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Diabetes insípida, Jazmín Ordoñez, Bibliografía: Chapman, I. M.…

- - - - Causa por mutaciones en el gen que codifica el receptor V2. Este receptor media la acción de la ADH sobre los factores de coagulación VIII y Von Willebrand
      - Se manifiesta en la primera semana de vida
      - Ligada al cromosoma X y a los genes 9 y 12
    - - Esta acompañada de enfermedades renales como: insuficiencia renal crónica, uropatía obstructiva, trastornos electrolíticos, entre otros.
      - Puede ser causada por medicamentos que suprimen la acción de la vasopresina
- - - - No hormonales
        
        3 grupos de fármacos
        
        Liberadores de vasopresina
        
        Inhibidores de prostaglandina
        
        Diuréticos
      - Hormonales
        
        Desmopresina
  - - - Se presenta por cualquier factor que dañe al hipotálamo
      - Puede estar asociada o aislada al déficit de las hormonas anterohipofisiarias
      - Traumatismos craneoencefálicos pueden causar DIC permanente o transitoria
    - - Herencia ligada al cromosoma 20
      - Se debe a mutaciones en el gen que codifica la ADH
      - Tiene un patrón autosómico dominante, se presenta entre los 2-6 años o de forma tardía en los adultos jóvenes
      - Se puede presentar en pacientes con hipopituitarismo
      - Puede presentar trastornos cognitivos y psiquiátricos
    - - Generalmente no se encuentra una causa, por lo cual estos pacientes deben realizarse RMN periódicamente en busca de un tumor que sea la causa de la DIC
      - Puede presentarse un proceso autoinmune. Lo cual causa un ensanchamiento de la hipófisis posterior y del tallo
        
        Además puede producir anticuerpos contra el órgano subfornical destruyendo el centro regulador de la sed, causando una polidipsia asociada