Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Mycoplasma pneumoniae y Chlamydophila pneumoniae, Mycobacterium…
Mycoplasma pneumoniae y Chlamydophila pneumoniae
Periodo de incubación
de 2 a 3 semanas.
Factores de virulencia
presencia de lipoproteínas con potentes propiedades inflamatorias: MALP-2, P48 y M161Ag
Respuesta inmune en control de infecciones
Depende del estado inmunológico del huésped, impactando directamente en la gravedad del cuadro y la aparición de manifestaciones extrapulmonares
La infección por M. pneumoniae produce respuesta innata involucrando macrófagos, mastocitos, neutrófilos y células NK, así como una respuesta adaptativa con anticuerpos tipo IgA, IgM e IgG.4
el efecto neutralizante de los anticuerpos podría ser importante para la contención en la infección aguda, ya que pacientes con deficiencias humorales pueden cursar con cuadros más graves o prolongados, además de tener más riesgo para manifestaciones extrapulmonares, particularmente a nivel neurológico
Mecanismos de acción
agentes causales de infecciones del tracto respiratorio en la edad pediátrica, ellos han sido asociados a infecciones de la vía respiratoria superior y sibilancias (broncoespasmo) principalmente en niños menores de cinco años.
Epidemiología
La enfermedad "pertusis like" causada por estos microorganismos y manifestada por bronquitis aguda ha sido descrita en niños; así mismo, el 50% de las neumonías adquiridas en la comunidad en niños entre 2 y 14 años fueron atribuidas a estos agentes.
episodios de broncoespasmo recurrente, en pacientes cuyas recurrencias usualmente fueron consideradas como infecciones virales.
iniciación, promoción y exacerbación del asma, tanto en niños como en adultos
Diagnostico de laboratorio y gabinete
La historia clínica y la edad del paciente son los mejores predictores para establecer la causa de la neumonía
Serología
Cultivo
Estudio molecular
Examen físico
Radiografía
Estrategias de tratamiento
Los macrólidos son el tratamiento de elección en niños
fluoroquinolonas que no se usan habitualmente en niños
en adolescentes pueden usarse levofloxacino o moxifloxacino debido a que han completado su maduración esquelética, pero los antibióticos de elección siguen siendo los macrólidos
los corticoides sistémicos en infecciones graves han sido bien documentados en niños y adultos
Prevención y control
Inmunizarse
vacuna anti neumocóccica y la vacuna anti influenza
Mycobacterium tuberculosis
Factores de virulencia
Componentes de superficie celular
Incorporación de metales
Envoltura y secreción celular
reguladores transcripcionales
enzimas del metabolismo celular
Mecanismo de acción
La vía de entrada es el pulmón, el patógeno es acarreado por partículas aerotransportadas (gotas); por exposición a bacilos aerotransportados provenientes del esputo de personas infectadas
se transmite por ingestión de leche cruda y lácteos de ganado infectado o directamente de éste, por exposición a partículas aerotransportadas. , o leche)
Periodo de incubación
De la infección a la lesión primaria o a la reacción significativa a la tuberculina, de 4 a 12 semanas
el riesgo de tuberculosis pulmonar o extrapulmonar progresiva es mayor dentro de 1 o 2 años después de la infección, puede persistir como infección latente durante toda la vida.
Epidemiología
Es de incidencia mundial, es una importante causa de invalidez y muerte en muchas partes del mundo a pesar de que ha disminuido la tasa de morbilidad y mortalidad de tuberculosis; es mas común en varones, en áreas con poca higiene y donde hay aglomeración, como en las ciudades
en áreas de baja incidencia, las infecciones de tuberculosis son causadas por reactivación de un foco latente inicial
Estrategias de tratamiento
Sensible a una combinación de fármacos antimicrobianos: isoniazida, rifampicina, estreptomicina, etambutol, y pirazinamida).
Es resistente a isoniazida (INH) y rifampicina; los aislamientos multirresistentes lo son, a antibióticos de primera y segunda generación.
Respuesta inmune en el control de infecciones
participación de los macró–fagos alveolares, linfocitos T (CD4+,CD8+, NK y yδ)
producción de citocinas como: 1L–2, IFN–γ, IL–12, IL–18 y TNF–α.
Diagnostico de laboratorio y gabinete
Prueba de sangre para poder detectarla
Radiografía de tórax
prueba cutánea de la tuberculina, también conocida como método de Mantoux (TST, por sus siglas en inglés)
Microbiología diagnostica
Prevención y control
Prácticas con nivel de bioseguridad 2, instalaciones y equipo de contención para el manejo de cultivos primarios de esputo y de preparaciones extendidas; prácticas con nivel de bioseguridad 3, instalaciones y equipo de contención para la propagación y manipulación de cultivos de M. tuberculosis o M. bovis y para estudios en primates no humanos.
Bata y guantes cuando se manipulen las muestras; guantes y bata con los puños ajustados y abrochada por detrás cuando se manejen cultivos.
Prácticas y precauciones apropiadas para minimizar la formación de aerosoles infecciosos
Desinfectar todos los materiales y residuos antes de su disposición; esterilización con vapor, incineración.