Formación de una nueva vida
Concepción de una nueva vida
Cómo ocurre la fertilización?
Proceso por el cual se combinan el espermatozoide y el
óvulo y forman una sola célula llamada cigoto, que a continuación se divide una y otra vez por división celular hasta producir todas las células que forman a un bebé.
El espermatozoide trata de nadar por el cuello uterino, la abertura del útero y finalmente la fertilización ocurre cuando el óvulo pasa por la
trompa de Falopio.
Causas de los partos múltiples: ocurren de dos maneras
Gemelos monocigóticos: cuando el óvulo fertilizado se divide en dos, comparten la misma estructura hereditaria y sin del mismo sexo.
Gemelos dicigóticos: Ocurre cuando el organismo de la madre libera dos óvulos en breve tiempo, o a veces un óvulo único se divide antes de la fertilización.
Semi Idénticos:resultados de dos células espermáticas que se fusionan con un solo óvulo
Mecanismos hereditarios:
ADN o Ácido desoxirribonucleico, es la base de la herencia, conformado por (Adenina, timina, guanina y citosina) son las "letras" del código genético.
Cromosomas: son pequeñas hebras del ADN que constan de pequeños segmentos llamados genes, son las unidades funcionales de la herencia
Genoma humano:La secuencia completa de los
genes del cuerpo humano
Que determina el sexo: En el momento de la concepción, los 23 cromosomas del espermatozoide y los 23 del ovulo forman 23 pares, de los que 22 son autosomas, es decir, cromosomas que no se relacionan con la expresión sexual. El vigésimo tercer par es de cromosomas sexuales , uno del padre y otro de la madre, que determinan el sexo del bebe.
Patrones de transmisión genética: Mendel sentó las bases para nuestra comprensión moderna de la genética
Herencia dominante y recesiva:
Los genes que pueden producir la expresión alternativa de un rasgo se llaman alelos, toda persona recibe uno de cada progenitor, cuando los alelos son iguales, la persona es homocigota con respecto a la característica, cuando son diferentes, la persona es heterocigota.
Herencia dominante:cuando una persona es heterocigota en relación con un rasgo particular, priva el alelo dominante.En otras palabras, cuando
un hijo tiene alelos contradictorios de un rasgo, sólo uno, el dominante, se expresa
Herencia recesiva: solo se produce si una persona tiene dos alelos recesivos, uno de cada progenitor.
Genotipos y fenotipos: transmisión multifactorial.
Los fenotipos son las características observables por las que se expresa el genotipo, la composición genética.
Transmisión multifactorial:Combinación de factores genéticos y ambientales para producir
ciertos rasgos complejos.
Epigénesis: influencia medioambiental en la expresión genética: Mecanismo que activa o desactiva los genes y determina las
funciones celulares. Se refiere a las moléculas químicas adheridas a un gen que alteran la forma en la que el una célula interpreta el ADN de dicho gen.
Defectos por herencia dominante y recesiva: Cuando uno de los progenitores tiene un gen anormal dominante y uno normal recesivo y el otro padre tiene dos genes normales recesivos, cada hijo tiene un 50% de probabilidades de heredar el gen anormal dominante.
Defectos de la herencia ligada al sexo: Herencia en la que ciertas caracteristicas transmitidas en el cromosoma x que se recibe de la madrre se transmiten de manera diferente a una hija o un hijo.
El daltonismo es una de esas condiciones ligadas al sexo; otra es la hemofi lia ,
un trastorno en el que la sangre no coagula de manera normal.
Anomalias cromosomicas: ocurren por errores en la división celular, lo que da por resultado que sobre o que falte un cromosoma.
Síndrome de down: También se conoce como trisomía 21 porque en más del 90% de los casos se caracteriza por un cromosoma 21 adicional, y otras veces por la traslación del cromosoma 21 a en otro cromosoma antes o durante la concepción.
Naturaleza y crianza:influencias de la herencia y el medio ambiente.
Un método para estudiar la herencia y el medio ambiente es cuantitativo: trata de medir cuanto influyen la herencia y el medio ambiente en rasgos particulares. Es la meta tradicional de la ciencia de la genética de la conducta.
La heredabilidad: Indica sólo la medida estadística en que los genes contribuyen a generar las diferencias individuales en un rasgo de una población dada.
El rango de reacción se refi ere a la gama de expresiones posibles de un rasgo hereditario
Canalización: Limitación de las variaciones expresivas de ciertas características
heredadas
La interacción entre medio ambiente y genotipo se refiere a los efectos de condiciones ambientales similares en individuos genéticamente diferentes, y el análisis de esas interacciones es una forma de conceptualizar y hablar de las diferentes maneras en que naturaleza y crianza interactúan.
Correlación de genotipo y medio ambiente: Como los genes influyen en la exposición de una persona a ciertos ambientes, el entorno refuerza las diferencias genéticas.
Efectos ambientales no compartidos: diferencias genéticas, que implican que los niños necesitan estímulos
distintos o responden de manera diferente a un ambiente doméstico similar
Características en las que influye la herencia y el medio ambiente:
Inteligencia
Personalidad y psicopatología: (temperamento)
Rasgos fisicos y fisiologicos
Etapas del desarrollo prenatal:
Etapa fetal: (Ocho semanas hasta el nacimiento)
Etapa embrionaria: (dos a ocho semanas)
Etapa germinal:(fertilización a dos semanas)
Influencias ambientales:factores maternos
Enfermedades de la madre
Ansiedad y estrés maternal
Consumo de drogas
Actividad física y trabajo extenuante
Edad de la madre
Riesgos del ambiente externo
Desnutrición
Nutrición y peso de la madre
La necesidad de cuidados antes de la concepción:
Vacunacion contra rubeola y hepatitis B
Exploración de riesgos de trastornos genéticos y enfermedades infecciosas
Exámenes físicos y recopilación de antecedentes médicos y familiares.
Asesoría a las mujeres para que dejen de fumar