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ESTEREOQUÍMICA, image, El tipo de estereoisomerÌa mas interesante es el…

- - - - En la siguiente estructura existe en dos formas enantioméricas, a pesar de que el compuesto no contiene centros
        estereogénicos.
      - Estas estructuras carecen de plano de simetría, son entre sí imágenes
        especulares no superponibles, por lo tanto dos conformaciones enantioméricas.
- - - - ETILENO
        
        PROPILENO
        
        En esta molecula los 3 atomos de carbono y los 3 atomos de hidrogeno unidos al carbono sp2 estan contenidos en un plano, no asi los 3 atomos de hidrogeno del grupo metilo (CH3) que estan enlazados en un carbono con hibridacion sp3
        
        BUTENO
        
        Dos de los isomeros anteriores, los denominados cis-2-buteno y trans-2-buteno no son isomeros estructurales entre si, puesto que ambos tienen la misma secuencia de atomos enlazados covalentemente
        
        La representacion del cis- y trans-2-buteno en el modelo space-filling pone de manifiesto la forma diferente de ambos isomeros
    - - La I.U.P.A.C ha propuesto un sistema de nomenclatura basado en las reglas de Cahn-Ingold-prelog la cual establece un orden de prioridad según el numero atómico.
        
        Sie el doble enlace presenta 2 grupos de mayor prioridad del mismo lado del plano de referencia se le asigna la configuración Z
        
        Si el doble enlace presenta los dos grupos de mayor prioridad de lados opuestos del plano referencial se le asigna la con figuración E
- - - - Existen dos maneras
        diferentes de ordenar a los cuatro átomos o grupos de átomos.
        
        Estas dos ordenaciones o configuraciones generan dos formas isoméricas denominadas:
        
        Enantiómeros,
        
        Son imagenes especulares entre sÌ pero que no sonsuperponibles.
        
        Estereocentro o Centro Estereogénico.
        
        Se dibuja un compuesto de carbono con hibridación sp3 unido a cuatro grupos diferentes.
    - - El sistema más aceptado para nombrar la configuración de un centro estereogénico es la denominada convención de:
        
        Cahn
        
        Ingold
        
        Prelog
        
        Las reglas que hay que seguir para asignar una configuración R o S son las siguientes:
        
        Cada átomo unido al carbono estereogÈnico recibe un n úmero 1, 2, 3 ó 4.
        
        Una vez asignado el orden de prioridad se mira el carbono estereogénico desde el
        lado opuesto al grupo de menor prioridad.
        
        La representación tridimensional de los dos enantiómeros del 1-cloro-1-fluoroetano es la siguiente:
    - - La proyección de Fischer es una forma de representar una molécula tridimensional en una superficie bidimensional.
        
        Pasos
        
        Se orienta la estructura de manera que el carbono del esterocentro quede contenido en el plano del papel.
        
        Con la orientaciÛn correcta se proyectan los dos enlaces que se acercan al observador en la horizontal y los dos enlaces que se alejan del observador en la vertical
        
        Por ejemplo
        
        la unión 1→ 2→ 3 va en sentido S y como el hidrógeno (útimo en prioridad) está en la vertical la configuración correcta del estereocentro es
        
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