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Daño y Reparación del material genético, Captura de pantalla 2020-07-02 a…

- - - - Una glucosilasa elimina la base, deja la cadena intacta.
        
        La AP endonucleasa corta la cadena, la AP ligasa elimina el azúcar.
        
        El DNA polimerasa rellena el hueco.
        
        El DNA ligasa sella la mella.
      - Detecta ausencia se bases: apurinas o apiridiminas.
- - - - Rayos ultravioleta: UV- C (260 nm) , UV - B.
- - - - Modifican las bases nitrogenadas.
        
        Pro-carcinógenos: su metabolismo en el organismo mediante el citocromo P450 los transforma en carcinógenos.
    - - Luz UV: dímeros de timina .
        
        Radiaciones: rotura de la doble cadena del DNA.
- - - - Base incorrecta
        
        Inserción
        
        Dímeros de pirimidina
        
        Rotura de las cadenas
        
        Radiación ionizante , agentes químicos ( bleomicina).
        
        Radiación UV
        
        Agentes intercalantes ( naranja de acridina , proflavina).
        
        Desaminación espontánea , errores en la replicación no corregidos por exo 3'- 5'.
      - Radiaciones ionizantes , agentes alquilantes , especies reactivas de oxígeno.
- - - - Desapareamientos (mismatch repair)
      - Translesión (by-pass)
      - Reparación de roturas de doble cadena
        
        Unión de extremos no-homólogos
        
        Unión de extremos homólogos: recombinación homóloga
        
        Papel de la proteína P53
        
        Enfermedades asociadas con defectos en la reparación del DNA