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SÍNDROMES E ANOMALIAS - Coggle Diagram
SÍNDROMES E ANOMALIAS
DISPLASIA ECTODÉRMICA
Cabelos ralos, espardos, finos;
Sobrancelhas, cílios escassos; pele ressecada;
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Xerostomia, unhas distróficas e quebradiças
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SÍNDROME DE GORLIN
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Múltiplos carcinomas basocelulares, ceratocistos, calcificações intracranianas, anomalias das costelas e vértebras
Face com formação de bossa frontal e temporoparietal, resultando em aumento da circunferencia craniana
Olhos separados, muitos pacientes com hipertelorismo ocular leve; prognatismo mandibular leve;
SÍNDROME DE CROUZON
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Braquicefalia, escafocefalia, trigonocefalia; proptose ocular, cefaleia, maxila pouco desenvolvida, hipoplasia do terço médio da face;
SÍNDROME DE APERT
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Occipital achatado, fronte alta, proptose ocular, terço médio hipoplásico, sindactilia em 2º, 3º e 4º dedos das mãos e pés
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SÍNDROME DE MARFAN
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Dolicocefalia, deficiência transversal da maxila, palato alto, prognatismo mandibular, excesso vertical da maxila
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SÍNDROME DE FREY
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Transpiração, rubor, calor e dor pré-auricular e temporal durante mastigação
SÍNDROME DE GARDNER
Osteomas múltiplos, supranumerários, impactados, odontomas, cistos dermóides, fibromas
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SÍNDROME DE PIERRE-ROBIN
Fenda palatina; micrognatia mandibular e glossoptose (obstrução das vias aéreas por causa da lingua)
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SÍNDROME DE SJÖGREN
Xerostomia, xeroftalmia, ceratoconjuntivite;
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DISOSTOSE CLEIDOCRANIANA
Baixa estatura, cabeça grande, bossas frontal e parietal pronunciadas; hipertelerismo ocular, base larga do nariz com ponte nasal deprimida; suturas e fontanelas com fechamento tardio ou abertas durante a vida;
Palato estreito, aumento da prevalência de fenda palatina; supranumerários;
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HEMI-HIPERPLASIA
Crescimento acentuado e assimétrico de uma ou mais partes do corpo; isolada ou associada a síndromes
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