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QUÍMICA ORGANICA - Coggle Diagram
QUÍMICA ORGANICA
MÉTODOS DE OBTENCIÓN DE HIDROCARBUROS
ALIFATICOS
SATURADOS :Compuestos quimicos que se encuentran formados en exclusiva por atomos de carbono y de hidrogeno
ALCANOS : todos los miembros alcanos son inertes, es decir no reaccionan facilmente a temperatura ordinarias con reactivos como los acidos,los alcalis o los oxidantes.
PRINCIPALES FACCIONES DE LOS ALCANOS: combustión.todo alcano que se combina con O2 produce CO2 ,H2O y ENERGÍA.
CICLOALCANOS
INSATURADOS :compuestos quimicos que poseen enlaces de tipo soble y triple en la composión de sumolecula.En el caso de encontrarse presente en la molécula un doble enlace, ésta recibirá el nombre de alqueno., debido a que el etileno es compuestomas conocido o importante con doble enlace.
ALQUENOS:al igual que los alcanos, los miembros mas bajos son gases, los compuestos intermedios son líquidos y los mas altos son sólidos. los compuestos del grupo de los alquenos son mas reactivos químicamente que los compuestos saturados.
REDUCCIÓN DE ALQUENOS:
En este proceso se trata un alquenos con hidrógeno y un catalizador.El catalizador,por lo general, es un metal, Ni,Pd, o Pt. La reacción se llama hidrogenación catalítica.
ALQUINOS: los miembros del grupo de los alquinos contienen un triple enlace entre dos atomos de carbono de la molécula. son muy activos químicamente y no se presentan libres en la naturaleza.
REDUCCIÓN DE LOS ALQUINOS:
La hidrigenación catalítica de los alquinos conduce a la formación de alcanos.
AROMÁTICOS
LA ISOMERIA
ISOMERIA ESTRUCTURAL
ISOMERIA DE CADENA
ISOMERIA DE FUNCIÓN
ISOMERIA DE POSICIÓN
ISOMERIA ESPACIAL
ISOMERIA GEOMETRICA O CIS-TRANS
ISOMERIA ÓPTICA O ESTREREOISOMERÍA
Un estereoisómero es un isómero que tiene la misma fórmula molecular y cuadrícula, también la misma secuencia de átomos enlazados, con los mismos enlaces entre sus átomos, pero difieren en la orientación tridimensional de sus átomos en el espacio.
En este grupo destacan los enantiómeros, los cuales generan la polarización de la luz según su arreglo molecular y se distinguen como dextrógiro (si la polarización de la luz es en el sentido derecho del plano) o levógiro (si la polarización es en el sentido izquierdo del plano).
Cuando existe la misma cantidad de ambos enantiómeros (d y l) la polarización neta o resultante es cero, lo que se conoce como mezcla racémica.
