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HÍGADO - Coggle Diagram

- - - - Su conjugación aumenta su hidrosolubilidad y puede ser segregada a los canalículos biliares
        
        En el intestino se cataboliza y forma estercobilinógeno que se oxida y forma estercobilina
        
        Una pequeña parte de la estercobilina se reabsorbe y se excreta de nuevo por hígado o riñón
- - - - Su almacenamiento en forma de glucógeno
      - Su síntesis a través de la gluconeogénesis
      - Posee glucosa-6-fosfatasa que libera glucosa a la sangre
      - En el ayuno libera alrededor de 9g/h de glucosa para mantener su concentración
  - - - Las proteínas plasmáticas y los receptores de membrana son hidrolizados por los lisosomas
      - Las proteínas intracelulares son degradadas por el sistema ubiquitina-proteasoma
    - - Su síntesis es estimulada por citocinas proinflamatorias de los macrófagos
      - Las principales son:
        
        Proteína C reactiva: fagocita macromoléculas liberadas por el tejido dañado
        
        Inhibidores de proteasas: inhiben las enzimas proteolíticas
        
        Factores del complemento: fagocitosis de moléculas extrañas
- - - - 4 moléculas de PBG forman uroporfirinógeno III y luego a coproporfirinógeno III
        
        Una serie de reacciones en el uroporfirinógeno III forman protoporfirina IX
        
        Finalmente se añade hierro por la ferroquelatasa a protoporfirina IX para formar el grupo hemo
- - - - Toxicidad farmacológica idiosincrásica: un fármaco puede ser tóxico en dosis que normalmente en la mayoría de individuos no lo es, por causas genéticas o inmunitarias.
    - - crea acidosis láctica e hipoglucemia
        
        Inhibe la β oxidación de los ácidos grasos favoreciendo a un exceso en la síntesis de triglicéridos (esteatosis alcohólica)