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. (OBTENCIÓN DE MATERIAL.), Elimar del Carmen Solano García V-28.135.058…

- - - - Excisional.
        
        Se extirpa el órgano o lesión en su totalidad.
      - Incisional.
        
        Cuando se obtiene solo una parte del órgano o lesión.
      - Por aguja.
    - - Obtención de muestra de organismos sin vida.
  - - - Conserva de la forma más fidedigna posible el estado de la muestra.
    - - Por imersión.
        
        Sumergir el tejido en un recipiente con fijador.
        
        El volumen del fijador debe ser de 10 a 20 veces mayor que el volumen de la muestra.
        
        Se recomienda que dure de 6 a 24 horas en inmersión.
      - Por persusión.
        
        El fijador es introducido por la vía sanguínea.
    - - Fijadores químicos.
        
        Simples.
        
        Formol, alcohol metílico, glutaraldehído, alcohol etílico, ácido ósmico, tetróxido de osmio.
        
        Compuestos.
        
        Líquido de Fleming, líquido de Zenker, líquido de Helly, líquido de Bouin, líquido de Duboscq-Brasil.
      - Fijadores físicos.
        
        Desecación, calor seco, calor húmedo, frío, congelación y desecación.
    - - Conservar la morfología y composición química de los tejidos evitando la AUTOLISIS.
    - - Deshidratación.
        
        El tejido es sumergido en alcoholes de concentración creciente. Así el agua es reemplazadas por alcohol.
        
        Aclaramiento.
        
        Una vez que el tejido es deshidratado se sumerge en XILOL hasta que el alcohol sea reemplazado.
        
        Impregnación en parafina.
        
        Al salir el xilol, el tejido se coloca en parafina fundida hasta que el xilol sea sustituido.
        
        Inclusión en bloque de parafina.
        
        Se coloca el tejido en el fondo de una caja, puede ser de madera o de plástico.
        
        Se vierte la parafina líquida.
        
        A continuación se coloca sobre una plancha fría o a temperatura ambiente, así la parafina pasa a estado sólido.
      - CORTE
        
        Para el procedimiento se utiliza un instrumento llamado microtomo.
        
        Permite cortar rebanadas muy delgadas denominadas corte histológico.
        
        El corte histológico varia entre 4 a 8 micras.
        
        Se requiere mucha destreza.
        
        Ya culminado el corte se procede a colocarlo en un baño de flotación para poder extenderlo y posarlo sobre una lámina portaobjeto.
        
        COLORACIÓN.
        
        Deshidratar
        
        Desparafinar.
        
        Rehidratar (alcohol de mayor a menor concentración).
        
        Hematoxilina.
        
        Diferenciar (agua destilada).
        
        Eosina.
        
        Deshidratación (concentraciones crecientes de alcohol).
        
        Aclaramiento con xilol.
        
        MONTAJE.
        
        Previamente a la colocación del cubre objetos se cubre con una resina inmiscible en agua. Posteriormente se coloca un cubreobjeto para proteger el tejido durante años.
        
        IMPORTANCIA.
        
        Permite preservar el corte histológico por años, lo que da paso a ser estudiado y comparado por décadas, así mismo ayuda a complementar un diagnóstico, estudiar tejidos y su composición, además de observar con más profundidad los tejidos.
      - TÉCNICA HISTOLÓGICA.