Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
บทที่ 5 พระราชบัญญัติที่เกี่ยวข้องกับสวัสดิภาพ และสุขภาพของประชาชน -…
บทที่ 5 พระราชบัญญัติที่เกี่ยวข้องกับสวัสดิภาพ และสุขภาพของประชาชน
พระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510
มาตรา 1 พระราชบัญญัตินี้เรียกว่า "พระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510"
มาตรา 2* พระราชบัญญัตินี้ให้ใช้บังคับเมื่อพ้นกําหนดหกสิบวันนับแต่วันประกาศในราชกิจจานุเบกษาเป็นตนไป
มาตรา 3 ให้ยกเลิก
มาตรา 4*ในพระราชบัญญัติ
มาตรา 5ให้รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขรักษาการตามพระราชบัญญัตินี้
หมวด 1 คณะกรรมการยา
มาตรา 6*ให้มีคณะกรรมการคณะหนึ่งเรียกว่า "คณะกรรมการยา"
มาตรา 7 กรรมการผู้ทรงคุณวุฒิอยู่ในตําแหน่งคราวละสองปี
มาตรา 8 นอกจากการพนตำแหน่งตามมาตรา 7 กรรมการผู้ทรงคุณวุฒิพ้นจากตําแหน่ง
มาตรา 9การประชุมคณะกรรมการ
มาตรา 10 ให้คณะกรรมการมีหน้าที่ให้คําแนะนําหรือความเห็นในเรื่องต่อไป
มาตรา 11ใหคณะกรรมการมีอํานาจแต่งตั้งคณะอนุกรรมการ
หมวด 2 การขออนุญาตและออกใบอนุญาตเกี่ยวกับยาแผนปัจจุบัน
มาตรา 12 ห้ามมิให้ผู้ใดผลิต ขาย หรือนําหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยาแผนปัจจุบัน
มาตรา 13* บทบัญญัติมาตรา 12 ไม่ใช้บังคับแก่
มาตรา 14* ผู้อนุญาตจะออกใบอนุญาตให้ผลิต ขาย หรือนําหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยา แผนปัจจุบันได้ เมื่อปรากฏว่าผู้ขออนุญาต
มาตรา 15* ประเภทของใบอนุญาตสําหรับยาแผนปัจจุบัน
มาตรา 16 ใบอนุญาตที่ออกตามมาตรา 15 ให้คุ้มกันถึงลูกจ้างหรือตัวแทนของผู้รับอนุญาต
มาตรา 17* ใบอนุญาตตามมาตรา 15 ให้ใช้ได้จนถึงวันที่ 31 ธันวาคมของปีที่ออกใบอนุญาต
มาตรา 18 ในกรณีผู้อนุญาตไม่ออกใบอนุญาตหรือไม่อนุญาตให้ต่ออายุใบอนุญาต
หมวด 3 หน้าที่ของผู้รับอนุญาตเกี่ยวกับยาแผนปัจจุบัน
มาตรา 19* ห้ามมิให้ผู้รับอนุญาต
มาตรา 20* ผู้รับอนุญาตผลิตยาแผนปัจจุบันต้องมีเภสัชกรชั้นหนึ่งอย่างน้อยสองคนเป็นผู้มีหน้าที่
มาตรา 21* ผู้รับอนุญาตขายยาแผนปัจจุบัน ต้องมีเภสัชกรชั้นหนึ่ง หรือเภสัชกรชั้นสอง
มาตรา 22* ผู้รับอนุญาตขายยาแผนปัจจุบันเฉพาะยาบรรจุเสร็จที่ไม่ใช่ยาอันตรายหรือยา
มาตรา 23* ผู้รับอนุญาตขายยาแผนปัจจุบันเฉพาะยาบรรจุเสร็จสําหรับสัตว์ต้องมีเภสัชกร ชั้นหนึ่ง
มาตรา 24+ ผู้รับอนุญาตนําหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรต้องมีเภสัชกร ชั้นหนึ่ง
มาตรา 26 ทวิ* ให้ผู้รับอนุญาตขายส่งยาแผนปัจจุบันปฏิบัติตามมาตรา 26 วรรคหนึ่ง
*มาตรา 27 ทวิ เพิ่มเติมโดยพระราชบัญญัติยา (ฉบับที่ 5)
มาตรา 28 ในกรณีใบอนุญาตสูญหายหรือถูกทําลายในสาระสําคัญ
มาตรา 29 * ผู้รับอนุญาตต้องแสดงใบอนุญาตของตนและของเภสัชกร
หมวด 4* หน้าที่ของเภสัชกร ผู้ประกอบวิชาชีพเวชกรรม ผู้ประกอบโรคศิลปะแผนปัจจุบัน ชั้นหนึ่งในสาขาทันตกรรม การผดุงครรภ์หรือการพยาบาล
มาตรา 38* ให้เภสัชกรชั้นหนึ่งตามมาตรา 20 ประจําอยู่ ณ สถานที่ผลิตยาตลอดเวลาที่เปิดทําการ
มาตรา 39* ให้เภสัชกรชั้นหนึ่งตามมาตรา 21 ประจําอยู่ ณ สถานที่ขายยาแผนปัจจุบัน
มาตรา 40 ให้เภสัชกรชั้นสองตามมาตรา 21 ปฏิบัติตามมาตรา 39
มาตรา 41* ให้เภสัชกรชั้นหนึ่ง เภสัชกรชั้นสอง ผู้ประกอบวิชาชีพเวชกรรม
มาตรา 42 ให้เภสัชกรชั้นหนึ่งหรือผู้ประกอบการบําบัดโรคสัตว์ตามมาตรา 23
มาตรา 43 ให้เภสัชกรชั้นสองหรือผู้ประกอบการบําบัดโรคสัตว์ชั้นสองตามมาตรา 23
มาตรา 44 ให้เภสัชกรชั้นหนึ่งตามมาตรา 24
มาตรา 45* ห้ามมิให้เภสัชกร ผู้ประกอบวิชาชีพเวชกรรม ผู้ประกอบโรคศิลปะแผนปัจจุบัน
มาตรา 46 ห้ามมิให้ผู้ใดผลิต ขาย หรือ นําหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยาแผนโบราณ
หมวด 6 หน้าที่ของผู้รับอนุญาตเกี่ยวกับยาแผนโบราณ
มาตรา 53* ห้ามมิให้ผู้รับอนุญาตผลิตหรือขายยาแผนโบราณนอกสถานที่ที่กําหนดไว้ใน ใบอนุญาต
มาตรา 54* ผู้รับอนุญาตผลิตยาแผนโบราณ
มาตรา 55* ผู้รับอนุญาตขายยาแผนโบราณ ต้องมีผู้ประกอบโรคศิลปะแผนโบราณเป็นผู้มี หน้าที่ปฏิบัติการตามมาตรา 69 ประจําอยู่ตลอดเวลาที่เปิดทําการ
มาตรา 56* ผู้รับอนุญาตนําหรือสั่งยาแผนโบราณเข้ามาในราชอาณาจักรต้องมีผู้ประกอบโรค
มาตรา 59 ทวิ ยาแผนโบราณที่นําหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรจะต้องผ่านการตรวจสอบของ พนักงานเจ้าหน้าที่
หมวด 7 หน้าที่ของผู้ประกอบโรคศิลปะแผนโบราณ
มาตรา 68* ให้ผู้ประกอบโรคศิลปะแผนโบราณตามมาตรา 54
มาตรา 69* ให้ผู้ประกอบโรคศิลปะแผนโบราณตามมาตรา 55
มาตรา 70*ให้ผู้ประกอบโรคศิลปะแผนโบราณตามมาตรา 56
มาตรา 71* ห้ามมิให้ผู้ประกอบโรคศิลปะแผนโบราณปฏิบัติหน้าที่
หมวด 8 ยาปลอม ยาผิดมาตรฐาน ยาเสื่อมคุณภาพ
มาตรา 72* ห้ามมิให้ผู้ใดผลิต ขาย หรือนําหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งย
มาตรา 74* ยาต่อไปนี้เป็นยาผิดมาตรฐาน
มาตรา 75 ทวิ ห้ามมิให้ผู้ใดขายยาบรรจุเสร็จหลายขนานโดยจัดเป็นชุดในคราวเดียวกัน
มาตรา 76* ให้รัฐมนตรีมีอํานาจประกาศในราชกิจจานุเบกษา
มาตรา 77 ทวิช เพื่อประโยชน์แห่งการคุ้มครองสวัสดิภาพของประชาชน รัฐมนตรี
หมวด 10 การขึ้นทะเบียนตํารับยา
มาตรา 79% ผู้รับอนุญาตผลิตยา หรือผู้รับอนุญาตให้นําหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจัก
มาตรา 80 การขอขึ้นทะเบียนตํารับยาตามมาตรา 79
มาตรา 81 การแก้รายการทะเบียนตํารับยา จะกระทําได้เมื่อได้รับอนุญาตจากพนักงานเจ้าหน้าที่
หมวด 11 การโฆษณา
หมวด 12 พนักงานเจ้าหน้าที่
หมวด 13 การพักใชใบอนุญาตและการเพิกถอนใบอนุญาต
หมวด 14 บทกําหนดโทษ
บทเฉพาะกาล
พระราชบัญญัติวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทพ.ศ. ๒๕๕๙
มาตรา ๑ พระราชบัญญัตินี้เรียกว่า “พระราชบัญญัติวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท พ.ศ. ๒๕๕๙”
มาตรา ๒ พระราชบัญญัตินี้ให้ใช้บังคับเมื่อพ้นกำหนดหนึ่งร้อยแปดสิบวันนับแต่วันประกาศในราชกิจจานุเบกษาเป็นต้นไป
มาตรา ๓ ให้ยกเลิก
มาตรา ๔ ในพระราชบัญญัติ
มาตรา ๕ พระราชบัญญัตินี้ไม่ใช้บังคับแก่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
มาตรา ๖ ให้รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขรักษาการตามพระราชบัญญัติ
มาตรา ๗ ให้รัฐมนตรีโดยคำแนะนำของคณะกรรมการมีอำนาจประกาศกำหนดในเรื่อง
หมวด ๑ คณะกรรมการวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท
หมวด ๒ การขออนุญาตและการออกใบอนุญาตเกี่ยวกับวัตถุออกฤทธิ์
หมวด ๓ หน้าที่ของผู้รับอนุญาต
หมวด ๔ นักงานคณะกรรมการ
หมวด ๕ วัตถุออกฤทธิ์ที่ห้ามผลิต ขาย นำเข้าหรือส่งออก
หมวด ๖ การขึ้นทะเบียนวัตถุตำรับ
หมวด ๗ การโฆษณา
หมวด ๘ พนักงานเจ้าหน้าที่
หมวด ๙ การพักใช้ใบอนุญาตและการเพิกถอนใบอนุญาต
หมวด ๑๐ มาตรการควบคุมพิเศษ
หมวด ๑๑ การค้าระหว่างประเทศ
หมวด ๑๒ บทกำหนดโทษ
บทเฉพาะกาล
พระราชบัญญัติเครื่องสำอางพ.ศ. ๒๕๕๘
มาตรา ๑ พระราชบัญญัตินี้เรียกว่า “พระราชบัญญัติเครื่องสำอาง พ.ศ. ๒๕๕๘”
มาตรา ๒ พระราชบัญญัตินี้ให้ใช้บังคับตั้งแต่วันถัดจากวันประกาศในราชกิจจานุเบกษาเป็นต้นไป
มาตรา ๓ ให้ยกเลิกพระราชบัญญัติเครื่องสำอาง พ.ศ. ๒๕๓๕
มาตรา ๔ ในพระราชบัญญัติ
มาตรา ๕ ให้รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขรักษาการตามพระราชบัญญัตินี้
และให้มีอำนาจแต่งตั้งพนักงานเจ้าหน้าที่
มาตรา ๖ เพื่อประโยชน์ในการคุ้มครองความปลอดภัยและอนามัยของบุคคล
หมวด ๑ คณะกรรมการเครื่องสำอาง
หมวด ๒ การจดแจ้งและการรับจดแจ้งเครื่องสำอาง
หมวด ๓ ฉลากเครื่องสำอาง
หมวด ๔ การควบคุมเครื่องสำอาง
หมวด ๕ การเพิกถอนใบรับจดแจ้งเครื่องสำอาง
หมวด ๖ การโฆษณา
หมวด ๗ พนักงานเจ้าหน้าที่
หมวด ๘ การอุทธรณ์
หมวด ๙ บทกำหนดโทษ
พระราชบัญญัติสุขภาพจิตพ.ศ. ๒๕๕๑
มาตรา ๑ พระราชบัญญัตินี้เรียกว่า “พระราชบัญญัติสุขภาพจิต พ.ศ. ๒๕๕๑”
มาตรา ๒๑ พระราชบัญญัตินี้ให้ใช้บังคับตั้งแต่วันถัดจากวันประกาศในราชกิจจานุเบกษาเป็นต้นไป
มาตรา ๓ ในพระราชบัญญัตินี้
มาตรา ๔ ให้รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขรักษาการตามพระราชบัญญัตินี้
และให้มีอำนาจแต่งตั้งพนักงานเจ้าหน้าที่
หมวด ๑ คณะกรรมการ
ส่วนที่ ๑ คณะกรรมการสุขภาพจิตแห่งชาติ
ส่วนที่ ๒ คณะกรรมการสถานบำบัดรักษา
หมวด ๒ สิทธิผู้ป่วย
หมวด ๓ การบำบัดรักษาทางสุขภาพจิต
ส่วนที่ ๑ ผู้ป่วย
ส่วนที่ ๒ ผู้ป่วยคดี
ส่วนที่ ๓ การฟื้นฟูสมรรถภาพ
หมวด ๔ การอุทธรณ์
หมวด ๕ พนักงานเจ้าหน้าที่
หมวด ๖ บทกำหนดโทษ
พระราชบัญญัติคุ้มครองผู้บริโภคพ.ศ. ๒๕๒๒
มาตรา ๑ พระราชบัญญัตินี้เรียกว่า “พระราชบัญญัติคุ้มครองผู้บริโภค พ.ศ. ๒๕๒๒”
มาตรา ๒ พระราชบัญญัตินี้ให้ใช้บังคับตั้งแต่วันถัดจากวันประกาศในราชกิจจานุเบกษาเป็นต้นไป
มาตรา ๓ ในพระราชบัญญัติ
หมวด ๑ คณะกรรมการคุ้มครองผู้บริโภค
หมวด ๒ การคุ้มครองผู้บริโภค
หมวด ๓ การอุทธรณ์
หมวด ๔ บทกำหนดโทษ