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DESARROLLO EMBRIOANRIO, FETAL Y POSTNATAL DEL SISTEMA REPRODUCTOR EN EL…

- - - - Células precursoras → secreción de BMP-2, BMP-4 y BMP-8b → especificación a CGP → genes Sox, Nanog y Oct-4 → mantienen a las células pluripotenciales
    - - Base de la alantoides → intestino posterior → crestas genitales
      - CGP protegidas de la apoptosis por Nanos-3
      - A medida que migran a través del mesenterio dorsal, las CGP proliferan en respuesta a factores mitogénicos: factor inhibidor de la leucemia y el factor de células madre o Steel factor
    - - Entrada en crestas germinales → las CGP en las mujeres entran en meiosis, mientras que en los varones se someten a una detención mitótica.
        
        Gen Dazl: hace que las CGP masculinas y femeninas progresen a un estadio competente de meiosis
        
        Masculinas
        
        Cyp26b1 + Nanos-2: impiden la entrada de las CGP en la meiosis → se detienen en la fase G0 del ciclo mitótico, donde permanecen hasta después del nacimiento
        
        Femeninas
        
        Stra-8 + ácido retinoico: requerido para la replicación premeiótica del ADN y estimula la CGP para entrar en meiosis
  - - - Las gónadas se originan del mesodermo. Células de la zona craneal se ondensar para formar primordios adrenocorticales; la parte causal forma las crestas genitales
      - Genes para el desarrollo gonadal
        
        WT-1: desarrollo inicial del riñón
        
        SF-1: se expresa en gónada indiferenciada inicial y también en la corteza suprarrenal en desarrollo
        
        Lhx-1: su ausencia impide la formación de riñones y gónadas
    - - Gen Sry: su influencia sobre el cromosoma Y hace que la gónada indiferenciada se convierta en testículo
        
        Sry → Sox-9 → inciia vía de diferenciación de las células indiferenciadas del estroma en células de Sertoli → FGF-9 → suprime actividad de Wnt-4 (factor en la formación del ovario)
    - - Supresión de Sox-9 a través de Wnt.4, Rspo-1 y Foxl-2
  - - - Conductos mesonéfricos (de Wolff)
      - Conductos paramesonéfricos (de Müller)
    - - Sustancia antimülleriana: secretada por células de Sertoli; degenera el conducto paramesonoéfrico (de Müller)
      - Desert hedgehog y factor de crecimiento derivado de las plaquetas: estimulan la diferenciación de las células de Leydig fetales, que comienzan entonces a segregar testosterona.
      - Desarrollo de conducto mesonéfrico: el epidídimo más cranealmente, el par de conductos deferentes y más caudalmente las vesículas seminales en crecimiento
        
        Paradídimo
        
        Epidídimo
      - Genes y hormonas
        
        Dihidrotestosterona → FGF-10 y factor de crecimiento transformante β1 → Sonic hedgehog (shh) (+ ácido retinoico) → ramificación de conductos prostáticos
        
        Hoxa-13 y Hoxd-13: factores de transcripción que determinan que el órgano que se va a formar en esa zona sea la próstata
    - - COUP-TF II: su acción provoca la regresión de los conductos mesonéfricos
      - Ausencia de sustancia antimülleriana = permite que los paramesonéfricos se sigan desarrollando
      - Genes y hormonas
        
        Wnt-4: formación inicial de conductos paramesonéfricos
        
        Wnt-7a: expresión de genes Hox
        
        Hoxa-9: trompas de Falopio
        
        Hoxa-10: útero
        
        Hoxa-11: útero y cérvix
        
        Hoxa-12: vagina