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Neoplasias na infância, Grupo: Isabela Faria; Maria Eduarda Faria; Ana…

- - - - Epidemiologia
        
        Raça branca
        
        Predominância no sexo masculino
        
        95% das leucemias
        
        Pico de 2 a 5 anos
      - Manifestação clínica
        
        Astenia
        
        Febre
        
        Petéquias e equimose
        
        Dor óssea
        
        Adenomegalia
        
        Palidez
      - Diagnóstico
        
        Se ≥ 20% de blastos na MO
        
        Biópsia
        
        Hemograma
        
        Mielograma
      - Tratamento
        
        Quimioterapia
        
        Indução da remissão
        
        Profilaxia do SNC
        
        Consolidação da remissão
        
        Manutenção
        
        Transplante de M.O.
      - Fisiopatologia
        
        Célula progenitora sofre mutação → torna-se incapaz de prosseguir na diferenciação hematopoiética → célula se mantém na "jovem" (blasto) → proliferação descontrolada de blastos → blastos ocupam a medula óssea → impedem o crescimento e a diferenciação de células normais → leucemia
      - Fatores de Risco
        
        Suscetibilidade Genética
        
        Síndrome de Down
        
        Síndrome de Turner
        
        Síndorme de Bloom
        
        Anemia de Fanconi
        
        Tabagismo materno e paterno
  - - - Linfoma Hodking
        
        Centralizado/ Contiguidade
        (mediastino, extranodal raro)
        
        Dor no linfonodo com ingestão de álcool
        
        Prurido/ eosinofilia
        
        Febre irregular
        
        Jovens - prognóstico melhor
        
        Estadiamento
        
        Estadiamento de Ann-Arbor Modificado
      - Linfoma não-Hodking
        
        Periférico/ hematogênica
        (epitroclear, extranodal comum)
        
        Sintomas B são mais frequentes
        
        Prurido discreto
        
        Febre contínua
        
        Idosos - prognóstico pior
        
        Estadiamento
        
        Estadiamento de Murphy
      - Diagnóstico
        
        Biópsia excisional
    - - Agentes ambientais + anormalidades genéticas herdadas
      - Causas indeterminadas