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REAÇÕES ORGANICAS - Coggle Diagram
REAÇÕES ORGANICAS
REAÇÃO DE SUBSITITUIÇÃO (saturados e aromaticos)
TIPOS
NITRAÇÃO (OH-NO2)
forma agua
SULFONAÇÃO (OH- SO3H)
forma agua
HALOGENAÇÃO (Cl2, Br2 , I2)
forma hidrácido
ORDEM DE REAÇÃO C3> C2> C1
SOBRE AROMATICOS
GRUPOS ATIVANTES (saturados) ORTO/ PARA
onde fica negativo é onde vai entrar, caso esqueca começe pelo grupo ativ/desativ e observar quem puxa eletrons e induz polarização no aromatico para saber onde fica positivo e onde fica negativo
GRUPOS DESATIVANTES (insaturados) META
FRIEDEL-CRAFTS
ALQUILAÇÃO
(alquil é a parte dos carbonos derivada de um haleto organico)
quem entra é o CH, não o Cl
ACILAÇÃO
ACILAÇÃO
(é um carbono com dupla e com um haleto que perdeu o a parte do haleto)
quem entra é a aparte do carbono com a dupla O, halogenio forma hidracido
AlCl3 como catalisador
TENSÕES DE BAYER
PENTANO E HEXANO até conseguem sofrer alquilação pois estão próximos do angulo de estabilidade 109
REAÇÃO DE ADIÇÃO (insaturados)
HIDROGENAÇÃO
(QUEBRA DUPLA E COLOCA)
ACIDO HALOGENIDRICO
(HCL, HBR, HI)
REGRA DE MARKONIKOV
(HIDROGENIO VAI P ONDE TEM MAIS HIDROGENIO)
REGRA DE KARASH (APENAS EM MEIO PEROXIDO E COM HBr , hidrogenio prefere onde tem menos hidrogenio)
HIDRATAÇÃO
EM ALCENO
ALCOOL
EM ALCINO
TAUTOMERIA !!!
ALDEIDO
CETONA
CICLO
EM CICLOALCANO (só de 3 ou 4 carbonos!)
EM AROMARICO SUBSTITUI DUPLAS
PESTICIDA (TRICLORAÇÃO DO BENZENO)
TIPOS DE CISÃO
HETEROLÍTICA
A+ ELETRÓFILO
Ac de lewis
LEWIS
AC: recebe eletron
BASE: doa eletron
BRONSTED
AC: doa proton(H+)
BASE: recebe proton (H+)
B- NUCLEÓFILO
base de lewis
HOMOLITICA
eletrons separados igualmente
REAÇÕES DE ELIMINAÇÃO (contraria a adição)
PERDA DE UM ACIDO HALOGENIDRICO
DESIDRATAÇÃO (intramolecular e intermolecular)
