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EMBARAZO Y DESARROLLO PRENATAL, CENTRO UNIVERSITARIO DE DESARROLLO…
EMBARAZO Y DESARROLLO PRENATAL
Formación de una nueva vida: concepción, herencia y ambiente.
Convertirse en padres: cómo ocurre la concepción.
Cambio en las teorías de la concepción:
Hipócrates sostenía que el feto es producto de la unión de las semilla masculina y femenina.
Aristóteles tenía la perspectiva de que la mujer funciona sólo como receptáculo y que el niño se forma exclusivamente por medio del esperma.
En Europa del norte y central, incluso a principios del siglo veinte, se creía que la concepción estaba influida por fuerzas cósmicas; un bebé concebido durante Luna nueva sería varón, mientras si ocurría durante el cuarto menguante, sería niña.
William Harvey refería que: que los ovarios femeninos contenían seres humanos diminutos ya formados, cuyo crecimiento se activaba los espermatozoides del varón.
Kaspar Freidrich demostró que los embriones no están preformados en ninguno de los padres y que ambos contribuyen por igual a la formación del nuevo ser.
El momento oportuno y las circunstancias de la parentalidad pueden tener grandes consecuencias para un niño y diversos factores como las características del contexto, de la pareja, de la familia, entre otras.
Fertilización: La fertilización, o concepción, es el proceso por medio del cual el espermatozoide y el
óvulo se combinan para crear una sola célula llamada cigoto, que entonces se duplica una y otra vez por división celular hasta convertirse en un bebé.
Los espermatozoides se producen en los testículos, o glándulas reproductivas, de un
varón maduro a una tasa de varios cientos de millones por día y se eyaculan en el semen durante el clímax sexual.
la fertilización ocurre mientras el óvulo está pasando por la trompa de Falopio.
Infertilidad: la incapacidad para concebir un hijo luego de 12 meses de intentarlo.
La causa más común de infertilidad en los hombres es la producción de muy pocos espermatozoides.
En algunas ocasiones lo que sucede es que está bloqueado uno de los conductos espermáticos, lo cual impide la salida de los espermatozoides.
En la mujer, algunas causas de infertilidad son: la incapacidad para producir óvulos o para generar óvulos normales; moco en el cuello del útero, que impide la penetración del esperma, o una enfermedad de la pared uterina que imposibilite la implantación del óvulo fertilizado.
La infertilidad puede representar una carga emocional para un matrimonio.
Ejemplos de causas comunes de la infertilidad en hombres y mujeres:
Padecimiento: Trastorno de la ovulación.
Explicaciones: Cualquier padecimiento que impida la liberación de un óvulo maduro del ovario.
Tratamiento: Fármacos para fertilidad.
Padecimiento: exposición ambiental.
Explicaciones: Sobreexposición al calor (en saunas y tinas calientes), toxinas y ciertas sustancias químicas, como pesticidas, plomo y solventes químicos.
Tratamiento: Evitar la exposición peligrosa.
Padecimiento: Producción o funcionamiento anormal de los espermatozoides.
Explicaciones: Forma o motilidad anormal de los espermatozoides, testículos que no han desendido o Sindrome de Kinefelter.
Tratamientos: fármacos para fertilidad, cirugia para reparar venas varicosas u otras obstrucciones, inseminación artificial con esperma de donador.
¿Qué causa los nacimientos múltiples?
Los bebés que provienen de esta división celular son gemelos monocigóticos.
Los gemelos monocigóticos tienen la misma composición genética y son del mismo sexo, pero pueden diferir en algunos sentidos.
El cuerpo de la madre libera dos óvulos en un corto lapso (o, a veces, un solo óvulo se divide en dos) y luego ambos se fertilizan, los bebés resultantes son gemelos dicigóticos.
Modos alternativos de parentalidad:
Una técnica más novedosa, la maduración in vitro (MIV), se realiza antes en el ciclo mensual, cuando están en desarrollo de 30 a 50 folículos ovulatorios.
En la maternidad sustituta se fecunda a una mujer fértil con el semen del eventual padre, por lo común mediante inseminación artificial.
Mecanismos de herencia:
El código genético: La base de la herencia es una sustancia química llamada ácido desoxirribonucleico (ADN).
¿Qué determina el sexo?
Hombres: cerca de las semanas 6 a 8 después de la concepción, los embriones masculinos comienzan normalmente a producir la hormona masculina testosterona.
Mujeres: depende de una molécula de señalización denominada Wnt-4, de la cual hay una variante que puede mas culinizar a un feto genéticamente femenino.
La ciencia de la genética es el estudio de la herencia —los factores innatos, heredados de los padres biológicos, que afectan el desarrollo—.
Patrones de transmisión genética: la mayoría de los rasgos humanos caen dentro de un
espectro continuo (por ejemplo, de la piel clara a la oscura). Un rasgo normal que la gente sí hereda por medio de la transmisión dominante simple es la capacidad para enroscar la lengua a lo largo.
Herencia recesiva es el patrón de herencia en el que el niño recibe alelos recesivos idénticos y que ocasionan la expresión de un rasgo no dominante.
Herencia poligénica se refiere al patrón de
herencia en el que múltiples genes en diversos sitios en los cromosomas afectan un rasgo complejo.
Herencia ligada al sexo es el patrón de herencia en el que ciertas características se encuentran en el cromosoma X heredado de la madre y se transmiten de manera distinta en sus hijos varones y mujeres.
Dominancia incompleta: es unpatrón de herencia en el que un niño recibe dos alelos diferentes, lo cual produce la expresión parcial de una característica.
Genotipos y fenotipos: Si puede enroscar la lengua, esa capacidad es parte de su fenotipo; es decir, de las características observables mediante las cuales se expresa su genotipo o composición genética subyacente. El fenotipo es producto del genotipo y de cualesquiera influencias ambientales relevantes.
La impronta genómica o genética es la expresión diferencial de ciertos rasgos genéticos que depende de si el rasgo se ha heredado de la madre o del padre.
La orientación genética puede ayudar a los posibles padres a evaluar su riesgo de tener hijos con defectos genéticos o cromosómicos.
Correlación genotipo-ambiente: son las tendencia de ciertas influencias genéticas y ambientales a reforzarse entre sí; puede ser pasiva, reactiva o activa.
Algunas características influidas por la herencia y el ambiente.
Personalidad: Los científicos han identificado genes relacionados directamente con rasgos específicos de personalidad, como el neuroticismo, que quizá contribuyan a la depresión y la ansiedad.
Inteligencia: La herencia ejerce una fuerte influencia en la inteligencia general (según se mide con las pruebas de inteligencia) y, a menor grado, en capacidades específicas como la memoria, capacidad verbal, capacidad espacial.
CENTRO UNIVERSITARIO DE DESARROLLO INTEGRAL
ALUMNA: MIRANDA CARREÓN GUADARRAMA