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CHROMOSOME
Un chromosome est un élément microscopique constitué d'une molécule d'ADN et de protéines, les histones et les protéines non-histones. Il porte les gènes, supports de l'information génétique, transmis des cellules mères aux cellules filles lors des divisions cellulaires.
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La trisomie 21 n’est généralement pas héréditaire et est causé par la présence d’un chromosome surnuméraire à la 21e paire. Les personnes ayant la trisomie 21 ont donc 47 chromosomes dans une cellule plutôt que 46.
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GÈNES
Le gène est l'élément d'un chromosome constitué d' ADN et conditionnant la transmission et l'expression d'un caractère héréditaire déterminé.
Les gènes sont les unités responsables de l' hérédité, qui contrôlent les caractères ou aptitudes propres à un organisme
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Chaque chromosomes que nous possédons sont en doubles, les gènes que nous possédons sont également présent en double dans nos cellules.
Dans certains cas, c'est possible qu'ils aient un gènes défectueux. Ceci peux causé à l'individu d'être souvent malade. Si c'est le cas, des gens atteints de l'épilepsie, de la fibrose kystique ou certains cancers qui sont des exemples de maladies génétiques.
Il y a deux copies d'un même gène, nommés "allèles". Ils sont très souvent différentes: une d'origine materneele et une d'origine paternelle.
L'ADN est l'acide du noyau des cellules vivantes, constituant essentiel des chromosomes et porteur de caractères génétiques.
L'ADN contient toute l'information génétique, appelée génome, permettant le développement, le fonctionnement et la reproduction des êtres vivants.
L'acide désoxyribonucléique ou ADN est composé de adénine (A), cytosine (C), guanine (G) ou thymine (T)
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Les molécules d'ADN des cellules vivantes sont formées de deux brins antiparallèles enroulés l'un autour de l'autre pour former une double hélice.
