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TOXICOCINÉTICA - Coggle Diagram
TOXICOCINÉTICA
BIOTRANSFORMAÇÃO
visa aumentar polaridade e facilitar excreção
FASE I
Oxidação
Redução
Hidrólise
Desmetilação
FASE II
Compreende reações de conjugação ou acetilação
A intensidade e duração de uma ação tóxica é determinada,principalmente, pela velocidade de biotransformação doagente no organismo
AVALIAÇÃO TOXICOLÓGICA
RELAÇÃO DOSE-EFEITO
A curva dose-efeito demonstra a relação entre a dose e a magnitude de um efeito graduado, em um indivíduo ou em uma população
RELAÇÃO DOSE-RESPOSTA
A curva dose-resposta representa a relação entre a dose e a proporção da população que responde com um efeito quântico
PRINCIPAIS CRITÉRIOS PARA AVALIAÇÃO DE TOXICIDADE
exame anatomo-patológico (aspectos macro emicroscópico)
peso dos órgãos
crescimento do animal
exames fisiológicos exames bioquímicos estudos do comportamento efeito sobre a fertilidade e feto DE50 e DL50
NO BRASIL, EXISTEM 5 TIPOS DE TESTE
Informações preliminares
Aguda,
Sub-aguda,
Crônica,
Teratogênicidade,
Embriotoxicidade
Estudos especiais (estudos de comportamento,carcinogênicidade e outros
DISTRIBUIÇÃO
A velocidade e a extensão de distribuição dependem
1) da lipofilicidade relativa do AT
2) do fluxo sanguíneo local;
3) da permeabilidade capilar -
4) da sua ligação às proteínas plasmáticas
ALBUMINA= DROGAS ÁCIDAS
ALFA GLICOPROTEÍNA=DROGA BÁSICAS
EXCREÇÃO
Pulmões: é importante na eliminação dos gases e vaporesanestésicos.
Suor: Substancias tais como iodo, bromo, ácido benzóico, ácidosalicílico, chumbo, arsênio, álcool,
Glândulas lacrimais e salivares; Leite materno: fármacos básicos;
Via biliar: Fármacos de alto peso molecular, muito polaresRins: Responsáveis pela a eliminação de fármacos hidrossolúveis -URINA
Absorção, distribuição, biotransformação, armazenamento, eliminação
Mecanismo de passagem de drogas: difusão simples, por poros ou filtração, transporte ativo, difusão facilitada, difusão por troca
Endocitose - partículas são englobadas pela membrana;
Exocitose - liberação do conteúdo vacuolar p/ o exterior
A capacidade e a velocidade de uma droga paraatravessar barreiras depende de:
Tamanho molecular; Lipossolubilidade ;Coeficiente de Partição (CP); Grau de Ionização ou de Dissociação (Ka);Concentração Hidrogeniônica (pH) do meio;
Fatores que influenciam na absorção pelo TGI
Conteúdo estomacal, motilidade, secreções intestinais, metabolismo de primeira passagem
Absorção cutânea depende de
anatomia e as propriedades fisiológicas da pele e propriedades físico-químicas dos agentes
Absorção transepidérmica
As substâncias lipossolúveis penetram por difusão passiva através dos lípideosexistentes entre os filamentos de queratina
As substâncias polares, de baixo peso molecular, penetram através da superfícieexterna do filamento de queratina
Absorção respiratória
Os agentes passíveis de sofrerem absorção pulmonar são os gases e vapores e os aerodispersóides
Exposição
medida do contato entre agente tóxico e superfice do organismo
Depende da via, frequencia e duração
Via de introdução influi na potencia e velocidade de efeito tóxicos
Exposição aguda: exposição única ou múltipla que ocorra num intervalo de24hs
Exposição sub-aguda: ocorre durante algumas semanas
Exposição sub-crônica: ocorre durante alguns meses
Exposição crônica: ocorre durante toda a vida