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EL CICLO CELULAR, image, animal-cell-mitosis-illustration-chromosomes…

- - - - Se divide en 3 etapas
        
        Fase G1
        
        La célula crece físicamente
        
        Copia los organelos
        
        Existe crecimiento celular con síntesis de proteínas y de ARN
        
        Hace componentes moleculares que necesitará en etapas posteriores
        
        Dura entre 6 y 12 horas
        
        Carga genética, en humanos diploides
        
        Fase S
        
        La célula sintetiza una copia completa del ADN en su núcleo
        
        Cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromátidas idénticas
        
        Se duplica el centrosoma
        
        Dura entre 10 y 12 horas
        
        Fase G2
        
        La célula crece aun más
        
        Hace proteínas y organelos
        
        Reorganiza su contenido en preparación para la mitosis
        
        Dura entre 4 y 3 horas
        
        Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio de la mitosis
        
        La carga genética de humanos es 2n 4c
- - - - El ADN se condensa en cromosomas
      - Los cromosomas son partidos a la mitad por el huso mitótico
      - conformado a su vez por:
        
        PROFASE
        
        METAFASE
        
        ANAFASE
        
        TELOFASE
    - - Proceso final de la mitosis
      - División del citoplasma
      - Generación de células hijas
- - - - Neuronas
      - Células del hígado
- - - - Transición de G1 a S: iniciación de la replicación.
      - Paso de G2 a M: iniciación de la mitosis.
      - Paso de G0 a G1; comienzo de la proliferación.
      - Avance de metafase a anafase.
  - - - Punto de control de ensamblaje del huso
        
        antes de la anafase.
        
        activa una proteína Mad2 que impide la degradación de la segurina
      - Punto de control del daño del ADN
        
        en G1, S o G2
        
        El daño celular activa a p53, proteína que favorece la reparación del ADN
      - Punto de control de ADN no replicado
        
        ubicado al final de G1 antes de iniciar la fase S
        
        Actúa inhibiendo a Cdc25
- - - - Células cancerosas
        
        Se comportan de manera diferente a las células normales.
        
        Pueden multiplicarse en un cultivo sin adición de factores de crecimiento.
        
        Pueden crear su propio factor de crecimiento, incluso engañar a células vecinas para que produzcan factores de crecimiento.
        
        Ignoran las señales que deberían detener su división.
        
        Pueden dividirse muchas más veces que una célula somática normal, en parte porque expresan una enzima llamada telomerasa.
        
        No experimentan apoptosis en las condiciones en que las células normales si lo harían.
      - ¿Cómo se desarrolla?
        
        Una célula podría primero perder la actividad de un inhibidor del ciclo celular.
        
        Las descendientes de la célula se dividiran un poco más rápidamente. (es poco probable que sean cancerosas)
        
        Con el tiempo, puede ocurrir una mutación en alguna de las descendientes, lo que causa un aumento en la actividad de un regulador positivo del ciclo celular.
        
        La mutación puede no causar el cáncer, pero la descendiente se dividiría más rápidamente, lo que crea un grupo más grande de células en las que podría ocurrir una tercera mutación
        
        Con el tiempo, la célula podría tener suficientes mutaciones para adquirir las características de una cancerosa y dar lugar a un tumor.
        
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      - Los reguladores
        
        reguladores positivos
        
        pueden estar sobreactivos en el cáncer.
        
        un receptor del factor de crecimiento podría enviar señales incluso cuando no hay factores de crecimiento y podría expresarse en niveles anormalmente altos.
        
        Las mutaciones tienen variedad de formas
        
        La célula adquiere copias extra de un gen y, por lo tanto, comienza a producir demasiada proteína.
        
        Cambian la secuencia de aminoácidos de la proteína, lo que altera su forma y la atrapan en un estado "siempre activo".
        
        reguladores negativos
        
        podrían ser menos activos (o incluso completamente inactivos) en las células cancerosas.
        
        Bloquean la progresión del ciclo celular
        
        Evitan la formación de tumores cancerosos cuando trabajan correctamente, cuando mutan no funcionan y se pueden formar tumores .
        
        Uno de los supresores de tumores más importante es la proteína tumoral p53, que desempeña un papel clave en la respuesta celular al daño del ADN, actúa en el punto de control G, donde bloquea la progresión del ciclo celular en respuesta al ADN dañado y otras condiciones no favorables
        
        Esta pausa gana tiempo para la reparación del ADN, que también depende de p53, cuyo segundo trabajo es activar las enzimas de reparación del ADN
        
        Si el daño es reparado, p53 liberará a la célula, lo que le permite continuar a través del ciclo celular. Si el daño no es reparable, p53 desempeñará su tercer y papel: activar la apoptosis (muerte celular programada) para que el ADN dañado no sea heredado.