Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
บทที่ 5, law9, f10b74981a336fa78eb0c4fecc06ae27, pngtree-cartoon-nurse-png…
บทที่ 5
พระราชบัญญัติ ยา พ.ศ. 2510
ความหมาย
วัตถุที่รับรองไว้ในตำรำยำที่รัฐมนตรีประกำศ
วัตถุที่มุ่งหมำยสำหรับใช้ในกำรวินิจฉัย บำบัด บรรเทำ รักษำ หรือป้องกันโรค หรือควำมเจ็บป่วยของมนุษย์หรือสัตว์
วัตถุที่เป็นเภสัชเคมีภัณฑ์ หรือเภสัชเคมีภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป หรือ
วัตถุที่มุ่งหมำยสำหรับให้เกิดผลแก่สุขภำพ โครงสร้ำง หรือกำรกระทำหน้ำที่ใด ๆ ของร่ำงกำยของมนุษย์หรือสัตว์
หมวด 1/1กระบวนการพิจารณาอนุญาต
หมวด 3หน้าที่ของผู้รับอนุญาตเกี่ยวกับยาแผนปัจจุบัน
มาตรา 19-37
หมวด 1คณะกรรมการยา
มาตรา6 ให้มีคณะกรรมการคณะหนึ่ง เรียกวาคณะกรรมการ
กรรมการผู้ทรงคุณวุฒิอยูjในตําแหน่งคราวละสองปี
หน้าที่ให้คําแนะนําหรือความเห็น
การอนุญาตผลิตยา ขายยา
การพักใช้ใบอนุญาต การเพิกถอนใบอนุญาต
การกําหนดหลักเกณฑ์วิธีการและเงื่อนไขเกี่ยวกับการผลิตยาการขายยา
มาตรา6-11
หมวด 2การขออนุญาตและออกใบอนุญาตเกี่ยวกับยาแผนปัจจุบัน
มาตรา 12-18
หมวด 4 หน้าที่ ของภสัชกรผู้ประกอบวิชาชีพเวชกรรม ผู้ประกอบโรคศิลปะแผนปัจจุบัน ชั้นหนึ่งในสาขาทันตกรรม การผดุงครรภ์หรือการพยาบาล หรือผู้ประกอบการบําบัดโรคสัตว์
มาตรา 38-45
หมวด 6หน้าที่ของผู้รับอนุญาตเกี่ยวกับยาแผนโบราณ
มาตรา 53-67
หมวด 5 การขออนุญาตและออกใบอนุญาตเกี่ยวกับยาแผนโบราณ
มาตรา 46-52
หมวด 8ยาปลอม ยาผิดมาตรฐาน ยาเสื่อมคุณภาพ
มาตรา72-75
หมวด 7 หน้าที่ของผู้ประกอบโรคศิลปะแผนโบราณ
มาตรา68-71
หมวด 9 ประกาศเกี่ยวกับยา
มาตรา 76-78
หมวด 10 การขึ้นทะเบียนตำรับของยา
มาตรา 79-87
หมวด 11 การโฆษณา ม
าตรา88-90
หมวด 12 พนักงานเจ้าหน้าที่
มาตรา 91-94
หมวด 13 การพักใชใบอนุญาตและการเพิกถอนใบอนุญาต
มาตรา 95-100
หมวด 14 บทกําหนดโทษ
มาตรา101-121
พระราชบัญญัติวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท
หมวด๓หน้าที่ของผู้รับอนุญาต(มาตรา ๒๗–มาตรา ๔๗)
หมวด๔หน้าที่ของเภสัชกร(มาตรา ๔๘ –มาตรา ๕๖)
การขออนุญาตและการออกใบอนุญาตผลิต ขาย นำเข้าหรือส่งออกวัตถุออกฤทธิ์ในแต่ละประเภทและหน้าที่ของผู้รับอนุญาตและเภสัชกร
2.ห้ามผู้รับอนุญาตผลิต ขาย นำเข้า หรือเก็บไว้ซึ่งวัตถุออกฤทธิ์ทุกประเภทนอกสถานที่ที่ระบุไว้ในใบอนุญาต(มาตรา ๒๗)การย้าย เปลี่ยนแปลง หรือเพิ่มสถานที่ผลิต สถานที่ขาย สถานที่นำเข้าหรือสถานที่เก็บซึ่งวัตถุออกฤทธิ์ทุกประเภทต้องได้รับอนุญาต(มาตรา ๔๒)
3.กำหนดให้การเปลี่ยนแปลงข้อมูลตามรายการในใบอนุญาตต้องมาขออนุญาต เพื่อให้ข้อมูลในใบอนุญาตมีความถูกต้องและเป็นปัจจุบัน(กฎหมายเดิมไม่มีกำหนดไว้) (มาตรา ๔๓)
4.กำหนดวิธีการดำเนินการในกรณีผู้รับอนุญาตจะเลิกกิจการและกรณีผู้รับอนุญาตตายเพื่อควบคุมและป้องกันมิให้มีการนำวัตถุออกฤทธิ์ที่เหลืออยู่ไปใช้ในทางที่ไม่ถูกต้อง (กฎหมายเดิมไม่มีก าหนดไว้) (มาตรา ๔๔ มาตรา ๔๕ และมาตรา ๔๖)
5.กำหนดให้ผู้รับอนุญาตและผู้ประกอบวิชาชีพ(แพทย์/ทันตแพทย์/สัตวแพทย์)ซึ่งมีวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท ๓ หรือประเภท ๔ ไว้ในครอบครองในปริมาณไม่เกินที่รัฐมนตรีประกาศก าหนดตามมาตรา ๙๐(หมวด ๑๐ มาตรการควบคุมพิเศษ)
หมวด๒การขออนุญาตและการออกใบอนุญาตเกี่ยวกับวัตถุออกฤทธิ์(มาตรา ๑๔ –มาตรา ๒๖)
หมวด๕วัตถุออกฤทธิ์ที่ห้ามผลิต ขาย นำเข้าหรือส่งออก(มาตรา ๕๗–มาตรา ๖๑
หมวด๑คณะกรรมการวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท(มาตรา ๘ –มาตรา ๑๓)
ระยะเวลาการใช้บังคับของพระราชบัญญัติ(มาตรา๒)
ผลใช้บังคับเมื่อพ้นกำหนด๑๘๐วันนับแต่วันประกาศในราชกิจจานุเบกษากล่าวคือจะมีผลใช้บังคับนับตั้งแต่วันที่๑๘มิถุนายน๒๕๖๐เป็นต้นไป
หมวด๖การขึ้นทะเบียนวัตถุตำรับ(มาตรา ๖๒–มาตรา ๖๙)
หมวด๗การโฆษณา(มาตรา ๗๐ –มาตรา ๗๓)
ห้ามโฆษณาวัตถุออกฤทธิ์ เว้นแต่เป็นฉลากหรือเอกสารกำกับวัตถุออกฤทธิ์ซึ่งอยู่ที่ภาชนะหรือหีบห่อ
กำหนดเพิ่มบทบังคับกรณีฝ่าฝืนการโฆษณา ผู้ประกอบการสามารถใช้สิทธิอุทธรณ์ต่อคณะกรรมการวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทได้และกำหนดหลักเกณฑ์เกี่ยวกับการอุทธรณ์
หมวด๘พนักงานเจ้าหน้าที่(มาตรา ๗๔–มาตรา ๗๘
กำหนดอำนาจหน้าที่ของพนักงานเจ้าหน้าที่ในการตรวจสอบสถานที่ทำการของผู้รับอนุญาต ตรวจค้นเคหสถาน บุคคลหรือยานพาหนะ ยึดหรืออายัดวัตถุออกฤทธิ์ นำวัตถุออกฤทธิ์เพื่อเป็นตัวอย่างในการตรวจสอบหรือวิเคราะห์
หมวด๙การพักใช้ใบอนุญาตและการเพิกถอนใบอนุญาต(มาตรา ๗๙ –มาตรา ๘๔)
กำหนดให้การสั่งพักใช้ใบอนุญาตการสั่งเพิกถอนใบอนุญาตและการยกเลิกการสั่งพักใช้ใบอนุญาตก่อนก าหนดเวลา ต้องได้รับความเห็นชอบจากคณะกรรมการ(มาตรา ๗๙ มาตรา ๘๐ และมาตรา๘๒)
หมวด๑๐มาตรการควบคุมพิเศษ(มาตรา ๘๕ –มาตรา ๙๙)
สำหรับฐานความผิดการมีไว้ในครอบครองเพื่อขายซึ่งจะนำไปสู่การลงโทษที่หนักขึ้น(มาตรา ๘๘วรรคสาม)
หมวด๑๑การค้าระหว่างประเทศ(มาตรา ๑๐๐ –มาตรา ๑๑๔)
วัตถุออกฤทธิ์ทุกประเภทนอกจากจะได้รับใบอนุญาตผลิต ขาย นำเข้าหรือส่งออกแล้ว ผู้รับอนุญาตจะต้องได้รับใบอนุญาตเฉพาะคราวทุกครั้งที่นำเข้าหรือส่งออกด้วย(มาตรา ๑๐๐)
หมวด ๑๒ บทกำหนดโทษ(มาตรา ๑๑๕ –มาตรา ๑๖๔)
บทเฉพาะกาล(มาตรา ๑๖๕ –มาตรา ๑๖๘)
รองรับคำขอ การดำเนินกิจการของผู้รับอนุญาต คณะกรรมการ และกฎหมายล าดับรองตามพระราชบัญญัติวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท พ.ศ.๒๕๑๘ เพื่อความต่อเนื่องในการบังคับใช้กฎหมาย
พระราชบัญญัติเครื่องสำอาง พ.ศ. 2558
หมวด 2การจดแจ้งและการรับจดแจ้งเครื่องสำอาง มาตรา 14-21
ผู้ใดประสงค์จะผลิตเพื่อขาย นำเข้าเพื่อขาย หรือรับจ้างผลิตเครื่องสำอาง ต้องจดแจ้งรายละเอียดของเครื่องสำอางต่อผู้รับจดแจ้ง และเมื่อผู้รับจดแจ้งออกใบรับจดแจ้งให้แล้วจึงจะผลิตหรือนำเข้าเครื่องสำอางนั้นได้
ใบรับจดแจ้งให้มีอายุสามปีนับแต่วันที่ออกใบรับจดแจ้ง
หมวด 4 การควบคุมเครื่องสำอาง มาตรา 25-35
ผู้จดแจ้งต้องผลิตหรือนำเข้าเครื่องสำอางให้ตรงตามที่ได้จดแจ้งไว้
ห้ามมิให้ผู้ใดผลิตเพื่อขาย นำเข้าเพื่อขาย รับจ้างผลิตหรือขายเครื่องสำอาง
เครื่องสำอางที่มีลักษณะอย่างหนึ่งอย่างใดดังต่อไปนี้ ให้ถือว่าเป็นเครื่องสำอางที่ไม่ปลอดภัยในการใช้หรือเป็นเครื่องสำอางปลอม
หมวด 1คณะกรรมการเครื่องสำอาง มาตรา 7-13
“คณะกรรมการเครื่องสำอาง” ประกอบด้วยปลัดกระทรวงสาธารณสุข เป็นประธานกรรมการ อธิบดีกรมการแพทย์ อธิบดีกรมควบคุมโรค อธิบดีกรมพัฒนาการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือก อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ อธิบดีกรมสนับสนุนบริการสุขภาพ อธิบดีกรมอนามัย เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา ผู้แทนกรมวิทยาศาสตร์บริการ ผู้แทนกรมศุลกากร ผู้แทนสำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา ผู้แทนสำนักงานคณะกรรมการคุ้มครองผู้บริโภค และคณบดีคณะเภสัชศาสตร์ของสถาบันอุดมศึกษาทุกแห่งซึ่งเลือกกันเองให้เหลือจำนวนสองคน เป็นกรรมการ และผู้ทรงคุณวุฒิซึ่งรัฐมนตรีแต่งตั้งเป็นกรรมการจำนวนหกคนในจำนวนนี้จะต้องแต่งตั้งจากสมาคมหรือมูลนิธิที่มีวัตถุประสงค์เกี่ยวกับการคุ้มครองผู้บริโภคสามคนและผู้ประกอบธุรกิจเกี่ยวกับการผลิต นำเข้าหรือขายเครื่องสำอางสามคน
หมวด 3 ฉลากเครื่องสำอาง มาตรา 22-24
ผู้ผลิตเพื่อขาย ผู้นำเข้าเพื่อขาย และผู้รับจ้างผลิตเครื่องสำอางต้องจัดให้มีฉลาก ฉลากของเครื่องสำอางตามวรรคหนึ่ง
ฝ่าฝืนหรือไม่เป็นไปตามมาตรา ๒๒ ผู้จดแจ้งผู้นั้นอาจขอให้คณะกรรมการให้ความเห็นเกี่ยวกับฉลากที่ประสงค์จะใช้นั้นได้
“เครื่องสำอาง” หมายความว่า
วัตถุที่มุ่งหมายสำหรับใช้ทา ถู นวด โรย พ่น หยอด ใส่ อบ หรือกระทำด้วยวิธีอื่นใดกับส่วนภายนอกของร่างกายมนุษย์ และให้หมายความรวมถึงการใช้กับฟันและเยื่อบุในช่องปากโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อความสะอาด ความสวยงาม หรือเปลี่ยนแปลงลักษณะที่ปรากฏ หรือระงับกลิ่นกาย หรือปกป้องดูแลส่วนต่าง ๆ นั้น ให้อยู่ในสภาพดี และรวมตลอดทั้งเครื่องประทิ่นต่าง ๆ สำหรับผิวด้วย แต่ไม่รวมถึงเครื่องประดับและเครื่องแต่งตัวซึ่งเป็นอุปกรณ์ภายนอกร่างกาย
วัตถุที่มุ่งหมายสำหรับใช้เป็นส่วนผสมในการผลิตเครื่องสำอางโดยเฉพาะ หรือ
วัตถุอื่นที่กำหนดโดยกฎกระทรวงให้เป็นเครื่องสำอาง
หมวด 5การเพิกถอนใบรับจดแจ้งเครื่องสำอาง มาตรา 36-40
เครื่องสำอางนั้นเป็นเครื่องสำอางที่รัฐมนตรีประกาศตามมาตรา ๖ (๑) เเละผู้จดแจ้งไม่ปฏิบัติตามมาตรา ๒๖
หมวด 6 การโฆษณา มาตรา 41-46
การโฆษณาเครื่องสำอางต้องไม่ใช้ข้อความที่ไม่เป็นธรรมต่อผู้บริโภคหรือใช้ข้อความที่อาจก่อให้เกิดผลเสียต่อสังคมเป็นส่วนรวม ทั้งนี้ ไม่ว่าข้อความดังกล่าวนั้นจะเป็นข้อความที่เกี่ยวกับแหล่งกำเนิด สภาพ คุณภาพ ปริมาณ หรือลักษณะของเครื่องสำอาง
หมวด 7 พนักงานเจ้าหน้าที่ มาตรา 47-55
หมวด 8 การอุทธรณ์ มาตรา 56-59
ในกรณีผู้รับจดแจ้งไม่ออกใบรับจดแจ้งหรือไม่ต่ออายุใบรับจดแจ้ง ผู้ขอจดแจ้งหรือผู้จดแจ้งซึ่งขอต่ออายุใบรับจดแจ้งมีสิทธิอุทธรณ์คำสั่งดังกล่าวเป็นหนังสือต่อรัฐมนตรีภายในสามสิบวันนับแต่วันที่ได้รับหนังสือแจ้งการไม่ออกใบรับจดแจ้งหรือการไม่ต่ออายุใบรับจดแจ้ง แล้วแต่กรณี
หมวด 9 บทกำหนดโทษ มาตรา 60-90
บทเฉพาะกาล
การดำเนินการออกกฎกระทรวง ระเบียบ หรือประกาศตามวรรคหนึ่งให้ดำเนินการให้แล้วเสร็จภายในสองปีนับแต่วันที่พระราชบัญญัตินี้ใช้บังคับ หากไม่สามารถดำเนินการได้ ให้รัฐมนตรีรายงานเหตุผลที่ไม่อาจดำเนินการได้ต่อคณะรัฐมนตรีเพื่อทราบ
อัตราค่าธรรมเนียม
ตามความเหมาะสม
พระราชบัญญัติหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ พ.ศ. 2545
หมวด 4 กองทุนหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ
มาตรา 38-43
มาตรา 5 หน่วยบริการและมาตรฐานบริการสาธารณสุข
มาตรา44-47
หมวด 4 สำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ
มาตรา 24-37
มาตรา 6 คณะกรรมการควบคุมคุณภาพและมาตรฐานบริการสาธารณสุข
มาตรา 48-54
หมวด 2คณะกรรมการหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ
มาตรา 13-23
หมวด 7 พนักงานเจ้าหน้าที่
มาตรา 54-56
หมวด 1 สิทธิการรับบริการสาธารณสุข
มาตรา 5-12
หมวด 8 การกำกับมาตรฐานหน่วยบริการ
มาตรา 57-62
หมวด 9 บทกำหนดโทษ
มาตรา 63-70
บริการสาธารณสุข คือ ?
บริการด้านการแพทย์และสาธารณสุขซึ่งให้โดยตรงแก่บุคคลเพื่อการสร้างเสริมสุขภาพ การป้องกันโรค การตรวจวินิจฉัยโรค การรักษาพยาบาลและการฟื้นฟูสมรรถภาพ ที่จำเป็นต่อสุขภาพและการดำรงชีวิต ทั้งนี้ ให้รวมถึงการบริการการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือกตามกฎหมายว่าด้วยการประกอบโรคศิลปะ
พระราชบัญญัติโรคติดต่อ พ.ศ. 2558
หมวด 2คณะกรรมการโรคติดต่อแห่งชาติ
กรรมการผู้ทรงคุณวุฒิมีวาระการดำรงตำแหน่งคราวละสามปี
หมวด 3คณะกรรมการโรคติดต่อจังหวัด
ให้นายแพทย์สาธารณสุขจังหวัด เป็นกรรมการและเลขานุการ และให้ผู้ว่าราชการจังหวัดแต่งตั้งข้าราชการในสังกัดสำนักงานสาธารณสุขจังหวัดที่ดำเนินงานด้านการป้องกันควบคุมโรคจำนวนไม่เกินสองคน เป็นกรรมการและผู้ช่วยเลขานุการ
หมวด 1บททั่วไป
เจ้าพนักงานควบคุมโรคติดต่ออาจเปิดเผยข้อมูลตามวรรคหนึ่งบางส่วนที่เกี่ยวกับการรักษา การป้องกัน การควบคุมโรคติดต่ออันตราย หรือการเกิดโรคระบาด ซึ่งมีผลกระทบต่อสุขภาพของประชาชน โดยได้รับคำยินยอมจากเจ้าของข้อมูลหรือตามหลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขที่คณะกรรมการประกาศกำหนด
หมวด 4
คณะกรรมการโรคติดต่อกรุงเทพมหานคร
ให้ผู้อำนวยการสำนักอนามัยกรุงเทพมหานครเป็นกรรมการและเลขานุการ และให้ผู้ว่าราชการกรุงเทพมหานครแต่งตั้งข้าราชการในสังกัดสำนักอนามัยกรุงเทพมหานครที่ดำรงตำแหน่งในระดับไม่ต่ำกว่าผู้อำนวยการกอง จำนวนไม่เกินสองคน เป็นกรรมการและผู้ช่วยเลขานุการ
“โรคติดต่อ” หมายความว่า โรคที่เกิดจากเชื้อโรคหรือพิษของเชื้อโรคซึ่งสามารถแพร่โดยทางตรงหรือทางอ้อมมาสู่คน
หมวด 5 การเฝ้าระวังโรคติดต่อ
ในกรณีที่มีโรคติดต่ออันตราย โรคติดต่อที่ต้องเฝ้าระวัง หรือโรคระบาดเกิดขึ้นให้บุคคลดังต่อไปนี้แจ้งต่อเจ้าพนักงานควบคุมโรคติดต่อ
หมวด 6การป้องกันและควบคุมโรคติดต่อ
ให้ผู้ที่เป็นหรือมีเหตุอันควรสงสัยว่าเป็นโรคติดต่ออันตรายหรือโรคระบาด หรือผู้ที่เป็นผู้สัมผัสโรคหรือเป็นพาหะ มารับการตรวจหรือรักษา
ในกรณีที่มีเหตุจำเป็นเร่งด่วนเพื่อเป็นการป้องกันการแพร่ของโรคติดต่ออันตรายหรือโรคระบาด ให้ผู้ว่าราชการจังหวัดโดยความเห็นชอบของคณะกรรมการ
หมวด 7เจ้าพนักงานควบคุมโรคติดต่อ
ให้มีเครื่องแบบ เครื่องหมาย และบัตรประจำตัวสำหรับเจ้าพนักงาน
ในการปฏิบัติหน้าที่ตามพระราชบัญญัตินี้ ให้เจ้าพนักงานควบคุมโรคติดต่อเป็นเจ้าพนักงานตามประมวลกฎหมายอาญา
หมวด ๘ค่าทดแทน
หากเกิดความเสียหายแก่บุคคลหรือทรัพย์สินของบุคคลใดจากการเฝ้าระวัง การป้องกัน หรือการควบคุมโรคให้ทางราชการชดเชยความเสียหายที่เกิดขึ้นให้แก่ผู้นั้นตามความจำเป็น
พระราชบัญญัติคุ้มครองผู้บริโภค พ.ศ. 2522
หมวด 3สำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ
ให้มีสำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ เป็นหน่วยงานของรัฐมีฐานะเป็นนิติบุคคล อยู่ภายใต้การกำกับดูแลของรัฐมนตรี
หมวด 4กองทุนหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ
ตั้งกองทุนขึ้นกองทุนหนึ่งในสำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ เรียกว่า “กองทุนหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ” มีวัตถุประสงค์เพื่อเป็นค่าใช้จ่าย สนับสนุนและส่งเสริมการจัดบริการสาธารณสุขของหน่วยบริการ
หมวด 2คณะกรรมการหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ
คณะกรรมการหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ
หมวด 5หน่วยบริการและมาตรฐานบริการสาธารณสุข
ให้สำนักงานจัดให้มีการขึ้นทะเบียนหน่วยบริการและเครือข่ายหน่วยบริการแล้วประชาสัมพันธ์ให้ประชาชนทราบ เพื่อดำเนินการลงทะเบียนเลือกเป็นหน่วยบริการประจำของตนตามมาตรา 6
หมวด 1สิทธิการรับบริการสาธารณสุข
ลูกจ้างซึ่งมีสิทธิได้รับการรักษาพยาบาลตามกฎหมายว่าด้วยเงินทดแทนผู้ใดใช้สิทธิรับบริการสาธารณสุขจากหน่วยบริการ
ผู้ประสบภัยจากรถตามกฎหมายว่าด้วยการคุ้มคองผู้ประสบภัยจากรถ
คณะกรรมการอาจกำหนดให้บุคคลที่เข้ารับการบริการสาธารณสุขต้องร่วมจ่ายค่าบริการในอัตราที่กำหนดให้แก่หน่วยบริการในแต่ละครั้งที่เข้ารับการบริการ เว้นแต่ผู้ยากไร้หรือบุคคลอื่นที่รัฐมนตรีประกาศกำหนดไม่ต้องจ่ายค่าบริการ
ขอบเขตของสิทธิรับบริการสาธารณสุขของผู้มีสิทธิตามกฎหมายว่าด้วยประกันสังคม
หมวด 6คณะกรรมการควบคุมคุณภาพและมาตรฐานบริการสาธารณสุข
ประกอบด้วย
ผู้แทนแพทยสภา ผู้แทนสภาการพยาบาล ผู้แทนทันตแพทยสภา ผู้แทนสภาเภสัชกรรม และผู้แทนสภาทนายความ
ผู้แทนโรงพยาบาลเอกชนที่เป็นสมาชิกของสมาคมโรงพยาบาลเอกชนหนึ่งคน
อธิบดีกรมการแพทย์ เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา ประธานสถาบันพัฒนาและรับรองคุณภาพโรงพยาบาล และผู้อำนวยการกองการประกอบโรคศิลปะ
ผู้แทนเทศบาลหนึ่งคน องค์การบริการส่วนจังหวัดหนึ่งคน องค์การบริหารส่วนตำบลหนึ่งคน และองค์กรปกครองส่วนท้องถิ่นรูปแบบอื่นหนึ่งคน
ผู้แทนผู้ประกอบวิชาชีพการพยาบาลและผดุงครรภ์ ทันตกรรม และเภสัชกรรมวิชาชีพละหนึ่งคน
ผู้แทนราชวิทยาลัยแพทย์เฉพาะทางสาขาสูตินรีเวช สาขาศัลยกรรม สาขาอายุรกรรมและสาขากุมารเวชกรรม สาขาละหนึ่งคน
ผู้แทนผู้ประกอบโรคศิลปะสาขาการแพทย์แผนไทยประยุกต์
ผู้แทนองค์กรเอกชนซึ่งมีวัตถุประสงค์ที่มิใช่เป็นการแสวงหาผลกำไร และดำเนินกิจกรรม
ผู้ทรงคุณวุฒิซึ่งคณะรัฐมนตรีแต่งตั้งจำนวนหกคน โดยในจำนวนนี้ให้เป็นผู้เชี่ยวชาญสาขาเวชศาสตร์ครอบครัว สาขาจิตเวช และสาขาการแพทย์แผนไทย สาขาละหนึ่งคน
หมวด 8
การกำกับมาตรฐานหน่วยบริการ
กรณีที่สำนักงานตรวจสอบพบว่าหน่วยบริการใดไม่ปฏิบัติตามมาตรฐานการให้บริการสาธารณสุขที่กำหนด ให้รายงานต่อคณะกรรมการควบคุมคุณภาพและมาตรฐานเพื่อแต่งตั้งคณะกรรมการสอบสวนพิจารณา
หมวด 9บทกำหนดโทษ
ผู้ใดฝ่าฝืนไม่ปฏิบัติตามคำสั่งของคณะกรรมการ คณะกรรมการควบคุมคุณภาพและมาตรฐาน คณะอนุกรรมการของกรมการดังกล่าว
พระราชบัญญัติสุขภาพจิตพ.ศ. ๒๕๕๑
หมวด 4การอุทธรณ์
มาตรา42-46
ในกรณีที่คณะกรรมการสถานบำบัดรักษา มีคำสั่งตามมาตรา ๒๙ (๑)หรือ (๒) หรือมีคำสั่งให้ขยายระยะเวลาการบำบัดรักษาตามมาตรา ๓๐ ให้ผู้ป่วยหรือคู่สมรส ผู้บุพการี ผู้สืบสันดาน ผู้ปกครอง ผู้พิทักษ์ ผู้อนุบาล หรือผู้ซึ่งปกครองดูแลผู้ป่วย แล้วแต่กรณี
หมวด 5พนักงานเจ้าหน้าที่
มาตรา46-49
ในการปฏิบัติหน้าที่ตามพระราชบัญญัตินี้พนักงานเจ้าหน้าที่ต้องแสดงบัตรประจำตัวต่อบุคคลที่เกี่ยวข้อง
หมวด 3 การบำบัดรักษาทางสุขภาพจิต
ส่วนที่ 1ผู้ป่วย
มาตรา 21-34
การบำบัดรักษาจะกระทำได้ต่อเมื่อผู้ป่วยได้รับการอธิบายเหตุผลความจำเป็นในการบำบัดรักษา รายละเอียดและประโยชน์ของการบำบัดรักษาและได้รับความยินยอมจากผู้ป่วย เว้นแต่เป็นผู้ป่วยตามมาตรา ๒๒
ส่วนที่ 2ผู้ป่วยคดี
มาตรา35-39
เมื่อสถานบำบัดรักษารับผู้ต้องหาหรือจำเลยไว้แล้ว ให้จิตแพทย์ตรวจวินิจฉัยความผิดปกติทางจิตและทำความเห็นเพื่อประกอบการพิจารณาของพนักงานสอบสวน
ในกรณีที่ผู้ต้องหาหรือจำเลยถูกคุมขัง และมีความจำเป็นต้องรับผู้ต้องหาหรือจำเลยไว้ในสถานบำบัดรักษาเพื่อการสังเกตอาการ ตรวจวินิจฉัย บำบัดรักษาและประเมิน
ส่วนที่ 3 การฟื้นฟูสมรรถภาพ
มาตรา40-41
ในกรณีที่คณะกรรมการสถานบำบัดรักษามีคำสั่งตามมาตรา ๒๙ (๒)ให้หัวหน้าสถานบำบัดรักษา
เมื่อผู้ถูกคุมขังซึ่งได้รับการบำบัดรักษาในระหว่างถูกคุมขัง ถึงกำหนดปล่อยตัวให้หัวหน้าสถานที่คุมขังมีหน้าที่ดำเนินการตามมาตรา ๔๐
หมวด 2สิทธิผู้ป่วย มาตรา15-20
สิทธิ
ได้รับการบำบัดรักษาตามมาตรฐานทางการแพทย์ โดยคำนึงถึงศักดิ์ศรีความเป็นมนุษย์
ได้รับการปกปิดข้อมูลเกี่ยวกับการเจ็บป่วยและการบำบัดรักษาไว้เป็นความลับเว้นแต่มีกฎหมายบัญญัติไว้ให้เปิดเผยได้
ได้รับการคุ้มครองจากการวิจัยตามมาตรา ๒๐
ได้รับการคุ้มครองในระบบประกันสุขภาพและประกันสังคม และระบบอื่น ๆของรัฐอย่างเสมอภาคและเท่าเทียมกัน
ห้ามมิให้ผู้ใดเปิดเผยข้อมูลด้านสุขภาพของผู้ป่วยในประการที่น่าจะทำให้เกิดความเสียหายแก่ผู้ป่วย
หมวด 6บทกำหนดโทษ มาตรา50-53
ผู้ใดฝ่าฝืนมาตรา ๑๖ ต้องระวางโทษจำคุกไม่เกินหนึ่งปี หรือปรับไม่เกินสองหมื่นบาท หรือทั้งจำทั้งปรับ
หมวด 1คณะกรรมการ
ส่วนที่ 1คณะกรรมการสุขภาพจิตแห่งชาติ
มาตรา5-11
ส่วนที่ 2 คณะกรรมการสถานบำบัดรักษา
มาตรา 12-14
มีคณะกรรมการสถานบำบัดรักษาซึ่งอธิบดีแต่งตั้งประกอบด้วย จิตแพทย์ประจำสถานบำบัดรักษาหนึ่งคน เป็นประธานกรรมการ แพทย์หนึ่งคน พยาบาลจิตเวชหนึ่งคน นักกฎหมายหนึ่งคน และนักจิตวิทยาคลินิกหรือนักสังคมสงเคราะห์ทางการแพทย์หนึ่งคน เป็นกรรมการ
หน้าที่
ตรวจวินิจฉัย ประเมินอาการและมีคำสั่งตามมาตรา ๒๙
พิจารณา ทำความเห็นเกี่ยวกับการบำบัดรักษาและผลการบำบัดรักษาตามพระราชบัญญัตินี้
บทเฉพาะกาล มาตรา 54
ในวาระเริ่มแรก ให้คณะกรรมการประกอบด้วยกรรมการตามมาตรา ๕(๑) (๒) (๓) และอธิบดี และให้ปฏิบัติหน้าที่คณะกรรมการตามพระราชบัญญัตินี้ไปพลางก่อนจนกว่าจะมีกรรมการตามมาตรา ๕ (๔) และ (๕) ซึ่งต้องไม่เกินหนึ่งร้อยยี่สิบวัน
ความผิดปกติทางจิต” หมายความว่า
อาการผิดปกติของจิตใจที่แสดงออกมาทางพฤติกรรม อารมณ์ ความคิด ความจำ สติปัญญา ประสาทการรับรู้ หรือการรู้เวลา สถานที่ หรือบุคคลรวมทั้งอาการผิดปกติของจิตใจที่เกิดจากสุราหรือสารอื่นที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท
พระราชบัญญัติสถานพยาบาล พ.ศ.2541
หมวด 2 การประกอบกิจการสถานพยาบาลและการดำเนินการสถานพยาบาล
มี 2 ประเภท คือ สถานพยาบาลประเภทที่ไม่รับผู้ป่วยไว้ค้างคืนเเละ สถานพยาบาลประเภทที่รับผู้ป่วยไว้ค้างคืน
สถานพยาบาลอาจจัดให้มีการศึกษา การฝึกอบรม การวิจัยทางการแพทย์และสาธารณสุข หรือการประสานความร่วมมือกับหน่วยงานของรัฐ รัฐวิสาหกิจ
ห้ามมิให้บุคคลใดประกอบกิจการสถานพยาบาล เว้นแต่ได้รับใบอนุญาตจากผู้อนุญาต
ผู้รับอนุญาตต้องแสดงใบอนุญาตไว้ในที่เปิดเผยและเห็นได้ง่าย ณ สถานพยาบาลนั้น
หมวด 4
การปิดสถานพยาบาลและการเพิกถอนใบอนุญาต
ให้พนักงานเจ้าหน้าที่มีอำนาจสั่งให้ผู้รับอนุญาตหรือผู้ดำเนินการ แล้วแต่กรณีระงับหรือปฏิบัติให้ถูกต้องภายในระยะเวลาที่เห็นสมควร แต่ทั้งนี้ไม่เป็นเหตุลบล้างความผิดตามพระราชบัญญัตินี้
หมวด 1คณะกรรมการสถานพยาบาล
ประกอบด้วย
ปลัดกระทรวงสาธารณสุข เป็นประธานกรรมการ
อธิบดีหรือหัวหน้าส่วนราชการที่เรียกชื่ออย่างอื่นที่มีฐานะเป็นกรมทุกกรมในสังกัดกระทรวงสาธารณสุข
ผู้แทนสำนักงานคณะกรรมการคุ้มครองผู้บริโภค
ผู้แทนสำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา
ผู้แทนกระทรวงกลาโหมผู้แทนกระทรวงมหาดไทย
หมวด 3 พนักงานเจ้าหน้าที่
ในการปฏิบัติหน้าที่ พนักงานเจ้าหน้าที่ต้องแสดงบัตรประจำตัวบัตรประจำตัวพนักงานเจ้าหน้าที่ ให้เป็นไปตามแบบที่กำหนดในกฎกระทรวง
ในการปฏิบัติการตามพระราชบัญญัตินี้ให้ผู้อนุญาตและพนักงานเจ้าหน้าที่เป็นเจ้าพนักงานตามประมวลกฎหมายอาญา
พนักงานเจ้าหน้าที่มีอำนาจ
เข้าไปในสถานพยาบาลในระหว่างเวลาทำการเพื่อตรวจสอบและควบคุมให้การเป็นไปตามพระราชบัญญัติ
มีหนังสือเรียกผู้รับอนุญาต ผู้ดำเนินการ ผู้ประกอบวิชาชีพในสถานพยาบาล
ยึดหรืออายัดบรรดาเอกสารหรือสิ่งของที่เกี่ยวกับการกระทำความผิด
สถานที่รวมตลอดถึงยานพาหนะซึ่งจัดไว้เพื่อการประกอบโรคศิลปะตามกฎหมายว่าด้วยการประกอบโรคศิลปะ การประกอบวิชาชีพเวชกรรมตามกฎหมายว่าด้วยวิชาชีพเวชกรรม การประกอบวิชาชีพการพยาบาลและการผดุงครรภ์ตามกฎหมาย
หมวด 5
บทกำหนดโทษ
ถ้าทำผิด ต้องระวางโทษจำคุก หรือปรับหรือทั้งจำทั้งปรับ และศาลจะสั่งริบบรรดาสิ่งของที่ใช้ในการประกอบกิจการสถานพยาบาลด้วยก็ได้
พระราชบัญญัติสุขภาพแห่งชาติ พ.ศ. 2550
หมวด 3สำนักงานคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ
หมวด 4สมัชชาสุขภาพ
ประเด็นให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์และวิธีการที่ คสช. กำหนด
หมวด 2คณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ
หมวด 5ธรรมนูญว่าด้วยระบบสุขภาพแห่งชาติ
หมวด 1สิทธิและหน้าที่ด้านสุขภาพ
สุขภาพของเด็ก คนพิการ คนสูงอายุ คนด้อยโอกาสในสังคมและกลุ่มคนต่าง ๆ ที่มี
ความจำเพาะในเรื่องสุขภาพต้องได้รับการสร้างเสริมและคุ้มครองอย่างสอดคล้องและเหมาะสม
อยู่ในภาวะที่เสี่ยงอันตรายถึงชีวิตและมีความจำเป็นต้องให้ความ
ช่วยเหลือเป็นการรีบด่วน
มีสิทธิในการดำงชีวิตในสิ่งแวดล้อมและสภาพแวดล้อมที่เอื้อต่อสุขภาพ
หมวด 6บทกำหนดโทษ
ผู้ใดฝ่าฝืนมาตรา ๗ หรือมาตรา ๙ ต้องระวางโทษจำคุกไม่เกินหกเดือน
หรือปรับไม่เกินหนึ่งหมื่นบาท หรือทั้งจำทั้งปรับ