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DOENÇA DE HUNTINGTON - Coggle Diagram
DOENÇA DE HUNTINGTON
FISIOPATOLOGIA
OCORRE ATROFIA DO NÚCLEO CAUDADO, DEGENERAÇÃO DOS NEURÔNIOS ESPICULADOS INIBITÓRIOS MÉDIOS NO CORPO ESTRIADO E DIMINUIÇÃO DAS CONCENTRAÇÕES DE ÁCIDO Γ-AMINOBUTÍRICO (GABA) E DA SUBSTÂNCIA P
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É AUTOSSÔMICA DOMINANTE CARACTERIZADA CLINICAMENTE POR PROGRESSIVO DISTÚRBIO DE MOVIMENTO E DEMÊNCIA, E HISTOLOGICAMENTE POR DEGENERAÇÃO DE NEURÔNIOS.
SÃO CARACTERÍSTICOS OS MOVIMENTOS BRUSCOS, HIPERCINÉTICOS E ALGUMAS VEZES DISTÔNICOS ENVOLVENDO TODAS AS PARTES DO CORPO
SINAIS E SINTOMAS
FORMA INSIDIOSA, COMEÇANDO POR VOLTA DOS 35 A 40 ANOS DE IDADE
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APARECEM MOVIMENTOS ANORMAIS; ELES INCLUEM COREIA, REFLEXOS MIOCLÔNICOS E PSEUDO-TIQUES
MARCHA BIZARRA SEMELHANTE A MARIONETES, CARETAS
INCAPACIDADE DE MOVER DELIBERADAMENTE OS OLHOS RÁPIDO O SUFICIENTE E SEM PISCAR OU ESTENDER A CABEÇA (APRAXIA OCULOMOTORA)
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TRATAMENTO
NÃO POSSUI CURA.
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ATUALMENTE TEM SIDO DISCUTIDO SOBRE O IMPLANTE DE CÉLULAS-TRONCO, O QUAL TEM POR BASE A SUBSTITUIÇÃO DE NEURÔNIOS MORTOS ATRAVÉS DE UMA INJEÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO PLURIPOTENTES NA ÁREA AFETADA, QUE AO SEREM ESTIMULADOS ADEQUADAMENTE FORMAM NOVOS NEURÔNIOS, ALIVIANDO OS SINTOMAS E PROLONGANDO A EXPECTATIVA DE VIDA DOS DOENTES.