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Os sentidos especiais - Coggle Diagram

- - - - Os pontos nos quais as conjuntivas palpebral e bulbar se encontram são os fórnices da conjuntiva superior e inferior. As secreções das conjuntivas ajudam a lubrificar a superfície do olho. A conjuntivite é uma inflamação da conjuntiva causada por uma infecção ou outra irritação.
      - O aparelho lacrimal consiste em uma glândula lacrimal situada no canto superior lateral da órbita e um ducto naso- lacrimal iniciando no canto inferior medial da órbita. A glândula lacrimal é inervada por fibras parassimpáticas do nervo facial
        
        A glândula produz lágrimas, as quais a deixam por meio de vários ductos lacrimais que passam sobre a superfície anterior do globo ocular. A glândula produz lágrimas constantemente a uma taxa de cerca de 1 mL/dia para hidratar a superfície do olho, lubrificar as pálpebras e remover objetos estranhos
        
        A maioria do fluido produzido pelas glândulas lacrimais evapora a partir da superfície do olho, mas as lágrimas em excesso são recolhidas no canto medial do olho pelos canalículos lacrimais. A abertura de cada canalículo lacrimal é chamada de puncto. Cada pálpebra superior e inferior apresenta um puncto localizado próximo do canto medial, sobre uma pequena protuberância chamada papila lacrimal. Os canalículos lacrimais abrem-se em um saco lacrimal,o qual drena para o ducto nasolacrimal). O ducto nasolacrimal abre-se para dentro do meato inferior da cavidade nasal, abaixo da concha nasal inferior
  - - - Túnica fibrosa
        A esclera é a camada mais externa, rígida, opaca e branca dos cinco sextos posteriores do globo ocular. Ela consiste em tecido conectivo denso colagenoso com fibras elásticas. A esclera ajuda a manter o formato do globo ocular, protege as suas estruturas in- ternas e fornece um ponto de ligação para os músculos que o mo- vem. Frequentemente, uma pequena porção da esclera pode ser vista como o “branco do olho” quando o olho e suas estruturas circundantes estão intactos. A túnica conjuntiva do bulbo é frouxamente ligada à esclera.
        
        A esclera é anteriormente contínua com a córnea. A córnea é uma estrutura transparente e avascular que permite que a luz en- tre no olho e desvie, ou refrate, fazendo parte do sistema de foco. Ela consiste em uma matriz de tecido conectivo contendo coláge- no, fibras elásticas e proteoglicanos, com uma camada de epitélio escamoso estratificado cobrindo a superfície interna.
        
        O epitélio externo é contínuo com a túnica conjuntiva do bulbo ao longo da esclera. As fibras largas de colágeno são brancas, enquanto as pequenas fibras de colágeno e proteoglicanos são transparentes. A córnea é transparente em vez de branca, como a esclera, em parte devido à presença de menos fibras largas de colágeno e mais proteoglicanos em comparação à esclera. A transparência da córnea também resulta de seu baixo conteúdo de água. Na presença de água, os proteoglicanos a atraem e expandem-se, o que dispersa a luz
        
        Na ausência de água, os proteoglicanos diminuem de tamanho e não interferem na passagem de luz através da matriz.
      - Túnica vascular
        A túnica média do globo ocular é chamada de túnica vascular porque contém a maioria dos vasos sanguíneos do globo ocular. As artérias da túnica vascular são derivadas de artérias chamadas artérias ciliares curtas, as quais atravessam a esclera em um círculo em torno do nervo óptico. Essas artérias são ramificações da artéria oftálmica, a qual é um ramo da artéria carótida interna.
        
        A túnica vascular contém um grande número de células com pigmentos de melanina e apresenta coloração pre- ta. A porção da túnica vascular associada com a esclera do olho é a corioide. O termo corioide significa “membrana” e sugere que essa camada é relativamente fina (0,1 a 0,2 mm de espessura). Na parte anterior, a túnica vascular consiste em corpo ciliar e íris
        
        O corpo ciliar é contínuo com a corioide, e a íris está ligada a ele pela sua margem lateral. Ele consiste em um anel ciliar externo e um grupo interno de processos ciliares, os quais são ligados à lente pelos ligamentos suspensores. O corpo ciliar contém células musculares lisas chamadas músculos ciliares, com as fibras externas orientadas radialmente e as fibras centrais orientadas circularmente. Os músculos ciliares funcionam como um esfincter, e sua contração pode modificar o formato da lente. Os processos ciliares são um complexo de capilares e células epiteliais cuboides que produzem humor aquoso
        
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        A íris é a “parte colorida” do olho, e sua cor difere de pessoa para pessoa. Uma grande quantidade de melanina na íris deixa-a com coloração marrom ou até mesmo preta. Menos melanina resulta em íris de cor marrom-clara, verde ou cinza. Ainda menos melanina deixa o olho azul. Se não há pigmentação na íris, como ocorre no albinismo, ela aparenta ser cor-de-rosa, porque os vasos sanguíneos no olho refletem a luz de volta para a íris.
        
        A íris é uma estrutura contrátil que consiste principalmente em músculo liso, circundando uma abertura chamada pupila. A luz entra no olho através da pupila, e a íris regula a quantidade de luz que entra controlando o tamanho da pupila. A íris contém dois grupos de músculos lisos: um grupo circular chamado esfincter da pupila e um grupo radial chamado dilatador da pupila
        
        O esfincter da pupila é inervado por fibras pa- rassimpáticas do nervo oculomotor (III). Quando ele se contrai, a íris diminui, ou contrai, o tamanho da pupila. O dilatador da pupila é inervado por fibras simpáticas. Quando ele contrai, a pupila dilata-se. Os músculos ciliares, esfincter da pupila e dilatador da pupila são, algumas vezes, referidos como músculos oculares intrínsecos
      - A retina é a túnica nervosa do globo ocular. Ela consiste em uma camada pigmentada externa, a qual é composta por epitélio simples cuboide pigmentado, e uma camada neural interna, a qual responde à luz. A camada neural contém numerosas células fotorreceptoras: 120 milhões de bastonetes e 6 a 7 milhões de cones, bem como numerosas
        células de transmissão. A retina cobre a superfície interna do globo ocular posterior ao corpo ciliar.
        
        A mácula é um pequeno ponto amarelo, de aproximadamente 4 mm de diâmetro, próximo do centro da retina posterior. No seu centro, está localizada uma pequena depressão, a fóvea central.
        
        A fóvea central é a região da retina onde a luz é focalizada quando o olho está olhando diretamente para um objeto. Ela contém somente cones, e as cé- lulas são mais firmemente dispostas do que em qualquer outra região da retina. Consequentemente, a fóvea central é a porção da retina com a maior acuidade visual (capacidade de distin- guir imagens finas). Esse é o motivo pelo qual os objetos são mais bem vistos quando observados diretamente na frente dos olhos.
        
        O disco óptico é um ponto branco em posição medial à macula, através do qual a artéria central da retina entra e a veia central da retina sai do globo ocular. Ramificações desses vasos espalham-se por toda a superfície da retina. Esse também é o ponto onde os processos nervosos da camada neural da retina unem-se, passando através das duas túnicas externas, e saem do olho formando o nervo óptico. O disco óptico não contém fotorreceptores e não responde à luz; por isso, é chamado de ponto cego do olho
    - - A câmara anterior situa-se entre a córnea e a íris, e a pequena câmara posterior, entre a íris e a lente. Essas duas câmaras são preenchidas com humor aquoso, o qual ajuda a manter a pressão intraocular. A pressão dentro do olho o mantém inflado e é responsável por manter o formato do globo ocular
        
        O humor aquoso também refrata luz e fornece nutrição para as estruturas da câmara anterior, como a córnea avascular. É produzido pelos processos ciliares como um filtrado do sangue e retorna à circulação via anel venoso na base da córnea chamado seio venoso da esclera
        
        A produção e a remoção do humor aquoso resultam na “circulação” desse fluido e na manutenção da pressão intraocular constante. Se a circulação desse fluido for inibida, pode resultar em um defeito chamado glaucoma, caracterizado por aumento anormal da pressão intraocular.
        
        A câmara vítrea do olho é muito maior que as câmaras anterior e posterior. Ela é quase completamente circundada pela retina e preenchida com uma substância transparente de aspecto gelatinoso denominada humor vítreo.
        
        O humor vítreo não é produzido tão rapidamente quanto o humor aquoso, e sua renovação é extremamente lenta. Como o humor aquoso o humor vítreo auxilia a manter a pressão intraocular e, por- tanto, o formato do globo ocular, bem como mantém a lente e a retina nos seus lugares. Ele também participa da refração da luz no olho.
- - - - filiforme (em for- mato de filamento), circunvalada (circundada por uma parede), folhada (em formato de folha) e fungiforme (em formato de cogumelo).
        
        Os botões gustatórios estão associados com as papilas circunvaladas, folhadas e fungiformes. As papilas filiformes são as mais numerosas sobre a superfície da língua, porém, não possuem botões gustatórios. Essas papilas proporcionam uma superfície rugosa na língua, permitindo uma manipulação mais fácil do alimento. As papilas circunvaladas são as maiores em tamanho, mas as menos numerosas. As papilas folhadas estão distribuídas em dobras nas laterais da língua e contêm os botões gustatórios mais sensíveis. Elas são mais numerosas em crianças jovens e diminuem com o passar da idade. As papilas fungiformes estão espalhadas de modo irregular por toda a superfície superior da língua,
        
        Histologia dos botões gustatórios
        
        Os botões gustatórios são estruturas ovais embutidas no epitélio da língua e da boca. Cada um dos 10 mil botões gustatório da língua de uma pessoa consiste em três principais tipos de células epiteliais especializadas.
        
        As células sensoriais de cada botão consistem em cerca de 50 células gustatórias, ou células gustativas. Os outros dois tipos, não sensoriais, são células basais e células de suporte. Como as olfatórias, as células gustatórias são continuamente substituídas, tendo vida média de cerca de 10 dias.
        
        Cada célula gustatória possui várias microvilosidades, chamadas cílios gustatórios, ou cílios gustativos, projetando seu ápice em um pequeno orifício no epitélio chamado poro gustatório, ou poro gustativo.
        
        Função da gustação
        
        São reconhecidos cinco tipos principais de sabores: salgado, ácido, doce, amargo e umami.
        
        O sabor salgado resulta da difusão do Na por meio de canais de Na nas microvilosidades ou em outra superfície das células gustatórias, resultando na despo0larização das células.
        
        Os sabores doce e amargo ligam-se a receptores na superfície dos pelos gustatórios e causam a despolarização via proteína G.
        
        O sabor ácido ocorre quando os íons hidrogênio (H ) dos ácidos causam a despolarização das células gustatórias por um dos três seguintes mecanismos
        
        (1) podem entrar na célula diretamente por canais de H ; (2) podem ligar-se a canais de K ligante (ou quimio)-dependentes e bloquear a saída de K da célula; ou (3) podem abrir canais com ligante-dependentes para outros cátions e permitir sua entrada na célula.
        
        Um sabor denominado umami (termo japonês com tradução livre de “saboroso”) resulta quando aminoácidos, como o glutamato, ligam-se a receptores nas microvilosidades das células gustatórias e causam a despolarização via proteína G.
        
        Outros fatores podem influenciar o sentido do paladar. A textura da comida na cavidade oral também afeta a percepção do gosto. A temperatura do alimento pode interferir na capacidade de os botões gustatórios identificarem os sabores.
  - - - A corda timpânica (assim denominada por cruzar a superfície da membrana timpânica da orelha média), um ramo do nervo facial (VII), transmite as sensações do paladar a partir dos dois terços anteriores da língua, exceto das papilas circunvaladas.
        
        O nervo glossofaríngeo (IX) leva informações de sabor do terço posterior da língua, das papilas circunvaladas e da faringe superior. Adicionalmente a esses dois nervos principais, o nervo vago (X) leva poucas fibras com informações do paladar a partir da epiglote.
        
        Esses nervos estendem-se dos botões gustatórios para o núcleo do trato solitário do bulbo encefálico . Fibras provenientes desse núcleo decussam e projetam-se até o tálamo. Neurônios do tálamo projetam-se para a área gustatória do córtex cerebral, a qual se encontra na ínsula, localizada profundamente na parte inferior do giro pós-central do lobo parietal.
- - - - O epitélio olfatório contém aproximadamente 10 milhões de neurônios olfatórios . Os nervos olfatórios, formados pelos axônios desses neurônios bipolares, projetam-se por meio de vários pequenos forames na placa óssea cribriforme para os bulbos olfatórios. Os axônios fazem sinapse com neurônios de segunda ordem do bulbo olfatório. A partir dos bulbos, os tratos olfatórios projetam-se para o córtex cerebral.
        
        Os dendritos dos neurônios olfatórios estendem-se pela superfície epitelial da cavidade nasal, e suas terminações são modificadas em alargamentos bulbosos chamados vesículas olfatórias. Estas vesículas possuem cílios chamados cílios olfatórios, os quais se inserem em um filme mucoso sobre a superfície do epitélio.
        
        As moléculas transportadas pelo ar entram na cavidade nasal e são dissolvidas no muco que recobre o epitélio olfatório. Algumas dessas moléculas, chamadas odorantes, ligam-se a receptores transmembrana de odorantes (quimiorreceptores) da membrana dos cílios olfatórios. Uma proteína G, associada com cada receptor de odorante, é ativada pela ligação do odorante. A subunidade da proteína G ativada liga-se a uma adenilato-ciclase e a ativa; esta, por sua vez, catalisa a formação de AMP cíclico (cAMP) a partir do ATP. O cAMP nessas células promove a abertura de canais de Na e Ca2. O influxo de íons nos pelos olfatórios resulta na despolarização e na produção de potenciais de ação nos neurônios olfatórios.
        
        Os receptores de odorantes são compostos por sete subuni- dades polipeptídicas transmembrana produzidas por uma grande família de genes. Podem ser produzidas aproximadamente 1.000 combinações de subunidades de receptores de odorantes. Esses receptores podem responder a odorantes de diferentes tamanhos, formatos e grupos funcionais. Essas capacidades, junto com múltiplas vias de sinalização intracelular envolvendo proteínas G, ade- nilatociclase e canais iônicos, permitem a detecção de uma ampla variedade de aromas – cerca de 4 mil para a média das pessoas.
    - - Os axônios dos neurônios olfatórios formam os nervos olfatórios (nervo craniano I), os quais entram nos bulbos olfatórios, onde fazem sinapse com células mitrais (triangulares) ou células tufosas.
        
        As células mitrais e tufosas transmitem a informação olfatória ao encéfalo pelos tratos olfatórios e fazem sinapse com células granulares no bulbo olfatório. Os neurônios do bulbo olfatório também recebem informações de processos de células nervosas que entram através do encéfalo.
        
        Como resultado do recebimento de informações tanto de células mitrais quanto do encéfalo, esses neurônios podem modificar a informação olfatória antes que esta deixe o bulbo olfatório. Essa modificação aumenta a adaptação que ocorre nos receptores de odorantes.
        
        A olfação é a única sensação principal que é transmitida diretamente ao córtex cerebral sem passar primeiro pelo tálamo. Cada trato olfatório termina em uma área do encéfalo chamada córtex olfatório ou nas áreas olfatórias secundárias.
        
        O córtex olfatório fica no lobo temporal e está envolvido na percepção consciente do odor. As áreas olfatórias secundárias localizadas no lobo frontal incluem as áreas olfatórias medial e intermediária.
        
        A área olfatória medial é responsável pelas reações viscerais e emocionais a odores e tem conexões com o sistema límbico, pelo qual se conecta com o hipotálamo. Axônios estendem-se da área olfatória intermediária ao longo do trato olfatório até o bulbo e fazem sinapse com os neurônios do bulbo olfatório, constituindo um mecanismo importante pelo qual a informação sensorial é modulada dentro dele.
        
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