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MECANISMOS EFECTORES DEL SISTEMA INMUNE INNATO, Referencias:, Integrantes:…
MECANISMOS EFECTORES DEL SISTEMA INMUNE INNATO
Principales células fagocíticas
Macrófagos
Población principal de fagocitos
Se encuentran en tejido conectivo
ejemplos:
Capa submucosa del tracto gastrointestinal
Capa submucosa de los bronquios e intersticio pulmonar
A lo largo de algunos vasos sanguíneos en el hígado
Todo el bazo
Pueden surgir de células progenitoras
que entran:
En tejidos durante el desarrollo embrionario
Granulocitos
Neutrófilos (leucocitos polimorfonucleares)
Mayor actividad fagocítica
Células de vida corta
Abundantes en sangre (NO presentes en tejido sano)
forman:
Hilos o redes extracelulares en los que las bacterias y hongos quedan atrapados y eliminados
se denominan:
Trampas extracelulares de neutrófilos (NETs)
Eosinófilos
Presentes en tejidos periféricos
Su número aumenta dependiendo del reclutamiento en la sangre en el contexto de
inflamación
¿Qué hacen?
Participan en inflamación alérgica
Afectan a las paredes celulares de los parásitos y helmintos y a los tejidos del propio organismo
Basófilos
Se encuentran en sangre
Normalmente NO están presentes en tejidos
Expresan receptores de IgE
Se unen a IgE
Pueden ser activados por la unión de antígenos a IgE
Células dendríticas
Convencionales
Mayoría de DCs en la piel, mucosa y parénquima de los órganos
Responden a los microbios migrando a los ganglios linfáticos
donde:
Presentan antígenos de proteínas microbianas a los linfocitos T para
activarlos
Plasmacitoides
Responden temprano a la infección viral
Reconocen a ácidos nucléicos de virus intracelulares
producen:
Interferones tipo I (proteínas solubles) que tienen componentes antivirales
Inflamatorias
Involucradas en el mantenimiento de respuestas de Th17
Derivadas de monocitos
Monocitos
Se desarrollan en médula ósea
Existen dos poblaciones principales:
Monocitos clásicos
Expresan CD14
Monocitos patrulleros
Expresan CD14 y CD16
Inmunidad Innata
Mecanismos de defensa que están presentes siempre
Es la primera línea de defensa contra las infecciones
Sus respuestas son la inflamación y la defensa antivírica.
Elimina las células dañadas e inicia el proceso de reparación tisular.
Estimulan las respuestas inmunitarias adaptativas y pueden influir en las mismas
Es la parte más antigua del sistema inmunitario.
Se activa por el reconocimiento de un grupo relativamente limitado
Reconoce moléculas endógenas que producen o liberan células dañadas o que se están muriendo.
Usa varios tipos de receptores celulares, que reconocen PAMPS Y DAMPS
Linfocitos NK
Células citotóxicas que desempeñan funciones importantes en las respuestas inmunitarias innatas.
Las funciones efectoras de los linfocitos NK son matar a las células infectadas y producir IFN-γ
El linfocito NK está regulado por un equilibrio entre señales generadas por receptores activadores e inhibidores.
Reconocen un grupo heterogéneo de ligandos, algunos de los cuales pueden expresarse en las células normales y otros
Linfocitos T y B con diversidad limitada del receptor para el antígeno
Receptores
Los receptores del sistema inmunitario innato están codificados por genes heredados
No reacciona contra células y tejidos normales y sanos.
Son capaces de participar en las respuestas inmunitarias innatas.
Receptores tipo Toll
Familia de receptores expresados por muchos tipos de células que reconocen productos de una amplia variedad de microbios
Los TLR son glucoproteínas ricas en leucina
Participan en respuestas a moléculas endógenas cuya expresión o localización indica un daño celular.
Receptores tipo NOD
Familia de más de 20 proteínas citosólicas que reconocen PAMP y DAMP
Se expresan en las células epiteliales mucosas y los fagocitos
NOD1:
reconoce:
Ácido y glutamildiaminopimélico (iE-DAP)
NOD2:
reconoce:
Muramil dipéptido (MDP)
Receptores tipo RIG
RIG-I
se expresan en:
Diferentes tejidos y células
sirve como:
Sensor intracelular para varias clases de infecciones
Función:
Discrimina entre en ARN viral y el del huésped al detectar diferencias en el extremo 5` de los transcritos de ARN de cadena simple
MDA-5
Similar en estructura a RIG-I
detecta:
dsRNA
conducen hacia:
Adecuada producción de Interferón tipo I para la defensa contra infección viral
Detectores de ADN citosólicos y vía STING
Moléculas que detectan el ADN bicatenario en el citosol y activan vías transmisoras de señales que inician respuestas antimicrobianas
La vía de STING (estimulador de genes de IFN, stimulator of IFN genes )
Sensor de identificación intracelular con base en reconocimiento de CDN bacteriano
Receptores tipo RIG
Son detectores citosólicos del ARN vírico que responden induciendo la producción de IFN antivíricos tipo I.
Los inflamosomas son complejos enzimáticos multiproteínicos que se forman en el citosol en respuesta a infecciones o lesiones celulares
Lectinas tipo C: receptores para glúcidos microbianos
Reconocen glúcidos en la superficie de los microbios facilitan la fagocitosis de los microbios y la secreción de citocinas.
Receptores basurero
Grupo de proteínas de superficie celular que se agruparon originalmente en función de la característica común de mediar la captación de lipoproteínas oxidadas por las células.
Patologías
Enfermedad de Crohn
asociada a:
Mutaciones de pérdida de función en NOD2
Alteran su capacidad de detectar MDP y activar NFkB
disminuye:
Producción de defensinas y otros péptidos antimicrobianos
debilita:
La función de la barrera natural del epitelio intestinal y produce inflamación de la misma
Síndrome de Blau
asociada a:
Mutaciones de ganancia de función de NOD2
caracterizada por:
Inflamación espontánea en tejidos
como:
Hígado, articulaciones, ojos o piel
promueven:
La cascada de señalización en ausencia del ligando
causando:
Respuesta inflamatoria inadecuada en ausencia de patógenos
Aparición de:
Uveítis
Erupciones en la piel
Artritis granulomatosa
Síndrome de Muckle-Wells
asociado a:
Mutaciones en NLRP3
causando:
Síndromes hereditarios de fiebre periódica
funcionamiento:
Los macrófagos muestran una producción espontánea de de citocinas inflamatorias como IL-1B
Signos y síntomas:
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Criopirina
Inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X
asociada a:
Mutaciones que inactivan a la cadena común y
debido a:
Inactivación devías de señalización de varias citocinas , IL-7, IL-15 e IL-2
requeridas para:
El desarrollo normal de linfocitos
Autosómica recesiva
Moléculas coestimuladoras
B7.1 (CD80)
B7.2 (CD86)
reconocidas por:
Receptores coestimuladores específicos
Sistema del complemento
Actúan en conjunto para opsonizar microbios, promover el reclutamiento de fagocitos en las zonas de infección.
El primer paso en la activación del sistema del complemento es el reconocimiento de moléculas en las superficies microbianas
La vía clásica
Se descubrió en primer lugar, usa una proteína plasmática conocida como C1q para detectar anticuerpos unidos a la superficie de los microbios
La vía alternativa
Se desencadena cuando una proteína del complemento denominada C3 reconoce directamente algunas estructuras de la superficie microbiana
La vía de la lectina
Una proteína plasmática conocida como lectina ligadora de manosa, que reconoce manosas terminales en glucoproteínas y glucolípidos microbianos
Referencias:
MURPHY, K. WEAVER, C. ;MOWAT, A. Inmunología de Janeway. ed. Ciuedad de México: Editorial El Manual Moderno, 2019. 824 p.
https://elibro.net/es/ereader/udla/131274
. Consultado en: 15 Oct 2022
Inmunología Celular y Molecular 8va Ed por Abbas, Abul K. -9788490228944-Journal. (2015). Ediciones Journal-Libros Profesionales Para La Salud.
https://www-clinicalkey-com.bibliotecavirtual.udla.edu.ec/student/content/book/3-s2.0-B9788413822068000046
Integrantes:
Emilio Proaño y Ariela Reyes