Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
พระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 - Coggle Diagram
พระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510
หมวด 11 การโฆษณา
มาตรา 88
สิ่งที่ต้องทำเมื่อจะโฆษณาขายยา
มาตรา 89
ห้ามมิให้โฆษณาขายยาโดยไม่สุภาพ หรือโดยการร้องรำ ทำเพลง หรือแสดงความทุกข์ทรมานของผู้ป่วย
มาตรา 90
ห้ามโฆษณาขายยาโดยวิธีแถมพกหรือออกสลากรางวัล
หมวด 1 คณะกรรมการยา
มาตรา 7
กรรมการผู้ทรงคุณวุฒิอยู่ในตำแหน่งคราวละสองปี กรรมการซึ่งพ้นจากตำแหน่งอาจได้รับการแต่งตั้งอีกได้
มาตรา 8
การพ้นจากตำแหน่งของคณะกรรมการยา
มาตรา 6
องค์ประกอบของคณะกรรมการยา
มาตรา 9
การประชุมของคณะกรรมการยา
มาตรา 10
ขอบเขตการให้คำแนะนำของคณะกรรมการยา
มาตรา 11
คณะกรรมการมีอำนาจแต่งตั้งคณะอนุกรรมการ
หมวด 10 การขึ้นทะเบียนตำรับยา
มาตรา 79
เงื่อนไขการผลิต หรือนำหรือสั่งเข้ายาแผนปัจจุบันหรือยาแผนโบราณมาในราช อาณาจักร
มาตรา 80
การขอขึ้นทะเบียนตำรับยา
มาตรา 81
ารแก้รายการทะเบียนตำรับยา
มาตรา 82
การขอขึ้นทะเบียนหรือแก้รายการทะเบียนตำรับยา และการออกใบสำคัญการขึ้นทะเบียนหรือแก้รายการทะเบียนตำรับยา
มาตรา 83
ข้อห้ามของพนักงานเจ้าหน้าที่รับขึ้นทะเบียนตำรับยา
มาตรา 84
การใช้บังคับแก่การแก้รายการ ทะเบียนตำรับยาโดยอนุโลม
มาตรา 85
สิ่งที่ผู้รับอนุญาตผลิตยา หรือผู้รับอนุญาตนำหรือสั่งยา เข้ามาในราชอาณาจักรต้องทำ
มาตรา 86
กรณีที่พบว่าที่ขึ้นทะเบียนเป็นยาปลอม ไม่มีมาตรฐาน
มาตรา 87
กรณีใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยาสูญหายหรือ ถูกทำลายในสาระสำคัญ
หมวด 12 พนักงานเจ้าหน้าที่
มาตรา 91
อำนาจหน้าที่ของพนักงานเจ้าหน้าที่
มาตรา 92
การปฏิบัติการตามหน้าที่พนักงานเจ้าหน้าที่ต้องแสดง บัตรประจำตัวเมื่อบุคคลซึ่งเกี่ยวข้องร้องขอ
มาตรา 93
ภาชนะหรือหีบห่อบรรจุยาและเอกสาร
มาตรา 94
พนักงาน เจ้าหน้าที่เป็นเจ้าพนักงานตามประมวลกฎหมายอาญา
หมวด 4 หน้าที่ของเภสัชกร ผู้ประกอบวิชาชีพเวชกรรม ผู้ประกอบโรคศิลปะแผนปัจจุบันชั้นหนึ่งในสําขาทันตกรรม กํารผดุงครรภ์หรือการพยาบาลหรือผู้ประกอบการบำบัดโรคสัตว์
มาตรา 38
หน้าที่ของเภสัชกรชั้นหนึ่งในมาตรา 20
มาตรา 39
หน้าที่ของเภสัชกรชั้นหนึ่งในมาตรา 21
มาตรา 40
หน้าที่ของเภสัชกรชั้นสองในมาตรา 21
มาตรา 41
เงื่อนไขของสถานที่ขายยาแผน ปัจจุบันเฉพาะยาบรรจุเสร็จที่ไม่ใช่ยาอันตรายหรือยาควบคุมพิเศษ
มาตรา 42
เงื่อนไขของสถานที่ขายยาแผนปัจจุบันเฉพาะยาบรรจุเสร็จสำหรับ สัตว์
มาตรา 43
การปฏิบัติงานของเภสัชกรชั้นสองหรือผู้ประกอบการบำบัดโรคสัตว์ ชั้นสอง
มาตรา 44
เงื่อนไขของสถานที่ นำหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักรหรือสถานที่เก็บยา
มาตรา 45
ข้อห้ามของเภสัชกร ผู้ประกอบวิชาชีพเวชกรรม ผู้ประกอบโรคศิลปะแผนปัจจุบันชั้นหนึ่งในสําขาทันตกรรม กํารผดุงครรภ์หรือการพยาบาลหรือผู้ประกอบการบำบัดโรคสัตว์
หมวด 14 บทกำหนดโทษ
มาตรา 101
โทษของผู้ที่ฝ่าฝืนมาตรา 12 ต้องระวางโทษจำคุกไม่เกิน ห้าปีและปรับไม่เกินหนึ่งหมื่นบาท
มาตรา 102
โทษของผู้รับอนุญาตผู้ใดฝ่าฝืนมาตรา 19 หรือมาตรา 30 ต้องระวางโทษปรับตั้งแต่สองพันบาทถึงห้าพันบาท
มาตรา 103
โทษของผู้รับอนุญาตที่ไม่ปฏิบัติตามมาตรา 20 มาตรา 21 มาตรา 21 ทวิ มาตรา 22 มาตรา 23 หรือมาตรา 24
มาตรา 104
โทษของผู้รับอนุญาตที่ผลิตยาหรือขายยา หรือนำหรือสั่งยา เข้ามาในราชอาณาจักรภายหลังที่ใบอนุญาตสิ้นอายุแล้วโดยมิได้ยื่นคำขอต่ออายุ
มาตรา 105
โทษของผู้รับอนุญาตที่ไม่ปฏิบัติตามมาตรา 25 มาตรา 26 มาตรา 26 ทวิ หรือมาตรา 27
มาตรา 106
โทษของผู้รับอนุญาตที่ไม่ปฏิบัติตามมาตรา 28 มาตรา 29 มาตรา 33 มาตรา 35 มาตรา 60 มาตรา 61 มาตรา 63 มาตรา 65 มาตรา 81 หรือมาตรา 87
มาตรา 107
โทษของผู้รับอนุญาตที่ไม่แจ้งการจัดให้มีผู้ปฏิบัติการแทน
มาตรา 108
โทษของผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการที่ไม่ปฏิบัติตามมาตรา 34 หรือ มาตรา 64
มาตรา 109
โทษของผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการที่ไม่ปฏิบัติตามมาตรา 38 มาตรา 39 มาตรา 40 มาตรา 40 ทวิ มาตรา 41 มาตรา 42 มาตรา 43 หรือมาตรา 44
มาตรา 110
โทษของผ้ที่ฝ่าฝืนมาตรา 45
มาตรา 111
โทษของผู้ที่ฝ่าฝืนมาตรา 46
มาตรา 112
โทษของผู้รับอนุญาตที่ฝ่าฝืนมาตรา 53 หรือมาตรา 62
มาตรา 113
โทษของผู้รับอนุญาตที่ไม่ปฏิบัติตามมาตรา 54 มาตรา 55 หรือมาตรา 56
มาตรา 114
โทษของผู้รับอนุญาตที่ไม่ปฏิบัติตามมาตรา 57 มาตรา 58 หรือมาตรา 59
มาตรา 115
โทษของผู้ประกอบโรคศิลปะแผนโบราณที่ไม่ปฏิบัติตาม มาตรา 68 มาตรา 69 หรือมาตรา 70
มาตรา 117
โทษของผู้ที่ผลิตยาปลอมอันเป็นการฝ่าฝืนมาตรา 72
โทษของผู้ที่ผลิตยาปลอมที่มีลักษณะตามมาตรา 73
มาตรา 118
โทษของผู้ที่ผลิตยาผิดมาตรฐานหรือยาที่รัฐมนตรีสั่งเพิกถอน ทะเบียนตำรับยาอันเป็นการฝ่าฝืนมาตรา 72
มาตรา 119
โทษของผู้ที่ขาย หรือนำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยา ปลอมอันเป็นการฝ่าฝืนมาตรา 72
มาตรา 120
โทษของผู้ที่ขาย หรือนำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยา ผิดมาตรฐานหรือยาที่รัฐมนตรีสั่งเพิกถอนทะเบียนตำรับยาอันเป็นการฝ่าฝืน มาตรา 72
มาตรา 121
โทษของผู้ที่ขาย หรือนำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยา เสื่อมคุณภาพอันเป็นการฝ่าฝืนมาตรา 72
มาตรา 123
โทษของผู้รับอนุญาตที่ไม่ปฏิบัติตามมาตรา 79
มาตรา 124
โทษของผู้ที่โฆษณาขายยาโดยฝ่าฝืนมาตรา 88 มาตรา 89 หรือมาตรา 90
มาตรา 125
โทษของผู้ที่ขัดขวางหรือไม่ให้ความสะดวกแก่พนักงาน
มาตรา 126
การลงโทษตามมาตรา 101 มาตรา 111 มาตรา 117 มาตรา 118 มาตรา 119 มาตรา 120 มาตรา 121 หรือ มาตรา 122
หมวด 9 การประกาศเกี่ยวกับยา
มาตรา 76
ให้รัฐมนตรีมีอำนาจประกาศในราชกิจจานุเบกษา
มาตรา 77
ข้อห้ามของการโฆษณายา
มาตรา 78
ประกาศของรัฐมนตรีตามหมวดนี้ ให้กระทำได้เมื่อ ได้รับคำแนะนำจากคณะกรรมการ
หมวด 5 การขออนุญาตและออกใบอนุญาตเกี่ยวกับยาแผนโบราณ
มาตรา 46
ห้ามให้ผู้ใดผลิต ขาย หรือ นำหรือสั่งเข้ามาใน ราชอาณาจักรซึ่งยาแผนโบราณ เว้นแต่จะได้รับใบอนุญาตจากผู้อนุญาต
มาตรา 47
ขอบเขตการบังคับใช้ใบอนุญาตเกี่ยวกับยาแผนโบราณ
มาตรา 48
เงื่อนไขของผู้ที่จะได้รับใบอนุญาตเกี่ยวกับยาแผนโบราณ
มาตรา 49
ประเภทของใบอนุญาตสำหรับยาแผนโบราณ
มาตรา 50
การคุ้มครองของใบอนุญาต
มาตรา 51
ระยะเวลาการใช้ใบอนุญาตสำหรับยาแผนโบราณ
มาตรา 52
กรณีผู้อนุญาตไม่ออกใบอนุญาตหรือไม่อนุญาตให้ต่ออายุ ใบอนุญาต
หมวด 7 หน้าที่ของผู้ประกอบโรคศิลปะแผนโบราณ
มาตรา 68
หน้าที่ของผู้ประกอบโรคศิลปะแผนโบราณตามมาตรา 54
มาตรา 69
หน้าที่ของผู้ประกอบโรคศิลปะแผนโบราณตามมาตรา 55
มาตรา 70
หน้าที่ของผู้ประกอบโรคศิลปะแผนโบราณตามมาตรา 56
มาตรา 71
ข้อห้ามของผู้ประกอบโรคศิลปะแผนโบราณ
หมวด 6 หน้าที่ของผู้รับอนุญาตเกี่ยวกับยาแผนโบราณ
มาตรา 53
ข้อห้ามของผู้รับอนุญาตเกี่ยวกับยาแผนโบราณ
มาตรา 54
เงื่อนไขการปฏิบัติหน้าที่ของผู้รับอนุญาตผลิตยาแผนโบราณ
มาตรา 55
เงื่อนไขการปฏิบัติหน้าที่ของผู้รับอนุญาตขายยาแผนโบราณ
มาตรา 56
เงื่อนไขการปฏิบัติหน้าที่ของผู้รับอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนโบราณเข้ามาในราชอาณาจักร
มาตรา 57
การปฏิบัติงานของผู้รับอนุญาตผลิตยาแผนโบราณ
มาตรา 58
การปฏิบัติงานของผู้รับอนุญาตขายยาแผนโบราณ
มาตรา 59
การปฏิบัติงานของผู้รับอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนโบราณเข้ามาใน ราชอาณาจักร
มาตรา 60
กรณีใบอนุญาตสูญหายหรือถูกทำลายในสาระสำคัญ
มาตรา 61
ผู้รับอนุญาตต้องแสดงใบอนุญาตของตนและของผู้ประกอบ โรคศิลปะแผนโบราณ
มาตรา 62
ย้ายสถานที่
มาตรา 63
การเปลี่ยนตัวผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการ
มาตรา 64
ผู้ปฏิบัติหน้าที่ประสงค์จะไม่ปฏิบัติหน้าที่
มาตรา 65
การยกเลิกกิจการที่ได้รับอนุญาต
มาตรา 66
การขายของที่เหลืออยู่หลังจากยกเลิกกิจการ
มาตรา 67
กรณีที่ผู้รับอนุญาตตาย
หมวด 2 การขออนุญาตและออกใบอนุญาตเกี่ยวกับยาแผนปัจจุบัน
มาตรา 12
ห้ามมิให้ผู้ใดผลิต ขาย หรือนำหรือสั่งเข้ายาแผนปัจจุบันที่ไม่ได้รับอนุญาตในราชอาณาจักร
มาตรา 13
ข้อยกเว้นของการนำเข้ายาในข้อ 12
มาตรา 14
ผู้อนุญาตจะออกใบอนุญาตให้ผลิต ขาย หรือนำหรือสั่ง เข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยาแผนปัจจุบันได้
มาตรา 15
ประเภทของใบอนุญาตสำหรับยาแผนปัจจุบัน
มาตรา 16
ขอบเขตการคุ้มครองของใบอนุญาต
มาตรา 17
ระยะเวลาการใช้ใบอนุญาติ
มาตรา 18
การยื่นอุทธรณ์ขอต่อใบอนุญาติ
หมวด 3 หน้าที่ของผู้รับอนุญาตเกี่ยวกับยาแผนปัจจุบัน
มาตรา 19
ข้อห้ามของผู้ที่ได้รับอนุญาต
มาตรา 20
การปฏิบัติหน้าที่ของผู้รับอนุญาตผลิตยาแผนปัจจุบัน
มาตรา 21
เงื่อนไขการปฏิบัติงานของผู้รับอนุญาตขายยาแผนปัจจุบัน
มาตรา 22
เงื่อนไขการปฏิบัติงานของผู้รับอนุญาตขายยาแผนปัจจุบันเฉพาะยาบรรจุเสร็จที่ ไม่ใช่ยาอันตรายหรือยาควบคุมพิเศษ
มาตรา 23
เงื่อนไขการปฏิบัติงานของผู้รับอนุญาตขายยาแผนปัจจุบันเฉพาะยาบรรจุเสร็จ สำหรับสัตว์
มาตรา 24
เงื่อนไขการปฏิบัติงานของผู้รับอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักร
มาตรา 25
สิ่งที่ผู้รับอนุญาตผลิตยาแผนปัจจุบันต้องทำ
มาตรา 26
สิ่งที่ผู้รับอนุญาตขายยาแผนปัจจุบันต้องทำ
มาตรา 27
สิ่งที่ผู้รับอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาใน ราชอาณาจักรต้องทำ
มาตรา 28
กรณีใบอนุญาตสูญหายหรือถูกทำลายในสาระสำคัญ
มาตรา 29
ผู้รับอนุญาตต้องแสดงใบอนุญาตของตนและของเภสัชกร
มาตรา 30
การย้ายสถานที่
มาตรา 31
ห้ามให้ผู้รับอนุญาตผลิตยาแผนปัจจุบันผลิตยาโดยไม่มีเภสัชกร
มาตรา 32
ห้ามให้ผู้รับอนุญาตผลิตยาแผนปัจจุบันขายยาโดยไม่มีเภสัชกร
มาตรา 33
การเปลี่ยนผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการ
มาตรา 33
กรณีที่ผู้ปฏิบัติหน้าที่ไม่สามารถปฏิบัติการได้
มาตรา 34
ผู้ปฏิบัติหน้าที่ประสงค์จะไม่ปฏิบัติหน้าที่
มาตรา 35
การยกเลิกกิจการที่ได้รับอนุญาต
มาตรา 36
การขายของที่เหลืออยู่หลังจากยกเลิกกิจการ
มาตรา 37
กรณีที่ผู้รับอนุญาตตาย
หมวด 13 การพักใช้ใบอนุญาตและการเพิกถอนใบอนุญาต
มาตรา 95
กรณีที่พบว่าผู้รับอนุญาตผู้ใดไม่ปฏิบัติตาม พระราชบัญญัตินี้
มาตรา 96
กรณีที่พบว่าผู้รับอนุญาตขาดคุณสมบัติตาม มาตรา 14
มาตรา 97
การทำคำสั่งพักใช้ใบอนุญาตและคำสั่งเพิกถอนใบอนุญาต
มาตรา 98
การถอนคำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
มาตรา 99
การยื่นอุทธรณ์ของผู้รับอนุญาตที่ถูกสั่งพักใช้ใบอนุญาตหรือเพิกถอน
มาตรา 100
ขายยาที่เหลืออยู่แก่ ผู้รับอนุญาตอื่นของผู้ถูกเพิกถอนใบอนุญาต
หมวด 8 ยาปลอม ยาผิดมาตรฐาน ยาเสื่อมคุณภาพ
มาตรา 72
ยาที่ห้ามผลิต ขาย หรือนำหรือสั่งเข้ามาใน ราชอาณาจักร
มาตรา 73
ลักษณะของยาปลอม
มาตรา 74
ลักษณะของยาที่ผิดมาตรฐาน
มาตรา 75
ลักษณะของยาเสื่อมคุณภาพ