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Relations hôte-bactéries - Coggle Diagram

- - - - Immunodépression.
      - Traitements.
      - Matériels invasives (sondes urinaires, KT centraux, prothèses...).
      - Environnement du patient (réanimation +++).
- - - - Protéases/ DNAses/ Hyalurinidases/ Collagénases.
      - Bactéries pyogènes -> Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes.
  - - - Utilisation d'un insecte vecteur pour pénétrer dans l'organisme : Borrelia burgdorferi -> tiques.
      - Infec° cutanées iatrogènes par bactéries de la flore cutanée (plaie chirurgicales, cathéters).
    - - Mobilité des bactéries flagellées au sein du mucus (Helicobacter et mucus gastrique).
      - IgA protéases -> dégradation des IgA, permet de ne pas être détruit dans le mucus.
  - - - MSCRAMMs : Microbial surface components recognizing adhesive matrix molecules.
      - Pili/ fimbriae.
    - - Pili/ fimbriae.
      - Adhésives afimbriales.
      - Prots de surface (paroi plus complexe pour augmenter les interac°).
      - Systèmes de sécrétion de type III.
  - - - Le plus souvent au sein des macrophages (Mycobacterium tuberculosis, Salmonella typhi, Listeria monocytogenes, Brucella, Coxiella...)
      - Ou dans les cells endothéliales (Rockettsia, Listera monocytogenes).
    - - Inhibi° de la fusion de phagosome et du lysosome -> réplica° dans la vacuole (Salmonella, Clamydia, Legionella).
      - Sortie du phagosome, multiplica° dans le cytoplasme, détournement de la machinerie cellr (actife, tubulaire...) pour infecter d'autres cells (Listeria monocytogenes).
      - Résistance à la dégrada° dans le phagolysosome (Coxiella).
    - - Multiplica° bactérienne va s'effectuer dans un secteur extra-cellr -> cas le plus fréquent de multiplica° et dissémina° -> résister à l'activité bactéricide du complément et échapper à la phagocytose par les polynucléaires.
      - Facteurs de résistance
        
        Capsule polysaccaride -> R à la bactéricide et à la phagocytose.
        
        Modifica° du LPS -> modifica° de l'Ag O -> perte de reconnaissance par le SI.
        
        Produc° de C5peptidases -> empêchent la migra° des phagocytes vers le site.
        
        Varia° antigénique.
- - - - = barrage continu normalement infranchissable par les bactéries.
      - Barrière physique = 2 couches + épithéliums stratifiés + kératinisa° (kératine peu dégradée par les bactéries) + desquamation (élimina° mécanique des germes de surface).
      - Barrière chimique = pH acide + T° non optimale + sécré° au niveau des glandes sébacées de prots lytiques (lysozyme).
      - Barrière biologique : flore cutanée (P. acnés, S. epidermidis...) empêchent le plus souvent le bon développement de bactéries transitoires et pathogènes.
    - - = défense perméable (poreuse) donc porte d'entrée pour les bactéries.
      - Barrière physique = rôle du mucus +++. Emprisonnement des bactéries + élimina° grâce aux cils vibratiles (épithélium bronchique par ex) ou mouvements fluidiques physiologiques. Pb en cas d'obstacle à l'écoulement de ces sécré° -> stase bactérienne (mucoviscidose/ BPCO/ stase urinaire...)
      - Barrière chimique : pH acide + peptides anti microbiens + immunoglobulines (IgA).
      - Barrière biologique : rôle des microbiotes et de leur équilibre (attention en cas d'antibiothérapie par ex).
      - Plus perméables aux germes et la grande majorité des infections spontanées ont pour point de départ la surface d'une muqueuse.