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Clasificación molecular de enfermedades humanas - Coggle Diagram
Clasificación molecular de enfermedades humanas
Genéticas : enfermedades causadas por mutaciones que alteran la secuencia, organización o expresión del genoma.
Según tipo de célula
Germinales
Alteración causa enfermedades genéticas que afecta todo el organismo .
Somáticas
Alteración no es hereditaria y no afecta a todo el organismo.
ej. Cáncer.
Según tipo de cromosoma
Nucleares: mutaciones en autosomas o en cromosomas sexuales.
Autosómicas
Mutacion en cromosonas directamente
Ligadas al sexo
En cromosonas sexuales: XX o XY.
Mitocondriales: Se hereda de la madre, origina enfermedades mitocondriales por error en el ADN mitocondrial.
Según tipo de alteración
Cromosómicas
Numéricas
Estructurales
Génicas
Mutaciones a mediana escala : Mutacion que afeca varias bases, tiene lugar en secuencias repetidas.
Mutaciones a gran escala : Se vé en la estructura del cromosoma
Mutaciones puntuales o a pequeña escala: Alteración de un solo nucleótido o varios pares de bases.
Exógenas: Enfermedades que son causadas por agentes externos al individuo.
Ej. Intoxinación por químicos, parásitos, toxinas, drogas, alteraciones nutricionales y bacterias o virus.
Mixtas: mezcla de factores exógenos y genética