Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Protein & nucleotide Metabolism - Coggle Diagram
Protein & nucleotide
Metabolism
:star:Protein Metabolism
:inbox_tray:
Digestion
Starts in the stomach: Pepsin
Continues in SI (Small intestine): main site for protein digestionand absorption
Enzymes in pancreatic juices responsible for protein
digestion:
Trypsin
Chymotrypsin
Elastase
carboxypeptidases A and 8
Absorption:
Luminal membrane:
amino acids are transported by secondary
active trans port linked to sodium. Small peptides uptake powered
by a Na-H antiporter
Basal membrane: simple diffusion of amino acids, although it is now known some protein-mediated trans port also occurs.
Catabolism:
:inbox_tray:
พลังงาน 10% ของร่างกาขมาจากการสลาขกรดอะมิโน
กรดอะมินที่ข้สู่กระบวนการสลายมาจาก
อาหารที่ทาน
โปรตื่นที่หมดหน้ำที่การทำงานและสลายให้กรดอะมีโน
ไนบางสภาวะ เช่น อดอาหาร จะมีการสลาขกรดอะมิโนเพิ่มขึ้น
:star:The Urea Cycle
:inbox_tray:
The Urea Cycle
:inbox_tray:
The Urea Cycle
The แอลฟา-amino group
which has been
transferred to a-ketoglutarate has
oneof two fates:
ㆍ It may be used for biosynthesis
ㆍ It may be excreted as a part of anitrogen-containing product
:star:การย่อยและการดูดซึม
:inbox_tray:
การย่อยและการดูดซึม
:inbox_tray:
การย่อยและการดูดซึม
:star:Transamination and Deamination
:inbox_tray:
Transamination and Deamination
:star:Amino Acid Catabolism
:inbox_tray:-
Amino Acid Catabolism
First step is removal of the แอลฟา-amino group by
transamination
แอลฟา-amino group is transferred to แอลฟา-ketoglutarate to give glutamate and an แอลฟา-ketoacid
The breakdown of
carbon skeletons
follows two pathways, depending on the type of endproduct
Glucogenic amino acid
: one whose carbon skeleton is
degraded to pyruvate or oxaloacetate
, both of which may then be
converted to glucose
Ketogenic amino acid
: one whose carbon skeleton is **degraded to acetyl-CoA
or acetoacetyl-CoA
, both of which may then be
converted to ketone bodies**
:inbox_tray:
Amino Acid Catabolism
:inbox_tray:
Amino Acid Catabolism
:inbox_tray:
Amino Acid Catabolism
หมู่อะมิโนจากกรดอะมิโนจะถูกส่งไปยัง แอลฟา-ดีโดกลูตาเรท (a-ketoglutarate) เพื่อเกิด
เป็นกลูตาเมท
(glutamate)
จากนั้น
กลูตาเมท
ก็จะถูกส่งไปยังไมโทคอนเดรียซึ่งหมู่อะมิโนจะถูกแยกออกมาได้เป็น
แอมโมเนีย
แอมโมเนีย
จะถูกหมุนเวียนใช้ในกระบวนการขึสังเคราะห์ (biosynthesis)
แอมโมเนีย
ที่มากเกินความต้องการก็จะถูกเปลี่ยนเป็น amide nitrogen ของ glutamine ซึ่งจะถูกส่งไปยังคับและไมโทคอนเดรียของดับ
และถูกเปลี่ยนไห้อยู่ในรูปของ
ยูเรียหรือกรดยูริก
เพื่อที่จะกำจัดออกจากร่างกายต่อไป
สายโซ่ดาร์บอน
ของกรดอะมิโนจะถูก
เปลี่ยนเป็น pyruvate , acely-CoA
หรือสารตัวกลางในวัฏจักรกรดซิดริก และจะถูกใช่ในการสังเคราะหกรดไขมัน ดีโตนบอดี้ หรือ กลูโคส
:star:Transamination
:inbox_tray:
Transamination
กรดอะมิในทุกชนิดจะถูกดึงหมู่อะมีในออกไปให้กับ แอลฟา-kctoglutarate
ได้ผลิตภัณฑ์ คือ gutamatc
เอนไชมที่ใช้ คือ amno transfras- ใช้PLP เป็น cocnzyme
กรดอะมินที่ไม่มีหมู่อะมิโน เรียกว่า แอลฟา-ketoncid
:inbox_tray:
Transamination
transaminase
amino transfcrase มีหลายชนิด
alaninc transaminase
aspartate transarminase
Icucinc transaminasc
รับหมู่อะมีใน จากกรดอะมิโนส่งให้กับ แอลฟา-kctoglutarate
:inbox_tray:
Transamination
:star:carbon skeleton
:inbox_tray:
โครงร่างคาร์บอน (carbon skeleton)
The fate of carbon skeleton
After rermoving of amino group the carbon skeletons of amino acids are transformed into
metabolic intermediates that can be converted into glucose, fatty acids, ket.one bodies oroxidized by the citric acid cycle.
The carbon skeletons of 20 fundamentall anino acids are funneled into seven moleculles:
1 pyruvate,
2 acetyl CoA,
3.acetoucetyl CoA,
a-ketoghutterate,
succiny CoA,
fumarate,
oxaloecet.ate.
:inbox_tray:
โครงร่างคาร์บอน (carbon skeleton)
Fate of carbon skeleton
pyunate
acety Cor
acetoocety! CoA
a ketogutarate,
5 succinyl CoA
fumarate
7.oxaloacetate
Ketogenic AA
: lcucine and lysine (begin with L)
Glucogenic AA
: serine, threonine, cysteine, methionine,
aspartato, glutamate, asparagine, gutamine,ghycine, alanine,
valine, proline, hisfdine and arginine
Keto & Glucogenic AA:
phenyialanine, tyrosine and
trypicphan
:inbox_tray:
โครงร่างคาร์บอน (carbon skeleton)
Glucogenic vs ketogenic amino acids
Glucogenic amino acids (are degraded to
pyruvate
or
citric acid cycle intermediates
) - can supply gluconeogenesis pathway
Ketogenic amino acids (are degraded to
acetyl CoA
or
acetoacetyl CoA) - can contribute to synthesis of fatty acids
or ketone bodies
Some amino acids are both glucogenic and ketogenic
:inbox_tray:
โครงร่างคาร์บอน (carbon skeleton)
:star:Cofator ที่สำคัญใน Protein metabolism
:inbox_tray:
Cofator ที่สำคัญใน Protein metabolism
Enzymes which metabolised amino acids contain vitamines as cofactors
THIAMINE B, (thiamine diphosphate)
oxidative decarboxylation of a-ketoacids
RIBOFLAVIN B, (flavin mononucleotide FMN, flavin adenine dinucleotide FAD)
oxidses of a-aminoacids
**NIACIN B, - nicotinic acid (nicotinamide adenine dinucleotide NAD' nicotinamide
adenine dinucleotide phosphate NADP')** dehydrogenases, reductase
PYRIDOXIN B
, (pyridoxelphosphate) transamination reaction and decerboxylation
FOLIC ACID (tetrahydropholate)
Meny enzymes of amino acid metabollsm
:star:Glutamate / Glutamine conversion
:inbox_tray:
Glutamate / Glutamine conversion
NH. ที่เกิจากการสลายของกรดอะมิใน เป็นพิษโดยฉพาะกับสมอง
กิดขึ้นได้กับทุกเซลล์ทั่วร่างกาย
ดังนั้น จึงมีการขนส่งมายังดับเพื่อกำจัดออกจากร่างกายในรูปของยูเรีย
โดยขนส่งมาในรูปของ กรคอะมิโนกลูทามีน
:inbox_tray:
Glutamate / Glutamine conversion
:star:The Urea Cycle
:inbox_tray:
The Urea Cycle
:inbox_tray:
The Urea Cycle
ปฏิกิริขาแรกของว้กูจักร ป็นปฏิกิริยาการสังคราะห์ carbamoy I pmhosphatc
เป็นการกำจัดทั้ง แอมไมเนียมไอออน และ คาร์บอนดออกไซด์
อาศัขอนไซม์ caramoy phosplhale synthease 1 : เอนไชมควบคุม กระตุ้นได้โดย acetyl glutamate
:inbox_tray:
The Urea Cycle
:inbox_tray:
The Urea Cycle
-
The carbon skeleton
has two fates in the breakdown process. Some carbon skeletons give
rise to pyruvate or oxaloacetate
, which can be used in gluconeogenesis. Others give
rise to acetyl-CoA or
acetoacetyl-CoA, which can form lipids
The urea cycle
, which
has links to the citric acid cycle
, plays a central role in nitrogen metabolism. It is involved in both the anabolism and the catabolism of amino acids
:star:Relationship of urea cycle and citric acid cycle
:inbox_tray:
Relationship of urea cycle and citric acid cycle
:inbox_tray:
The Urea Cycle
ค้นพบโดย Hans Krhs และ Hensclcit
ปลี่ยน แอมไนเนี่ย ไปเป็น ยูรียและขับออกจากร่างกาย
-วัฏจักรนี้กิดขึ้นในไมไหคอนดรียและ ไซไทพลาศซึม ของชลล์ดับ
สรูปปฏิกิริชารวมของวัฏจักรนี้
:inbox_tray:
The Urea Cycle
การกำจัดอะมิโนของสัตว์อื่นๆ
:star:Amino Acid and The Citric Acid Cycle
:inbox_tray:
Amino Acid and The Citric Acid Cycle
:star:Deamination
:inbox_tray:
Deamination
oxidative deamination
เป็นการดึงหมู่อะมีโนออกจาก
กลูทาเมต ไปเป็น แอมโมนีย
เร่งปฏิกิริชาโดขอนไหม gluamac
dchydrogenasc
เกิดในไม่ไดคอนเครียของเชลล์ดับ
:star:Anabolism of amino acid
:inbox_tray:
Anabolism of amino acid
Histamine - สารก่อภูมิแพ้
Histamine
- ระบบภูมิคุ้มกันหลั่งเพื่อต่อสู้กับสิ่งแปลกปลอมทำให้เกิดอาการแพ้ เช่น ดัดจมูก น้ำมูกไหล หลอดลมหดแคบ ผื่นคัน
Antihistamine
- ยาคลอเฟนิรามีน อะตรีนาลืน
:inbox_tray:
Anabolism of amino acid
:inbox_tray:
Anabolism of amino acid
Melatonin
- เป็นฮอร์โมนที่สร้างจากสมอง ในเวลาที่ไม่มีแสงสว่างน้อย เมื่อถึงเวลา ทำให้ร่างกายรู้สึกง่วง ปกติจะเป็นเวลาประมาณ 21:00 น.
:inbox_tray:
Anabolism of amino acid
GABA
- สารสื่อประสาท Gamma - Aminobutyric Acid สังเคราะห์จากกรดอะมิโนกลูตาเมท เร่งด้วยเอนไซม์ glutamate decarboxylase
:star:การสลายกรดอะมิโนในกล้ามเนื้อ
:inbox_tray:
การสลายกรดอะมิโนในกล้ามเนื้อ
การสลาขกรดอะมิโนในกล้มเนื้อการสลายกรดอะมิโนในกล้ามเนื้อ NH, ถูกส่งไปยังตับโดยเปลี่ยนให้เป็น Alanine
:star:คะแทบอลิซึมของพิวรีน
:inbox_tray:
คะแทบอลิซึมของพิวรีน
:star:คะแทบอลิซึมของพิริมิดีน
:inbox_tray:
คะแทบอลิซึมของพิริมิดีน
ประกอบด้วยปฏิกิริยา
ดีฟอสโฟรึเลชั้น (dephosphorylation)
ดีอะมิเนชั้น (deamination)
การแตกพันธะไกลชิติก (glycosidic bond cleavage)
:inbox_tray:
สารทั้ง 2 ตัว จะถูกเปลี่ยนต่อเป็น
มาโลนิลโดเอ (malony-CoA) และเมทิลมาโลนิลโดเอ (methylmalonyl-CoA)
ซึ่งจะเข้าสู่วัฏจักรเครบส์ (kebscycle) ได้พลังงาน จากการสลายพิรึมิดีน
:inbox_tray:
:inbox_tray:
ผลผลิตตัวสุดท้ายของพิริมิคืนคะแทบอลิซึม คือ
เบต้าอะลานึน (B-alanine)
เบต้าอะมิโนบิวทีเรท (B-aminoisobutyrate)
:star:Gout
:inbox_tray:
โรคเก๊าท์ (Gout)
การสะสมของผลึกโซเดียมยูเรกในข้อต่อ
:inbox_tray:
อาจจะเกิดไต้จากความผิดปกติของการขับยูเรีย หรือการขาดเอนไซม์บางชนิด
:inbox_tray:
รักษาได้โดยยา Allopurinol ซึ่งเป็น xanthine oxidase inhibitor
:inbox_tray:
:star:NUCLEOTIDES METABOLISM
:inbox_tray:
NUCLEOTIDES = repeating units of RNA/DNA
:star:Pyrimidine / Purine Bases
:inbox_tray:
Pyrimidine / Purine Bases
The structures of Pyrimidine and Purine are shown here for comparison
:star:Nucleosides
:inbox_tray:
Nucleosides
Nucleoside: a compound that consists of D-ribose or 2-deoxy-D-ribose covalently bonded to a nucleobase by a B-N-glycosidic bond
Lacks phosphate group
:inbox_tray:
Nucleosides
Nucleotide: a nucleoside in which a molecule of phosphoric acid is esterified
with an -OH of the monosaccharide, most
commonly either the 3'-OH or the 5'-OH
:inbox_tray:
Name based on parent nucleoside with a suffix "monophosphate"
:inbox_tray:
Polymerization leads to nucleic acids. Linkage is repeated (3,5'- phosphodiester bond)
:inbox_tray:
Nucleosides
:star:การสลายกรดยูริคให้เป็นแอมโมเนีย
:inbox_tray:
การสลายกรดยูริคให้เป็นแอมโมเนีย
