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ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOIMUNE - Coggle Diagram
ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOIMUNE
O que é?
Condição clínica rara que causa destruição dos glóbulos vermelhos
Causada por anticorpos IgM, IgG e IgA
Tipos
AHAI primária: anemia hemolítica autoimune é o único achado
clínico
AHAI secundária: ocorre no contexto de uma doença sistêmica
Mecanismos fisiopatológicos
Hemólise intravascular
Hemólise extravascular
Manifestações clínicas
Sintomas similares aos de outros tipos
de anemia (fadiga, fraqueza e palidez)
Destruição grave ou rápida de glóbulos
vermelhos: icterícia, febre, dor no peito, desmaio,
sintomas de insuficiência cardíaca e até mesmo morte
Anemia hemolítica por anticorpos frios,
as mãos e os pés podem ficar frios ou
azulados
Reações transfusionais
Reação Hemolitíca Tranfusional
Reação imuno mediada que ocorre quando há incompatibilidade
imunológica entre as hemácias do doador e o receptor.
Gravidade determinada pela natureza dos anticorpos envolvidos
Diagnóstico
Investigação diagnostica para diferenciar a anemia
Identificar o tipo de anticorpo envolvido
Diferenciar em primária ou secundária
Imune ou não imune
Hemograma
Anemia e plaquetopenia
Desidrogenase láctica
aumentada
Coombs direto
Positivo
Haptoglobina
Diminuiída
Bilirrubina indireta
Aumentada
Reticulócitos
Aumentados