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INSTRUMENTOS INCIDENTES EVENTOS ADVERSOS - Coggle Diagram
INSTRUMENTOS INCIDENTES EVENTOS ADVERSOS
1.VIGILANCIA DE INCIDENTES Y EVENTOS ADVERSOS
La vigilancia epidemiológica de eventos adversos derivados de la atención sanitaria, debe ser realizada con el propósito de darlos a conocer, identificar los factores que los desencadenan para evitar que se repitan y así mejorar la seguridad de los pacientes.
Un sistema de vigilancia en el que cualquier trabajador de salud que detecte un evento adverso lo notifique, lo que hace que el reporte dependa de:
• La experiencia frente a situaciones no deseables asociadas a la atención
• Una cultura no punitiva (castigo y sanción) cuando se descubre un error.
• El conocimiento que el trabajador de salud tenga respecto a identificar un eento adverso
3. DEFINICIONES OPERATIVAS EN SEGURIDAD DEL PACIENTE
• Incidente: Es una circunstancia que podría haber ocasionado u ocasionó un daño innecesario a un paciente.
• Evento adverso: Daño o lesión, resultado inesperado en la salud del paciente, como consecuencia de problemas en la práctica, productos, procedimientos más que por la enfermedad subyacente del paciente.
6.CONSIDERACIONES ESPECÍFICAS
El Formato de consolidado de incidentes y eventos adversos en el establecimiento de salud se documentará mensualmente por la Oficina de Calidad en los hospitales e institutos.
En esta etapa se debe realizar las siguientes actividades:
• Reunión con los jefes de los departamentos y servicios
• Designar a un responsable por Departamento y/o Servicio
• Capacitación a los Jefes de Departamento, Servicio y Equipos de Salud
2. PROCEDIMIENTO PARA EL REGISTRO Y REPORTE DE INCIDENTES Y EVENTOS ADVERSOS
• OBJETIVO:
Estandarizar el proceso de registro y reporte de incidentes y eventos adversos en los establecimientos de salud.
• IMPLEMENTACION DE LOS INSTRUMENTOS PARA EL REGISTRO Y REPORTE DE INCIDENTES Y EVENTOS ADVERSOS:
En cumplimiento al tercer dominio de acción establecidos por la Alianza para la Seguridad del Paciente: Taxonomía, la cual indica formular una clasificación que sirva para identificar eventos adverso.
7. EVALUACIÓN DE LA IMPLEMENTACIÓN DE LOS INSTRUMENTOS
Los Informes trimestrales y mensuales deben ser remitidos a la Oficina de Gestión de la Calidad según pautas antes señaladas.
Dicho informe debe incluir:
• La frecuencia de incidentes y/o eventos adversos por etapa de vida
• La frecuencia de incidentes y/o eventos adversos por sexo
• La frecuencia de incidentes y/o eventos adversos por servicio
Debe realizarse el Informe de Registro y Reporte de Incidentes y Eventos Adversos: mensualmente, trimestralmente y anualmente.
4. DAÑO EN EL PACIENTE
Moderado: Cualquier evento adverso que necesita de intervención como por ejemplo una cirugía al paciente o administrar un tratamiento suplementario.
Grave: En este caso el resultado para el paciente es sintomático y exige una intervención que le salve la vida o una intervención quirúrgica o médica mayor,
Leve: El paciente presenta síntomas leves o la pérdida funcional o el daño que presenta son mínimos.
Muerte: En este caso el evento causó la muerte o la propició a corto plazo.