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MUTACIONES - Coggle Diagram

- - - - Se suele dar por un reparto de desigualdad en los cromosomas durante la meiosis en la formación de gametos
        
        ENFERMEDADES
        
        Trisomía 21 o Síndrome de Down que tienen 47 cromosomas.
        
        Trisomía 18 o Síndrome de Edwards. ...
        
        Trisomía 13 o Síndrome de Patau.
        
        Monosomía X o Síndrome de Turner.
        
        Trisomía sexual XXX o Síndrome del triple X.
        
        Trisomía sexual XXY o Síndrome de Klinefelter.
    - - mutación molecular o mutación puntual a los cambios que alteran la secuencia de nucleótidos del ADN. Estas mutaciones en la secuencia del ADN pueden llevar a la sustitución de aminoácidos en las proteínas resultantes.
        
        ENFERMEDADES
        
        Trisomía 21 o Síndrome de Down que tienen 47 cromosomas.
        
        Trisomía 18 o Síndrome de Edwards. ...
        
        Trisomía 13 o Síndrome de Patau.
        
        Monosomía X o Síndrome de Turner.
        
        Trisomía sexual XXX o Síndrome del triple X.
        
        Trisomía sexual XXY o Síndrome de Klinefelter.
    - - Son mutaciones no puntuales, son alteraciones en el número de genes Se deben a errores durante la gametogénesis
        
        ENFERMEDADES
        
        Síndrome de Patau (trisomía 13)
        
        Síndrome de Edwards (trisomía 18)
        
        Síndrome de Klinefelter (47, XXY)
        
        Síndrome de Turner (45, X)
        
        Mujeres XXX.
        
        Hombres XYY.
        
        Síndrome de Down (trisomía 21)