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trisomia 18, trisomia, image - Coggle Diagram
trisomia 18
características físicas
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anomalías pulmonares, diafragmáticas, digestivas, de la pared abdominal, renales y ureterales.
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tipos de trisomía 18
trisomia completa o clasica: todas las células del cuerpo tienen tres copias íntegras del cromosoma 18 y los íntomas son normalmente más severos que en el resto de tipos
trisomia en mosaico:el cromosoma 18 extra no se encuentra en todas las células del cuerpo del bebé, sino que en algunas hay 2 copias y en otras 3, pueden manifestar síntomas graves o leves, o bien no presentar ninguna alteración física
trisomia parcial: infrecuente, se deben a una ruptura del cromosoma 18 y la unión de la parte separada a un cromosoma distinto y las alteraciones suelen ser menos severas que el síndrome clásico.
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¿como se produce?
este síndrome no es hereditario, pero hay ciertos factores que aumentan la probabilidad de que la mutación se presente
las madres que hayan tenido hijos con esta afeccionadnos tienen un 1% de probabilidad de que la alteración se repita
normalmente se da en el espermatozoide u ovulo cuando estas se unen, la alteración se repite en cada división celular
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¿que es?
tambien llamado SINDROME DE EDWARS un trastorno genético en el cual una persona tiene una tercera copia del material del cromosoma 18, en lugar de las 2 copias normales. Los problemas que producen esta afección ocurren en el espermatozoide o el óvulo que forma el feto. Se da en todas las razas y
zonas geográficas.
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