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Mecanismos de reacción del grupo carbónico - Coggle Diagram
Mecanismos de reacción del grupo carbónico
alcoholes
ion OH dentro de una cadena carbonada
Métodos de obtención
Reducción De Grupo
Carbonilo
Agentes reductores
Borohidruro de sodio NaBH4 Hidruro de litio y aluminio LIAlH4
Aumento del Hidrógeno dentro
de la molécula
Oxidación de los alcoholes
Primarios
Se oxidan
llegan a
Aldehidos
Oxidantes claves
muy común
Permanganato de Potasio
(KMnO )
Dicromato de Potasio
( K Cr O )
secundario
Nos produce cetonas
Utiliza el dicromato de potasio ( K2Cr2O7)
terciario
No tienden a oxidarse
No posee Hidrógeno
Aldeios y cetonas
Tipos de reacciones
posibles
Reacción de Condensación
2 moléculas se condensan y
reacciona para formar una nueva
Reacción con NaOH
Hidrogenación Catalítica
Produce Alcoholes
Proceso en presencia de un metal
Níquel ó Platino
Reacción junto a H2
Reacción de Reducción
Adición de hidrógeno al
carbono y al oxigeno
En la cetona es una reacción reversible
Reacción de Oxidación
Normalmente se hacecombustión y
producen CO2
Oxidación Selectiva
Las cetonas no reaccionan con estos oxidantes
Los aldehídos producen carboxilicos
Reacción nucleofilica
Hidruros
en común
Borohidruro de sodio
NaBH4
Hidruro de litio y aluminio
LiAlH4
Oragnometalicos
RMgLi
RLi
Nu- = R
Acidos Carboxilicos
Reacciones
Descarboxilacion
Se forma un Hidrocarburo
Se presenta la exponer a
altas temperaturas
Formación de Molécula O2
Formación de moléculas
Formación de amidas
Reacción aparir del
amoniaco NH3
En el proceso se forma una
molécula de agua
En el proceso se forma
Carboxilato de armonio
Formación De sales
Se forman Sales Orgánicas
El resultado es una sal
Ácida orgánica mas agua
Presentan una
hidrolacion fácil
Se obtiene apartir de
Oxidación de Alquenos - Hidrólisis de nitrio
Oxidación de alcoholes primarios
Oxidación de Alquinobencenos