Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
พระราชบัญญัติวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทพ.ศ. ๒๕๕๙, นางสาวจิราภา …
พระราชบัญญัติวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทพ.ศ. ๒๕๕๙
ตราพระราชบัญญัติ
มาตรา๑“พระราชบัญญัติวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทพ.ศ. ๒๕๕๙”
มาตรา๒้บังคับเมื่อพ้นกําหนดหนึ่งร้อยแปดสิบวันนับแต่วันประกาศในราชกิจจานุเบกษา
มาตรา๓วัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตพ.ศ. ๒๕๑๘, พ.ศ. ๒๕๒๘, พ.ศ. ๒๕๓๕,
มาตรา๔ในพระราชบัญญัตินี้
“วัตถุออกฤทธิ์”
“วัตถุตํารับ”
“วัตถุตํารับยกเว้น”
“ฉลาก”
“เอกสารกํากับวัตถุออกฤทธิ์”
“ผลิต”,“ขาย”,“นําเข้า”,“ส่งออก”
มาตรา๕ นี้ไม่ใช้บังคับแก่สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาและให้สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา
มาตรา๖ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขรักษาการตามพระราชบัญญัตินี้
มาตรา๗ ้รัฐมนตรีโดยคําแนะนำ
ระบุชื่อและจัดแบ่งประเภท
๑วัตถุออกฤทธิ์ที่ไม่ใช้ในทางการแพทย์
๒วัตถุออกฤทธิ์ที่ใช้ในทางการแพทย์
กําหนดมาตรฐานว่าด้วยปริมาณส่วนประกอบ
เพิกถอนหรือเปลี่ยนแปลงชื่อ
กําหนดหลักเกณฑ์และวิธีการในการกําหนดปริมาณ
หมวด๑คณะกรรมการวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท
มาตรา๘มีคณะกรรมการ “คณะกรรมการวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท”
มาตรา๙กรรมการผู้ทรงคุณวุฒิมีวาระการดํารงตําแหน่งคราวละสามปี
มาตรา๑๐นอกจากการพ้นจากตําแหน่งตามวาระ
ตาย
ลาออก
รัฐมนตรีให้ออก
เป็นคนไร้ความสามารถ
ได้รับโทษจําคุก
ถูกสั่งพักใช้หรือเพิกถอนใบอนุญาตประกอบวิชาชีพเวชกรรม
มาตรา๑๑การประชุมของคณะกรรมการ
มาตรา๑๒ให้คณะกรรมการมีอํานาจหน้าที่
ให้คําแนะนําต่อรัฐมนตรี
ให้ความเห็นชอบ
ให้ความเห็นชอบต่อผู้อนุญาติ
เสนอความเห็นต่อรัฐมนตรี
ให้ความเห็นหรือคําแนะนํา
ปฏิบัติการอื่นตามที่พระราชบัญญั
มาตรา๑๓กรรมการมีอํานาจแต่งตั้งคณะอนุกรรมการ
หมวด๒การขออนุญาตและการออกใบอนุญาตเกี่ยวกับวัตถุออกฤทธิ์
มาตรา๑๔ห้ามผู้ใดผลิตขายนําเข้าหรือส่งออกซึ่งวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท๑
มาตรา๑๕ห้ามผู้ใดผลิตนําเข้าหรือส่งออกซึ่งวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท๒
มาตรา๑๖ห้ามผู้ใดขายวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท๒
มาตรา๑๗ผู้อนุญาตอาจอนุญาตให้ยานพาหนะที่ใช้ในการขนส่งสาธารณะ
มาตรา๑๘บทบัญญัติมาตรา๑๕ไม่ใช้บังคับแก่
มาตรา๑๙ผู้อนุญาตจะออกใบอนุญาติ
มีหน้าที่บําบัดรักษาหรือป้องกันโรค
ได้รับใบอนุญาตตามมาตรา๑๕ (๑
ผู้รับอนุญาตผลิต
ผู้ประกอบวิชาชีพเวชกรรม
มาตรา๒๐ห้ามผู้ใดผลิตขายนําเข้า
หมวด๓หน้าที่ของผู้รับอนุญาต
มาตรา๒๗ห้ามผู้รับอนุญาตผู้ใดผลิตขาย
มาตรา๒๘ออกใบอนุญาตระเภท๓หรือประเภท๔นอกสถานที่
มาตรา๓๑ให้ผู้รับอนุญาตผลิต
จัดให้มีการวิเคราะห์วัตถุออกฤทธิ์
จัดให้มีฉลากสําหรับวัตถุออกฤทธิ์ที่ผลิต
จัดให้มีการแยกเก็บวัตถุออกฤทธิ์
จัดให้มีการทําบัญชีเกี่ยวกับการผลิตวัตถุออกฤทธิ์
ดําเนินการผลิตวัตถุออกฤทธิ์ตามหลักเกณฑ์
มาตรา๓๒ให้ผู้รับอนุญาตผลิตวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท๓
จัดให้มีป้ายแสดง
จัดให้มีการวิเคราะห์วัตถุออกฤทธิ์ที่ผลิตขึ้นก่อนนําออก
ให้มีฉลากสําหรับวัตถุออกฤทธิ์ที่ผลิ
ให้มีการแยกเก็บวัตถุออกฤทธิ์
ทําบัญชีเกี่ยวกับการผลิตและการขาย
ดําเนินการผลิตวัตถุออกฤทธิ์ตามหลักเกณฑ์
มาตรา๓๓ให้ผู้รับอนุญาตขายวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท๒
ดูแลให้มีฉลากและเอกสาร
จัดให้มีการแยกเก็บวัตถุออกฤทธิ์เป็นส่วน
จัดให้มีการทําบัญชี
มาตรา๓๘ให้ผู้รับอนุญาตส่งออก
จัดให้มีป้ายแสดงว่าเป็นสถานที่ส่งออก
ดูแลให้มีฉลากและเอกสาร
มีการแยกเก็บวัตถุออกฤทธิ์เป็นส่วน
ให้มีการทําบัญชีเกี่ยวกับการส่งออก
หมวด๔หน้าที่ของเภสัชกร
มาตรา๔๘ให้เภสัชกรผู้มีหน้าที่ควบคุมการผลิต
ให้เป็นไปตามพระราชบัญญัติ
มีฉลากและเอกสารกํากับ
้มีการแยกเก็บวัตถุออกฤทธิ์เป็นส่วน
การทําบัญชีเกี่ยวกับการผลิต
อยู่ประจําควบคุมกิจการตลอดเวลาที่เปิดทําการ
มาตรา๕๐ควบคุมการขายวัตถุออกฤทธิ์
ให้เป็นไปตามพระราชบัญญัตินี้
ควบคุมการปฏิบัติเกี่ยวกับฉลากและเอกสาร
ควบคุมให้มีการแยกเก็บ
ควบคุมการทําบัญชี
ต้องอยู่ประจําควบคุม
มาตรา๕๕
้เภสัชกรผู้มีหน้าที่ควบคุมการส่งออก
ควบคุมการส่งออก
ควบคุมการปฏิบัติ
ควบคุมให้มีการแยก
ควบคุมการทําบัญชี
ต้องอยู่ประจําควบคุมกิจการตลอดเวลาที่เปิดทําการ
หมวด๕วัตถุออกฤทธิ์ที่ห้ามผลิตขายนําเข้าหรือส่งออก
มาตรา๕๗ห้ามผู้ใดผลิตขายนําเข้า
วัตถุออกฤทธิ์ปลอม
วัตถุออกฤทธิ์ที่รัฐมนตรีสั่งเพิกถอน
วัตถุออกฤทธิ์ผิดมาตรฐาน
วัตถุออกฤทธิ์เสื่อมคุณภาพ
วัตถุออกฤทธิ์ที่ต้องขึ้นทะเบียน
หมวด๖การขึ้นทะเบียนวัตถุตํารับ
มาตรา๖๓การขอขึ้นทะเบียนวัตถุตํารับ
ชื่อวัตถุตํารับ
ชื่อและปริมาณของวัตถุต่างๆ
ขนาดบรรจุ
วิธีวิเคราะห์มาตรฐาน
ฉลาก
เอกสารกํากับวัตถุออกฤทธิ์
ชื่อผู้ผลิตและประเทศที่สถาน
มาตรา๖๔การแก้ไขรายการทะเบียน
นางสาวจิราภา โอภาสอำนวย 6001210828 เลขที่40 Sec.A