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Inotrópicos y Vasoactivos: Su uso e importancia en la Pediatría,…
Inotrópicos y Vasoactivos: Su uso e importancia en la Pediatría
¿Qué son?
Vasoactivos
Incluyen agentes vasoconstrictores y vasodilatadores. Varios medicamentos tienen propiedades dependientes de la dosis que resultan tanto en la vasoconstricción como en la vasodilatación. Los fármacos que inducen la vasoconstricción de los vasos (vasopresores) aumentan poscarga
¿Cuáles son?
Vasodilatadores
Es utilizado cuándo usan en niños cuando se requiere una reducción en la poscarga para aumentar gasto cardíaco al aliviar la presión contra la cual el ventrículo sistémico debe trabajar
Nitroprusiato
Actúan como venodilatadores y vasodilatadores arteriales, aumentan la capacitancia venosa y disminuyen la poscarga vascular
Dosis: 0,5-10 mcg/kg/min con efecto vasodilatador arterial y venoso
Provoca reducción de la presión sistémica, tiene un rápido inicio de acción y puede ser utilizado para el tratamiento de emergencias hipertensivas
Nitroglicerina
Actúan como venodilatadores y vasodilatadores arteriales, aumentan la capacitancia venosa y disminuyen la poscarga vascular
Dosis: 0,5-20 mcg/kg/min con efecto vasodilatador venoso
Cuidados a tener en cuenta
Para evitar la hipotensión, la dosificación de nitroglicerina y nitroprusiato debe abordarse con cautela comenzando con la dosis eficaz más baja y aumentando la dosis lentamente según sea necesario
Vasoconstrictores
Inducen vasoconstricción periférica, aumentando las RVS y por consiguiente incrementan la PA media (PAM)
Norepinefrina
Actúa principalmente sobre los receptores a-adrenérgicos y es un potente
vasoconstrictor, estimula el receptor beta-adrenérgico dando como resultado efectos inotrópicos y cronotrópicos y aumenta la presión arterial y el flujo sanguíneo coronario
Dosis: 0,05-1,5 μg/kg/min con efecto α; vasoconstrictor potente
Efectos secundarios: Taquiarritmias, incrementa el consumo miocárdico de oxígeno, necrosis de miocardiocitos en infusiones prolongadas
Vasopresina
Actúa sobre los receptores V1 en los músculos lisos vasculares mediando vasoconstricción y tiene efectos vasoconstrictores sistémicos predominantes en el receptor V1 con vasodilatación pulmonar, cerebral y coronaria
Para el tratamiento de Diabetes Insipida
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Para estados de choque
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Fenilefrina
Actúa en el receptor alfa-adrenérgico como un vasoconstrictor puro
Se puede utilizar para el tratamiento de episodios hipercianóticos asociado con Tetralogía de Fallot y como soporte farmacológico secundario para otros estados clínicos
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Inotrópicos
Sustancia que posee un efecto sobre la contractilidad muscular. Existen dos tipos de inótropos: inótropos positivos e inótropos negativos. Los inótropos positivos aumentan la fuerza de los latidos. Los inótropos negativos reducen la fuerza de los latidos.
¿Cuáles son?
Dopamina
Tiene efectos dependientes de la dosis a nivel del receptor
Dosis: 0,5-5 mcg/kg/min con efecto Dopaminérgico. 5-10 μg/kg/min con efecto β 1 ; inotropo y 10-20 μg/kg/min con efecto y α 1 ; inotropo y vasoconstrictor
Efectos secundarios: Incremento en el consumo miocárdico de oxígeno, inmunosupresión, disminuye los niveles de cortisol, aumenta la mortalidad en choque séptico, mayor efecto arritmogénico comparado con norepinefrina y adrenalina
Dobutamina
Efectos secundarios: Taquiarritmias, incremento en el consumo miocárdico de oxígeno, tolerancia farmacológica cuando la infusión se prolonga más de 5 días, fiebre, eosinofilia
Dosis: 2,5-10mcg/kg/min con efecto β 1 ; inotropo, y vasodilatador que estimula los receptores beta, aumenta la contractilidad miocárdica y reduce la poscarga
Epinefrina
Tiene efectos dependientes de la dosis a nivel del receptor
En dosis más altas de 0,3mcg/kg/min estimula los receptores alfa-adrenérgicos, lo que resulta en vasoconstricción
En dosis menores de 0,3mcg/kg/min, actúa predominantemente sobre los receptores beta-adrenérgicos aumenta la contractilidad y por lo tanto aumenta el consumo de oxígeno
Efectos secundarios: Taquiarritmias, leucocitosis, hiperglucemia, hiperlactatemia, incremento del consumo miocárdico de oxígeno
Tienen una vida media y una duración de la acción relativamente cortas y, por lo tanto, pueden ajustarse rápidamente para obtener el efecto
Inodilatadores
Medicamentos con acción dual de inotrópicos y vasodilatadores
¿Cuáles son?
Inodilatadores
Milrinona
Es útil para mejorar la función del sistema cardiovascular en pacientes con cardiomiopatía y se ha demostrado
Efectos seundarios: Cefalea, hipotensión, taquicardia, trombocitopenia
Es un inhibidor de la fosfodiesterasa 3 (PDE-III) que impide el metabolismo de AMPc a AMP lo que resulta en aumento de la contractilidad miocárdica y mejora de la relajación miocárdica
En la vasculatura periférica, el aumento del AMPc intracelular conduce a la relajación y vasodilatación celular
Carga: 37,5 mcg/kg en 10 min
Mantenimiento 0,4-0,8 con efecto Inotropo, lusotropo y vasodilatador
Levosimendán
Efectos secundarios: Cefalea, hipotensión
Es un sensibilizador de calcio y abre los canales dependientes de K+ con lo cual tiene un efecto inotrópico positivo, lusitrópico, vasodilatador (sistémico, pulmonar y coronario), además de un efecto cardioprotector
Bolo: 6-12 μg/kg en 10 min. Mantenimiento 0,05-0,2 con efecto Inotropo y vasodilatador. Sensibilizador del Ca, IPD3
Cuidados a tener en cuenta durante la administración de estos medicamentos
Monitorización de: Frecuencia cardíaca, tensión arterial invasiva, tensión arterial media, presión venosa central, temperatura
Evitar administrar las diferentes drogas en una misma solución, por seguridad y para poder evaluar efectos deseados
adversos y cambiar las dosis en forma independiente
• Evitar suspender la administración en forma brusca, ni para
pasar otra medicación ya que la vida media es muy corta
Realizar balance estricto de ingresos y egresos
Realizar valoración: Auscultación, perfusión, pulsos y temperatura en extremidades
Rotular en forma visible para evitar una administración en
bolo en caso de emergencia
Infusión continua mediante bombas de infusión y requieren dos o más vías venosas
Su vida media plasmática es muy corta
la preparación puede ser estandarizada (baja concentración) o personalizada (alta concentración)
Preparación estandarizada
Es muy útil en el ámbito de las urgencias y en el medio extrahospitalario (hasta el traslado a la UCIP), con posibilidad de administración por vía periférica o intraósea
Preparación personalizada
Se ajusta al peso del paciente con una alta concentración de fármaco. Requiere administración por vía central y monitorización invasiva del paciente. Permite el ajuste de líquidos en el paciente crítico polimedicado y con cierto grado de insuficiencia renal.
¿Cómo se prepara?
Decidir dosis (μg/kg/min) y ritmo de infusión deseados (ml/h).
mgdefármacoenlaperfusión=dosisdeseada(μg/kg/min)×3×kgdepeso/ritmodeseadoenml/h
Completar hasta 50 ml con suero salino fisiológico (SSF) o suero glucosilado (SG) al 5%
Pasando la perfusión al ritmo elegido, se administra la dosis deseada
Referencias: Martín García J., Salmerón Fernández M., Gómez Luque J. et al. Principios de farmacología aplicada. Tratado de Medicina Intensiva. Elsevier; 2022, p. 133. Disponible en:
https://www-clinicalkey-es.ez.unisabana.edu.co/#!/content/book/3-s2.0-B9788491135883001331?scrollTo=%23hl0001025
Valentine K., Kummick J., PICU Pharmacology. Pediatric.theclinics [Internet]. 2022. [Citado 15 de Octubre de 2022]. 69-3. Disponible en:
https://www-clinicalkey-es.ez.unisabana.edu.co/service/content/pdf/watermarked/1-s2.0-S0031395522000116.pdf?locale=es_ES&searchIndex=