Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

RESPUESTAS POR CELULAS T, Elaborado por: Annette Beltrán, Hannia Moya y…

- - - - Las células T se generan en el Timo y están programadas para ser específicas frente a una partícula (antígeno) extraña particular. Una vez que abandonan el timo, circulan por el cuerpo hasta que reconocen a su antígeno, presente en la superficie de las células presentadoras de antígeno (APC, por sus siglas en inglés).
- - - - Presentacion del antigeno por APC
        
        Acoplamiento a MHC I
        
        Se da
        
        En presencia de antigenos proteicos citosolicos
        
        Degradados
        
        En el citoplasma de la APC por los proteosomas
        
        Tienen
        
        Una alta actividad proteolitica que actuan sobre las proteinas que se le añade copias de un polipetido= ubicuitina
        
        Productos finales
        
        Peptidos de 8 a 16 aminoacidos
        
        1 more item...
        
        Acoplamiento MHC II
        
        Ocurre
        
        En presencia de antigenos extracelulares que entran en contacto con la APC con los receptores de membrana
        
        APC
        
        Interiorisa a los antigenos por endocitosis
        
        Forma
        
        vesiculas intracelulares llamadas fagosomas
        
        1 more item...
- - - - Requiere de cambios de la organización genómica y de la expresión del gen
        
        Los cambios son:
        
        Silenciar un gen que codifica para el correceptor (CD4 o CD8).
        
        Expresión de genes asociados con una función de línea
    - - Modelo Instructivo
        
        La interacción de un correceptor con la molécula de MHC para la cual es específico, da lugar a regulación descendente del otro correceptor.
        
        Link imagen: https://drive.google.com/file/d/1j-A1y9qHzW7ZxLL_KnWC31S8yDcHXzfA/view?usp=sharing
      - Modelo estocástico
        
        La regulación descendente de CD4 o CD8, es un proceso que sucede al azar.
        
        Link imagen: https://drive.google.com/file/d/1aAtGvH1zOpAC9ul7eh3bYS0ps0bTL0W8/view?usp=sharing
      - Modelo de señalización cinética
        
        Tanto la línea de CD4 como la de CD8, se basan en continuidad de la señal de TCR que un timocito recibe.
        
        La selección positiva da lugar a una descendencia de CD8 en los timocitos. Esto no va a alterar la intensidad de una señal de TCR/CD4/MHC clase II; las células que reciben esta señal se continuará desarrollando la línea CD4.
        
        La regulación descendente de CD8 disminuye la señal de TCR/CD8/MHC clase I, es por ello que se requiere de señales de IL-7, para sellar.
        
        Link imagen: https://drive.google.com/file/d/1hTlsgpiYedAJt-9zNW892B1ulrKjall3/view?usp=sharing
- - - - Interacción entre T CD4 y APC
        
        Ocurre por MHC
        
        Requiere de señales coestimuladoras mediadas por CD40, CD80 ó CD86 (sobre las APC) y CD54 ó CD28 (sobre CD4+)
      - Polarización
        
        Mediado por citocinas y CD 12, 13
        
        Pueden polarizar las células T por mediadores inflamatorios presentes en el microambiente periférico
- - - - citotoxicidad
        
        La exocitosis de gránulos líticos que contienen moléculas como perforina, la cual es capaz de insertarse en la membrana lipídica y formar poros, lo que resulta en el colapso del potencial de membrana
        
        Su papel más importante
        
        tal vez sea servir de paso a otras moléculas de los gránulos líticos de la familia de las catepsinas; una de ellas, la granzima B, activa directamente la cascada de señalización de apoptosis mediada por caspasas. La expresión en membrana de FasL/CD95L media el otro mecanismo citotóxico e induce la trimerización de su receptor Fas/CD95 en las células blanco para inducir apoptosis a través de la activación de la caspasa 8.
      - liberación de citocinas
        
        Como IFNg, IL-2, IL-4, IL-5 e IL-10.20 El patrón de citocinas, así como las diferencias en la capacidad migratoria, han señalado la existencia de dos tipos de linfocitos T CD8+: Tc1 y Tc2, tal y como se ha observado en los linfocitos T CD4+ Th1 y Th2.21 Además, se reconoce la existencia de linfocitos T CD8+ supresores, los cuales intervienen en la regulación de la reacción inmunitaria