Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Pharmacy - Coggle Diagram

- - - - ช่องทางการให้ยา
        
        1.การให้ยาโดยการรับประทานOral ดูดซึมมากสุดที่ GI tract
        
        2.การให้ยาโดยการอมใต้ลิ้นSublingual administration
        
        3.การให้ยาทางกระพุ้งแก้มBuccal
        
        4.การให้ยาทางงดวงตาIntra-Ocular
        
        5.ให้ยาเฉพาะที่ เช่นทาผิวหนัง Topical ออกฤทธิ์ในบริเวณที่ทาและดูด ซึมน้อย
        
        6.ให้ยาทางทวารหนักRectal administration ออกฤทธเิ์ฉพาะที่
        
        7.ให้ยาทางช่องคลอดVaginal
        
        ให้โดยการฉีด Intravenous ,IV ยาที่ให้โดยการฉีด จะไม่ผ่านตับ จะเข้าสู่เส้นเลือดเลย
        
        8.การให้ยาโดยการสูดพ่น inhalation administration ออกฤทธิ์โดยตรงที่ปอดหรือ บริเวณหลอดลม
      - Absorption การดูดซึม
        
        Passive Transport แพร่จากความเข้มข้นสูงไปยังที่มีความเข้มข้นต่ำDiffusion/ ไม่ใช้ATP/ ไม่อิ่มตัว/ Facilitated diffusion เคลื่อนที่เหมือนการแพร่แต่ต้องอาศัย(Carrier)
        
        Active transportเคลื่อนที่ต้องอาศัยตัวนำส่ง(Carrier) และใช้ (ATP)/เคลื่อนที่จากความเข้มข้นต่ำไปสูง/ อิ่มตัว/ จำเพาะโครงสร้าง/พบที่บริเวณ neuron, renal, liver cell
      - ปัจจัยที่ส่งผลต่อการดูดซึมยา
        
        1. คุณสมบัติของตัวยา/ ชอบไขมัน/Lipophilic drug/ Small size/ Non-ionized/ ชอบไขมันดูดซึมได้ดี ถ้ามีประจุชอบน้ำ
        
        2. Gastrointestinal motility อายุมากดูดซึมช้า
        
        3. Splanchnic blood flow การไหลเวียนเลือดในทางเดินอาหารดี
        จะดูดซึมเร็ว
        
        4. ขนาดอนุภาคผงยา(particle size) และการตั้งตำรับยา (formulation)
        
        5. ปัจจัยจากผู้ป่วย /ค่ากรดด่าง /Physiologic factors เช่น surface area, GI motility/ สภาวะโรค
    - - ยาที่ดดูซึมเข้าหลอดเลือด
        
        free drug ยาที่สามารถไปออกฤทธิ์ในการรักษา
        
        ร่วมกับ albumin แบบชั่วคราว reversible ไม่สามารถออกฤทธิ์ได้ อยู่ในร่างกายได้นาน
        
        จับกับเนื้อเยื่อบางชนิด เช่น ยาที่ละลายในไขมัน หรืออวัยวะ
      - ปัจจัยที่มีผลต่อการกระจายของยา
        
        1.Physicochemical properties of drug /ขนาด/ Solubility ชอบน้ำ ชอบไขมัน /Tissue affinityชอบเนื้อเยื่อ
        
        2. Protein binding อยู่ในรูปfree form
        
        3. Physiologic barrier/ปริมาณเลือด/ ความเข้มข้นของยาในเลือด /สภาพร่างกายของผู้ป่วย/ ความสามารถในการผ่านเนื้อเยื่อ Physiologic barrier ชอบไขมันไม่แตกตัว ขนาดโมเลกุลเล็ก
  - - - Urine -> hydrophilic, ionized/ Feces/ Bile/ Breast , milk/Breath , Lung/ Sweat
      - Urine
        
        Glomerular flitration-> MW<500 / Free drugถู
        กกรอง