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Modelos para estimar coeficientes de actividad - Coggle Diagram
Modelos para estimar coeficientes de actividad
Margules
Proporciona una correlaciòn entre los coeficientes de actividad y la composiciòn con dos paràmetros ajustables en un polinomio de Redlich-Kister.
Las expresiones para los coeficientes de actividad son simètricas en los 2 componentes, lo que hace sencillo la obtenciòn de los mismos.
Sus paràmetros tienen una relaciòn simple con los coeficientes de actividad en diluciòn infinita.
Solo describe interacciones no ideales entre las molèculas de tamaño molecular similar.
Datos cercanos a X1=0 y X2=1 afectan los paràmetros ajustados.
Van Laar
En este modelo el exceso de energìa libre de Gibbs no es un polinomio en la fracciòn molar.
Sus paràmetros tienen una relaciòn simple con los coeficientes de actividad en diluciòn infinita.
No existen datos rechazados para el ajuste numèric y sus expresiones para los coeficientes de actividad son simètricas
Modelo empìrico que no permite aplicar sus ecuaciones a sistemas multicomponentes.
Wilson
Està basado en teorìas de composiciòn local y explica las interacciones intermoleculares entre una molècula y sus vecinas inmmediatas.
Sus dos paràmetros estàn relacionadas a las propiedades molares de los componentes
Introduce una dependencia de la temperatura del coeficiente de activdad.
Los paràmetros de interacciòn no son conocidos por lo que se los debe obtener mediante ajuste numèrico.
NRTL
Basado en teorìas de composiciòn local
El paràmetro alfa surge de que localmente la composiciòn de la soluciòn puede diferir de la concentraciòn total dando a lugar a un disposiciòn no aleatoria de molèculas
Muy buen modelo para sistemas no ideales y parcialmente miscibles.
Se puede usar en sistemas multicomponentes
Los paràmetros ajustables son sensibles.
Flory-Huggins
Sistema polìmero-disolvente: Esto hace que segmentos del polìmero interactùen con segmentos del mismo polìmero.
Considera los efectos entròpicos que surgen de la cantidad de formas posibles en las que las macromolèculas y el solvente se pueden organizar en el espacio.
Considera la contribuciòn entàlpica de las interacciones polìmero-polìmero y polìmero-disolvente.
Solo vàlido para soluciones no ideales.
UNIQUAC
Basado en la teorìa cuasiquìmica, separa las contribuciones no ideales al exceso de energìa libre de Gibbs en un tèrmino combinatorio y uno residual.
El tèrmino combinatorio explica las diferencias de tamaño y forma de las molèculas y depende completamente de las propiedades de los componentes puros. (Entropìa de la mezcla)
El tèrmino residual representa las interacciones binarias y contiene paràmetros caracterìsticos de una par de componentes (Entalpìa de la mezcla)
Simplicidad relativa por sus 2 paràmetros ajustables y su amplio màrgen de aplicabilidad.
Complejidad matemàtica
Permite dividir las molèculas por grupos funcionales y funciona bien con una gran variedad de soluciones no electrolitos.
UNIFAC
Se basa en el mètodo UNIQUAC y tambièn en la premisa de que una soluciòn puede considerarse como una mezcla de unidades estructurales en lugar de especies quìmicas.
No usa paràmetros ajustables
Permite la predicciòn de coeficientes de actividad basàndose completamente en paràmetros tabulados, es decir, no es necesario el ajuste de paràmetros.
Es poco preciso y su aplicabilidad depende de que la mezcla sea lìquida a 25ºC.