Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

SISTEMA INMUNE ADAPTATIVO, Universidad de las Américas Inmunología Nombre:…

- - - - No han sido activados por un antígeno
  - - - Conjunto de linfocitos presentes en mucosa gastrointestinal, respiratorio y genito-urinario
        
        Apéndice,amígdalas, placas de Peyer del intestino delgado
  - - - Aumenta el tamaño de clones específicos del antígeno
        
        Expansión clonal
        
        Necesaria para mantener el ritmo de la capacidad de los microbios para replicarse rápidamente
      - Diferenciación en células efectoras y de memoria de larga vida.
- - - - Ejecutan endocitosis del patógeno
      - Citocinas pro-inflamatoria se secretan durante la inflamación
      - Célulda dendrítica activada
        
        Reduce su capacidad de endocitosis
        
        Expresan alta cantidad de MHC II
        
        Se inica la secreción de citocinas
        
        Expresan receptor de quimiocinas CCR7
        
        Células dendríticas viajan a órganos linfoides secundarios
        
        Atraídos por la quimiocina CCL21 ligando de CCR7
        
        Expresan moléculas coestimuladoras (CD80,CD86)
- - - - Son procesados por el proteasoma
        
        Los péptidos generados se cargan en moléculas de MHC I
- - - - Corteza (zona externa)
        
        Fracción externa
        
        Fracción interna
        
        Rica en linfocitos T
        
        Rica en linfocitos B
      - Médula (zona interna)
        
        Macrófago, células plasmáticas
  - - - Atraídas por la quimiocina CCL21
        
        Linfocitos T vírgenes
        
        Expresan CCR7, son atraídos a la zona de linfocitos T por CCL21
        
        Llegan por la arteria del ganglio y salen por las venulas endoteliales altas
- - - - Si el TCR no reconoce el atnígeno
        
        Los linfocitos se separan y siguen circulando
        
        Si el TCR reconoce el antígeno
        
        Reconoce con alta afinidad el complejo péptido-MHC ll
        
        Induce la expresión de integrinas, hacen la unión más estable
      - La unión firme de estas células se llama sinpasis inmunológica
  - - - Se activan factores de transcripción inducen proliferación y diferenciación
        
        Linfocitos activados secretan IL-2
        
        Induce proliferación de linfocitos T
        
        Le da funcionalidad a los Treg
        
        Rechazo agudo de transplante
        
        Estimula al Bcl2 (proteína antiapoptótica)
        
        La célula no muere
    - - CPA secreta IL-12,IL-1
        
        Media la diferenciación y proliferación
- - - - La anergia clonal es un mecanismo de tolerancia periférica
- - - - Linfocitos B maduran en función de algo propio
  - - - Linfocito B vírgen maduro se une a cualquier antígeno nativo
        
        Th le puede ayudar para activarse
        
        Prolifera: Cambio de isotipo, maduración de la afinidad
        
        Cambia anticuerpos para que se hagan más específicos
  - - - Antígenos T-dependientes
        
        Lentas, células B foliculares
        
        Requieren 2 señales
        
        BCR reconoce un antígeno
        
        Th--> unión del CD40 con CD40L
        
        Dependen de los Th
        
        Generan memoria
        
        Antígeno T-independientes
        
        Células B de zonas marginales y B-1
        
        Requieren 2 señales de activación
        
        BCR debe reconocer 2 epítopes identicos
        
        Unión de moléculas coestimuladoras: PRR, Tipo toll, sistema del complemento
        
        No dependen de Th
        
        No generan memoria
        
        1 more item...
        
        Respuestas a antígenos T dependientes
        
        Para que un linfocito B se active
        
        Entrecruzamiento de BCR
        
        Receptor de coestimulación
        
        Antigenos llegan a los folículos linfoides a través de la linfa
        
        Si el antígeno encuentra una clona de linfocitos B con BCR capaz de unirse con mucha afinidad se inicia la primera señal
        
        Unión del antígeno al BCR: endocitosis
        
        El antígeno es procesado y sus péptidos son exhibidos en MHC II
        
        1 more item...
        
        Efectos de activación de linfocitos B por antígenos T dependientes
        
        Linfocito B recibe primera señal, pero no la segunda, entra en anergia
        
        Linfocito B activado prolifera y se diferencia
        
        Proliferación mediada por IL-2 secretada por Tfh
        
        1 more item...
        
        Efectos de activación de linfocitos B por antígenos T independientes
        
        Se generan por antígenos con muchos epítopes idénticos
        
        Se unen a muchos BCRs con alta avidez
        
        2 more items...
    - - Ubicados en la corteza de los ganglios linfáticos
      - Contiene linfocitos B vírgenes
    - - Centros germinales
      - Contienen linfocitos B activados
      - Proliferación células B, selección células B que producen anticuerpos de alta afinidad
        
        Células B de memoria y plasmásticas de larga vida
- - - - Infección crónica
        
        Permanece en el tiempo
        
        Fagocitos y macrófagos
    - - Activa el complemento con menor intensidad
  - - - Mucosas y secreciones
        
        Aglutinación
  - - - Parásitos, alergías
        
        Mastocitos, eosinófilos, basófilos
  - - - Sintetizada por RN
        
        Activa fuertemente el complemento
        
        Declina la infección, desaparece
  - - - Los primeros exones son u y delta
        
        Cuando se recombina VDJ, u y delta quedan cerca y se transcriben al mismo tiempo
        
        Por esto linfocito B vírgen maduro en reposo expresa IgM e IgD
        
        IgD se secreta en cantidades mínimas
    - - Para secretar IgA,IgE o IgG sus exones deben colocarse a lado de los exones de la region variable
        
        Por medio de corte y empalme
      - En centros germinales, con ayuda de Th
      - Enzimas que cortan el ADN reconocen regiones switch
        
        Se corta y elimana ADN que contiene isotipos entre gen de la región V y el isotipo escogido
        
        El gen del isotipo nuevo queda unido a VDJ
        
        El sitio que escogen las enzimas para cortar dependen de las citocinas secretadas por TFH
        
        IL-5, TNF- beta induce cambio a IgA
        
        IL-4 induce cambio a IgE
        
        IFN-gamma induce cambio a IgG
      - Unión entre CD40 y CD40L crítico para la activación y proliferación de AID.
- - - - Por medio de mutación somática de los genes de la región variable de Ig
      - Linfocitos B proliferan en centro germinal
        
        Sus genes de la región V sufren mutaciones en CDRs
        
        Cambios en los aminoácidos que forman el sitio de unión al antígeno
        
        Receptores de algunos linfocitos tendrán mayor afinidad por ese antígeno
        
        Los receptores de otros linfocitos tendrán afinidad disminuida
- - - - Se unen a antígenos nativos, los mantienen en centro germinal
        
        Si el linfocito B reconoce al antigeno unido a fCDs con alta afinidad sobrevive
        
        Se diferencia a célula plasmática, linfocito B de memoria
        
        Anticuerpos y linfocitos B de memoria con una mayor afinidad que el linfocito B que se activo originalmente
        
        Si BCR cambiado por mutación no se une con alta afinidad al antígeno muere
        
        Cada vez hay menos antígeno solo sobreviven las células que tengan alta afinidad
        
        Rescate de la muerte