Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

บทที่ 5 พระราชบัญญัติที่เกี่ยวข้องกับสวัสดิภาพ และสุขภาพของประชาชน -…

- - - - หมวด 1 คณะกรรมการยา
        
        มาตรา 6*ให้มีคณะกรรมการคณะหนึ่งเรียกว่า "คณะกรรมการยา"
        
        มาตรา 7 กรรมการผู้ทรงคุณวุฒิอยู่ในตําแหน่งคราวละสองปี
        
        มาตรา 8 นอกจากการพนตำแหน่งตามมาตรา 7 กรรมการผู้ทรงคุณวุฒิพ้นจากตําแหน่ง
        
        มาตรา 9การประชุมคณะกรรมการ
        
        มาตรา 10 ให้คณะกรรมการมีหน้าที่ให้คําแนะนําหรือความเห็นในเรื่องต่อไป
        
        มาตรา 11ใหคณะกรรมการมีอํานาจแต่งตั้งคณะอนุกรรมการ
    - - หมวด 2 การขออนุญาตและออกใบอนุญาตเกี่ยวกับยาแผนปัจจุบัน
        
        มาตรา 12 ห้ามมิให้ผู้ใดผลิต ขาย หรือนําหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยาแผนปัจจุบัน
        
        มาตรา 13* บทบัญญัติมาตรา 12 ไม่ใช้บังคับแก่
        
        มาตรา 14* ผู้อนุญาตจะออกใบอนุญาตให้ผลิต ขาย หรือนําหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยา แผนปัจจุบันได้ เมื่อปรากฏว่าผู้ขออนุญาต
        
        มาตรา 15* ประเภทของใบอนุญาตสําหรับยาแผนปัจจุบัน
        
        มาตรา 16 ใบอนุญาตที่ออกตามมาตรา 15 ให้คุ้มกันถึงลูกจ้างหรือตัวแทนของผู้รับอนุญาต
        
        มาตรา 17* ใบอนุญาตตามมาตรา 15 ให้ใช้ได้จนถึงวันที่ 31 ธันวาคมของปีที่ออกใบอนุญาต
        
        มาตรา 18 ในกรณีผู้อนุญาตไม่ออกใบอนุญาตหรือไม่อนุญาตให้ต่ออายุใบอนุญาต
    - - หมวด 3 หน้าที่ของผู้รับอนุญาตเกี่ยวกับยาแผนปัจจุบัน
        
        มาตรา 19* ห้ามมิให้ผู้รับอนุญาต
        
        มาตรา 20* ผู้รับอนุญาตผลิตยาแผนปัจจุบันต้องมีเภสัชกรชั้นหนึ่งอย่างน้อยสองคนเป็นผู้มีหน้าที่
        
        มาตรา 21* ผู้รับอนุญาตขายยาแผนปัจจุบัน ต้องมีเภสัชกรชั้นหนึ่ง หรือเภสัชกรชั้นสอง
        
        มาตรา 22* ผู้รับอนุญาตขายยาแผนปัจจุบันเฉพาะยาบรรจุเสร็จที่ไม่ใช่ยาอันตรายหรือยา
        
        มาตรา 23* ผู้รับอนุญาตขายยาแผนปัจจุบันเฉพาะยาบรรจุเสร็จสําหรับสัตว์ต้องมีเภสัชกร ชั้นหนึ่ง
        
        มาตรา 24+ ผู้รับอนุญาตนําหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรต้องมีเภสัชกร ชั้นหนึ่ง
        
        มาตรา 26 ทวิ* ให้ผู้รับอนุญาตขายส่งยาแผนปัจจุบันปฏิบัติตามมาตรา 26 วรรคหนึ่ง
        
        *มาตรา 27 ทวิ เพิ่มเติมโดยพระราชบัญญัติยา (ฉบับที่ 5)
        
        มาตรา 28 ในกรณีใบอนุญาตสูญหายหรือถูกทําลายในสาระสําคัญ
        
        มาตรา 29 * ผู้รับอนุญาตต้องแสดงใบอนุญาตของตนและของเภสัชกร
    - - หมวด 4* หน้าที่ของเภสัชกร ผู้ประกอบวิชาชีพเวชกรรม ผู้ประกอบโรคศิลปะแผนปัจจุบัน ชั้นหนึ่งในสาขาทันตกรรม การผดุงครรภ์หรือการพยาบาล
        
        มาตรา 38* ให้เภสัชกรชั้นหนึ่งตามมาตรา 20 ประจําอยู่ ณ สถานที่ผลิตยาตลอดเวลาที่เปิดทําการ
        
        มาตรา 39* ให้เภสัชกรชั้นหนึ่งตามมาตรา 21 ประจําอยู่ ณ สถานที่ขายยาแผนปัจจุบัน
        
        มาตรา 40 ให้เภสัชกรชั้นสองตามมาตรา 21 ปฏิบัติตามมาตรา 39
        
        มาตรา 41* ให้เภสัชกรชั้นหนึ่ง เภสัชกรชั้นสอง ผู้ประกอบวิชาชีพเวชกรรม
        
        มาตรา 42 ให้เภสัชกรชั้นหนึ่งหรือผู้ประกอบการบําบัดโรคสัตว์ตามมาตรา 23
        
        มาตรา 43 ให้เภสัชกรชั้นสองหรือผู้ประกอบการบําบัดโรคสัตว์ชั้นสองตามมาตรา 23
        
        มาตรา 44 ให้เภสัชกรชั้นหนึ่งตามมาตรา 24
        
        มาตรา 45* ห้ามมิให้เภสัชกร ผู้ประกอบวิชาชีพเวชกรรม ผู้ประกอบโรคศิลปะแผนปัจจุบัน
        
        มาตรา 46 ห้ามมิให้ผู้ใดผลิต ขาย หรือ นําหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยาแผนโบราณ
    - - หมวด 6 หน้าที่ของผู้รับอนุญาตเกี่ยวกับยาแผนโบราณ
        
        มาตรา 53* ห้ามมิให้ผู้รับอนุญาตผลิตหรือขายยาแผนโบราณนอกสถานที่ที่กําหนดไว้ใน ใบอนุญาต
        
        มาตรา 54* ผู้รับอนุญาตผลิตยาแผนโบราณ
        
        มาตรา 55* ผู้รับอนุญาตขายยาแผนโบราณ ต้องมีผู้ประกอบโรคศิลปะแผนโบราณเป็นผู้มี หน้าที่ปฏิบัติการตามมาตรา 69 ประจําอยู่ตลอดเวลาที่เปิดทําการ
        
        มาตรา 56* ผู้รับอนุญาตนําหรือสั่งยาแผนโบราณเข้ามาในราชอาณาจักรต้องมีผู้ประกอบโรค
        
        มาตรา 59 ทวิ ยาแผนโบราณที่นําหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรจะต้องผ่านการตรวจสอบของ พนักงานเจ้าหน้าที่
    - - หมวด 7 หน้าที่ของผู้ประกอบโรคศิลปะแผนโบราณ
        
        มาตรา 68* ให้ผู้ประกอบโรคศิลปะแผนโบราณตามมาตรา 54
        
        มาตรา 69* ให้ผู้ประกอบโรคศิลปะแผนโบราณตามมาตรา 55
        
        มาตรา 70*ให้ผู้ประกอบโรคศิลปะแผนโบราณตามมาตรา 56
        
        มาตรา 71* ห้ามมิให้ผู้ประกอบโรคศิลปะแผนโบราณปฏิบัติหน้าที่
    - - หมวด 8 ยาปลอม ยาผิดมาตรฐาน ยาเสื่อมคุณภาพ
        
        มาตรา 72* ห้ามมิให้ผู้ใดผลิต ขาย หรือนําหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งย
        
        มาตรา 74* ยาต่อไปนี้เป็นยาผิดมาตรฐาน
        
        มาตรา 75 ทวิ ห้ามมิให้ผู้ใดขายยาบรรจุเสร็จหลายขนานโดยจัดเป็นชุดในคราวเดียวกัน
        
        มาตรา 76* ให้รัฐมนตรีมีอํานาจประกาศในราชกิจจานุเบกษา
        
        มาตรา 77 ทวิช เพื่อประโยชน์แห่งการคุ้มครองสวัสดิภาพของประชาชน รัฐมนตรี
      - หมวด 10 การขึ้นทะเบียนตํารับยา
        
        มาตรา 79% ผู้รับอนุญาตผลิตยา หรือผู้รับอนุญาตให้นําหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจัก
        
        มาตรา 80 การขอขึ้นทะเบียนตํารับยาตามมาตรา 79
        
        มาตรา 81 การแก้รายการทะเบียนตํารับยา จะกระทําได้เมื่อได้รับอนุญาตจากพนักงานเจ้าหน้าที่
      - หมวด 11 การโฆษณา
      - หมวด 12 พนักงานเจ้าหน้าที่
      - หมวด 13 การพักใชใบอนุญาตและการเพิกถอนใบอนุญาต
      - หมวด 14 บทกําหนดโทษ
      - บทเฉพาะกาล
- - - - ส่วนที่ ๑ คณะกรรมการสุขภาพจิตแห่งชาติ
      - ส่วนที่ ๒ คณะกรรมการสถานบำบัดรักษา
  - - - ส่วนที่ ๑ ผู้ป่วย
      - ส่วนที่ ๒ ผู้ป่วยคดี
      - ส่วนที่ ๓ การฟื้นฟูสมรรถภาพ