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FÁRMACOS ANTIVIRALES - Coggle Diagram

- - - - :pencil2:Metabolito activo del famciclovir, disponible en cremas para tratar herpes labial
      - :pencil2: Acelera la curación y disminuye en un día aproximadamente la duración del dolor y la propagación vírica
    - - Valganciclovir
        
        :red_flag: Profármaco ,administración vía oral
        
        :red_flag: Se metaboliza rápidamente a ganciclovir en la pared intestinal y en el hígado
        
        :red_flag: Biodisponiblidad del 60%, para tratamiento de infecciones por CMV menos grave
      - Cidofovir
        
        :check: Infecciones resistentes al ganciclovir y causa nefrotoxicidad, neutropenia, acidosis metabólica
        
        :check: Está contraindicado en pacientes que toman fármacos nefrotóxicos
      - Ganciclovir
        
        :pen:Disponible en gel oftálmica para tratar la queratitis epitelial aguda causada por VHS-1 y VHS-2
        
        :pen:Vía intravenosa para prevenir y tratar las enfermedades por CMV
        
        :pen:Efectos adversos: leucopenia y trombopenia, otro efectos como disfunción hepática y renal, exantemas, fiebre y alteraciones digestivas
    - - :fountain_pen: El aciclovir tópico , para tratar el herpes genital y las infecciones mucocutáneas
      - :fountain_pen:Aciclovir: biodisponibilidad 22%
      - :fountain_pen:El aciclovir intravenoso más efectivo para las infecciones graves por herpesvirus
      - :fountain_pen: Valaciclovir: Profármaco que se convierte en aciclovir por enzimas hepáticas e intestinales, biodisponibilidad 55%
      - :fountain_pen:El valaciclovir puede utilizarse en la profilaxis de las infecciones por CMV
      - :fountain_pen: Famciclovir: Mayor biodisponibilidad 80%, se hidroliza a penciclovir
      - :fountain_pen:Se usa aciclovir, famciclovir y valaciclovir para tratar el herpes zóster, disminuye la duración de la enfermedad aguda, el dolor agudo y el dolor postherpético
      - :fountain_pen: La tolerabilidad del aciclovir, el famciclovir y el valaciclovir es óptima y no presentan interacciones relevantes con otros fármacos
      - :fountain_pen:Efectos secundarios: digestivas, cefalea y exantemas, administración intravenosa de aciclovir causa flebitis y disfunción renal reversible
    - - :fire: Vía tópica, para tratar infecciones oculares por herpesvirus, queratitis epitelial y la queratoconjuntivitis herpética
      - :fire: Causar hiperemia e irritación ocular superficial
    - - :star: La resistencia del VHS y del VVZ al aciclovir es infrecuente
      - :star:La pérdida de actividad timidina cinasa es la causa principal de resistencia innata y adquirida al aciclovir
      - :star:La resistencia del CMV al ganciclovir por la pérdida de una proteína específica del virus
    - - :<3:Activo contra CMV, VVZ y VHS
      - :<3:Vía intravenosa , para tratar la retinitis por CMV en pacientes con SIDA
      - :<3:Derivado que bloquea los sitios de unión a pirofosfato de la ADN polimerasa
      - :<3:Reacciones adversas: disfunción renal e insuficiencia renal aguda, deficiencias hematológicas, arritmias cardiacas e insuficiencia cardiacas, convulciones y pancreatitis
    - - :explode: Las cinasas de la célula huésped convierten a continuación los derivados monofosfato en metabolitos trifosfato activos
      - :explode: Algunos análogos se incorporan al ADN vírico naciente y finalizan la cadena de ADN porque carecen del grupo 3-hidroxilo
      - :explode: Los fármacos se convierten en primer lugar en derivados monofostatos por una timidina cinasa vírica
      - :explode:Otros análogos inhiben la ADN polimerasa vírica , pero no finaliza la cadena de ADN
      - :explode:Deben ser activados por cinasas víricas y de las células húesped