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RECONSTRUCCIÓN DE LA HISTORIA BIOGEOGRÁFICA DE UN TAXÓN - Coggle Diagram

- - - - Área de diferenciación taxonómica y/o ecológica máxima:
        
        Área en la cual existe gran diferenciación taxonómica y/o ecológica del taxón de estudio. Asume que hay un incremento de la diversidad en función del tiempo, por lo que el área más antigua es la que tiene mayor diversidad.
        
        Esto carece de sustento teórico y empírico. Hay numerosos ejemplos de áreas con gran riqueza de especies que corresponden a centros secundarios de diversificación (ejemplo Drosophila en las islas Hawaii).
      - Área con mayor abundancia de individuos de una especie:
        
        El centro de origen corresponde al área donde la especie presenta mayor abundancia de organismos. Asume que, dado que en el centro de origen es donde las condiciones ecológicas son óptimas, allí será donde los organismos de la especies tendrán un mejor desarrollo, mientras que en la periferia, donde las condiciones son diferentes, habrá menos individuos.
        
        También carece de sustento teórico y empírico, (como ejemplo, las especies exóticas que se convierten en plaga).
      - Área donde se encuentra la especies más reciente del grupo:
        
        Corresponde al área en la cual se distribuye la especie más reciente del taxón analizado. Supone que a medida que surgen especies nuevas en los centros de origen, estas desplazan a las más primitivas hacia la periferia.
        
        Pero, es falso por que con esto asume que no ocurren cambios climáticos, extinciones, lo cual es erróneo .
      - Área donde se halla el fósil más antiguo del grupo:
        
        Corresponde al área en donde se ha encontrado el fósil más antiguo del taxón analizado. Este criterio asumen que el registro fósil es exhaustivo.
        
        Sin embargo, por que esta generalmente incompleto y aveces traslocado, no hay forma de saber si es el más antiguo del grupo. Además, el fósil más antiguo conocido de un grupo no necesariamente representa una forma primitiva o ancestral, ya que es posible que se trate de un taxón evolucionado.
      - Área donde se encuentra la especies con mayor cantidad de caracteres plesiomórficos:
        
        Corresponde al área en la cual se distribuye la especie más primitiva del grupo. Se basa en la regla de la progresión corológica de la biogeografía filogenética.
        
        El concepto es demasiado a priori y además las distribuciones relictuales de grupos antiguos también invalidarían este criterio.
      - Área donde se encuentran los individuos de mayor tamaño de una especie:
        
        Área en la cual se hallan los organismos más grandes de una especie. Asume que los organismos alcanzan su mayor tamaño en el área donde las condiciones son óptimas, lo cual ocurre en el centro de origen.
        
        Varios ejemplos de gigantismo en islas invalidarían este criterio.
    - - También llamados: centros de radiación evolutiva, centros de evolución secundarios o centros de diversificación.
      - En estos puntos, se llevo una parte importante, no necesariamente la inicial, de la historia evolutiva de un taxón.
      - Su identificación es similar al descubrimiento de áreas de endemismo, refugios pleistocénicos y nodos panbiográficos
      - Briggs (1984,1987), presentó el tratamiento más reciente de los centros de origen en un marco dispersalista.
        
        Sus conclusiones principales son las siguientes:
        
        Los centros de origen se ubican generalmente en los trópicos. Son áreas extensas heterogéneas en su topografía, con temperaturas cálidas, tienen gran diversidad de especies y albergan muchas especies evolucionadas de los taxones que están bien representados en ellas.
        
        A nivel mundial, las especies que evolucionaron en los centros de origen no solo pueden extenderse y ocupar gran parte de las regiones biogeográficas en donde se encuentran, sino que atraviesan barreras y colonizan áreas adyacentes. Por ello, un centro de origen puede llegar a tener una profunda influencia sobre la composición biótica de una gran área. A medida que estos centros albergan especies más avanzadas y altamente competitivas, tienen mayor resistencia a la invasión de especies de otras áreas.
        
        La evolución que tiene lugar en los centros de origen es probablemente diferente de la que tiene lugar en las zonas periféricas, debido a que las poblaciones son mayores y los individuos tienen mayor variabilidad genética. La tasa de cambio evolutivo es más lenta que en poblaciones pequeñas y aisladas, pero probablemente tengan más éxito en cuanto a la producción de líneas filéticas nuevas.
        
        Los datos disponibles en cuanto al modo probable de funcionamiento de los centros de origen indican que algunas zonas han sido considerablemente más importantes que otras en términos de progreso evolutivo. Gran parte de las biotas tropicales está en proceso de ser destruida para fines agrícolas y otros. Representan el futuro del mundo vivo, por ello deben ser conservadas.
- - - - supone una progresión en las áreas, paralela a la progresión que presentan los caracteres en el cladograma. Esto implica que las áreas habitadas por las especies más primitivas se consideran ancestrales, mientras que las áreas habitadas por las especies apomorficas se ubican más alejadas del centro de origen.
    - - establece que en cada evento de especiación se produce una desviación, donde una de las especies hermanas es más apomórfica (desviada) que la otra, la cual permanece más parecida a su ancestro.
- - - - Se puede lograr a partir de determinar cuáles son las áreas más basales en un cladograma y cuántas veces aparecen representadas en el mismo.
        
        Cada área se tarta como un carácter doble estado presencia/ausencia, optimizándose en el cladograma para determinar la probabilidad de que algunas áreas analizadas sean las ancestrales del grupo.
- - - - Es posible considerarla como otra variante del enfoque dispersalista.
  - - - Presenta varios atributos que lo hacen un marcador particularmente útil para estudios filogeográficos en especies animales:
        
        Exhibe un extenso polimorfismo y una alta tasa de mutación, por lo que evoluciona más rápidamente que el ADN nuclear.
        
        La mayoría de sus variantes involucran sustituciones nucleótidas y son pocos los casos en que se observan cambios de longitud en la molécula.
        
        Su herencia es casi exclusivamente materna y normalmente no presenta recombinación genética.
        
        La mayoría de los individuos son homoplásmicos para un ADNmt prevalente.
    - - Este y el ADNmt de las plantas presenta una evolución lenta comparado con el ADNmt de los animales.
      - Tiene una elevada incidencia de reestructuraciones por lo que se ha empleado en pocos estudios filogeográficos
        
        Sin embargo, la menor vagilidad, y la hibridación interespecífica y de introgresión, hacen de las plantas un material promisorio, pudiendo resolver interrogantes relacionadas con niveles particulares de distribución geográfica restringida, que han llevado a la descripción de subespecies, variedades y ecotipos.
    - - El uso único de ADNmt puede ser arriesgado, por eso es frecuente combinar genealigías de datos de ADNmt y ADN nuclear. Para enfrentar el problema de la recombinación del los genes nucleares se han planteado dos aproximaciones de análisis:
        
        a. Hacer reconstrucciones y comparaciones de más de un gen, con lo cual, en caso de haber congruencia en las historias filogeográficas tratadas, se incrementa la probabilidad de que la historia filogeográfica que se obtiene sea de la especies y no del gen.
        
        b. Realizar comparaciones filogeográficas entre diferentes especies codistribuidas, con lo cual se evalúa si existen patrones filogeográficos concordantes.
  - - - El tiempo de coalescencia se puede ver afectado por diversos procesos que operan a nivel poblacional, como fluctuaciones en el tamaño de las poblaciones, selección natural o variaciones en el flujo génico.
    - - Los estudios filogeográficos permiten identificar barreras antiguas al flujo génico, considerando el flujo génico histórico y la fragmentación poblacional en un contexto filogenético
  - - - Categoría I: árbol de genes profundo, linajes alopátridos
      - Categoría II: árbol de genes profundo, linajes simpátridos
      - Categoría III: árbol de genes superficial, linajes alopátridos
      - Categoría IV: árbol de genes superficial, linajes simpátridos
      - Categoría V: árbol de genes superficial, distribución de linajes variada
  - - - Cada haplotipo de una misma especies o de especies próximas se puede interpretar como una unidad terminal del análisis filogenético.
      - Los datos a analizar son secuancias de genes, como Citocromo Oxidasa I o II del ADNmt.
      - Las relaciones genealígicas entre haplotipos se representan mediante filogramas.
      - Los algoritmos para obtener filogramas son similares a los que se emplean para reconstruir filogenias de especies o taxones superiores.
      - Los filogramas se superponen a la distribución geográfica con el fin de interpretar el proceso evolutivo responsable de la dispersión de la especies analizada. Se han propuesto pruebas estadísticas para evaluar la robustez de la asociación entre filograma y geografía.
    - - Permite detectar y probar estadísticamente los mecanismos evolutivos responsables de la distribución espacial de los patrones de variación genética observada, así como identificar posibles deficiencias en los esquemas de muestreo.
- - - - Estimando así la edad mínima de un linaje
        
        Esto nos puede ayudar a decidir si un evento de dispersión o vicarianza constituye la explicación más adecuada para los patrones observados
        
        A partir de 1970 se descubrió que el reloj molecular no era siempre el mejor modelo de evolución molecular, pues existen ciertas inconsistencias.
        
        Existen numerosos métodos para calcular relojes moleculares. Algunos utilizan una tasa global de sustitución, mientras que otros corrigen dicha heterogeneidad o la incorporan al análisis.
- - - - Algunos autores los incluyen dentro de la biogeografía cladísta, pero también pueden aplicarse a la biogeografía de taxones.
  - - - Reconstruye distribuciones ancestrales a partir de una filogenia dada, sin asumir a priori un proceso particular, pues tiene en cuenta la vicarianza, la dispersión y la extinción.
        
        Reconstruye la historia biogeográfica de un taxón, aunque se puede usar también para encontrar las relaciones generales de un área, sobre todo cuando dichas relaciones no se conforman con un patrón jerárquico; es decir, cuando se presentan relaciones reticuladas o hibridación.
    - - Su enfoque es estadístico, difiere con DIVA en algunos eventos cladogenéticos que contempla.
        
        Este sería uno de los métodos estadísticos más realistas, aunque aún no es comprendido del todo.
        
        Este método, solo se puede aplicar a menos de 8 áreas.