        claritromicina e eritromicina
        
        São agentes bacteriostáticos que agem ligando-se ao RNAr 23S da subunidade 50S
        
        Interferindo nas reações de transpeptidação e translocação
        
        Bloqueando a biossíntese
        de proteínas bacterianas
      - Licosamidas
        
        A clindamicina, principal representante das licosamidas
        
        Liga-se a subunidade 50S do ribossomo impedindo a elongação das proteínas
        
        Também age alterando a superfície bacteriana
        
        Facilitando a opsonização, fagocitose e destruição intracelular das bactérias
      - Oxazolidinonas
        
        Representado pela linezolida
        
        Essa classe de antimicrobianos difere dos restantes inibidores proteicos que agem diretamente no processo de translação
        
        Liga-se a subunidade 50S ribossomal,
        impedindo a sua união com a subunidade 30S
        
        Consequentemente a formação do ribossomo 70S,
        essencial para a síntese proteica